Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Гематолог назначил КТ шеи, огк, обп и омт с внутривенным констрастированием с целью исключения лимфаденопатии, биопсии узла при необходимости. Из жалоб у меня субфебрильная лихорадка в течение 4 месяцев, сильная непроходящая усталость, потливость, ломота в...
Владимир, здравствуйте! По данным актуальных исследований библиотек РИНЦ и PubMed, а также в соответствии с действующими нормами радиационной безопасности населения РФ (НРБ), не рекомендуется облучается более чем на 15-20 мЗв в год. На новых КТ-аппаратах (МСКТ), в зависимости от исследуемых зон, это около 5-8 сканирований. На КТ действительно можно увидеть лимфатические узлы, которые располагаются не поверхностно (на УЗИ чувствительность меньше). ПЭТ КТ все таки чаще используется при онкологии, для определения метастаз, опухоли. Обязательно перед контрастированием выполнение анализа крови: креатинин и мочевина (почечные показатели). Так как контраст будет выводиться почками.
Результат гистологии
7 ответовГинекологический анамнез: в 2017 году - замершая на сроке 5-6недель, далее аменорея, ановуляция. Стимуляция клостилбигитом без ответа. В 2021 году направили к репродуктологу. В 2022 году беременность ЭКО - выкидыш на 18-19 неделе ИЦН. 2023 год - гистероскопия с удалением...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. По данным ваших обследований ничего плохого в гистологическом анализе нет, эндометрий и Эндоцервикс соответствует фазе в которую проводилась процедура, имеется полип эндометрия, как правило полип всегда является доброкачественным образованием.
Добрый день! Беременность 1, делала 1 скрининг в 12 недель + 4 дней по ктр, по узи всё отлично, все показатели в норме. Хгч 32,70 МЕ/л/ 0,658 МоМ, PAPPA-A 9,420 МЕ/л/ 2,439 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1:969 индивидуальный 1:19389, Трисомия 18 базовый 1:2335...
Здравствуйте. Всё отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик, расшифровать анализы
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 17-18 недель. После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Всё ли хорошо? К генетику только через 3 недели. Переживаю ( Фото прикрепила
Здравствуйте. Прикрепите анализы
Генетик , невынашивание беременности
5 ответовМожно расшифровать анализ Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта . Прикладываем результат Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер. По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем. Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.
Генетик, невынашивание беременности
15 ответовДобрый вечер! Помогите разобраться в генетике, между партнерами. По анализам HLA есть совместимость?
Добрый день! При полученных результатах сравнивают количество совпадений по аллеям. Чем больше совпадений, тем больше выражена не о вместимость. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог генетик узист
50 ответовНе знаю что делать и как быть . Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи. Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как...
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат? Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Помогите понять, к какому специалисту обратиться? (Инфекционист? Гематолог? Ревматолог? Онколог?)
6 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста на основе анализов понять, к какому специалисту нам обратиться за помощью? В данным момент сестра лежит в гематологическом отделении. У нее берут анализы, пункцию с грудины брали 4 раза, сделали трепанобиопсию (результаты ждем)....
Здравствуйте! По анализам высказаться за опухоль крови невозможно, данных за это нет. На ревмопроцессы обследования увидела, тоже все спокойно. Повышенный с-реактивный белок, лейкопения и флегмона могут быть подозрительны в отношении септических осложнений. В анализах не увидела: посева крови на стерильность, прокальцитонин, фолаты, В12, антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам, УЗИ брюшной полости, почек, УЗИ сердца, антитела к ТПО, АНЦА. Все это важно в отношении причин лейкопении. Трепанобиопсию и миелограмму целиком тоже прикладывайте как будет готово. Сейчас пациентка температурит?
Эхогенный желчный пузырь
8 ответовНа 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?
В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаГенетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.