Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте. Были две замерщик беременности.последняя 1.5 месяца назад. Пришли анализы Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо...
Нужны названия мутаций и виды замены. полиморфзим ассоциированный со снижением фибринолитической активности я так понял это PAI-1 ?
Не полностью открывается головкака
12 ответовМне 16 лет, начал замечать что в спокойном состоянии головка открывается нормально, но член наклоняется вниз , а в состоянии эрекции головка практически полностью открывается без труда, но под ней образуется складка и при попытке оттянуть дальше уздечка сильно натягивается и...
Добрый вечер.Возможно речь о короткой уздечке. Приложите фото проблемной зоны.
Панические атаки, тахикардия
8 ответовЗдравствуйте. Мне 38 Ж. Начались панические атаки после нервного расстройства полгода назад. Всё это время сопровождала бессонница и головные боли. Уже как месяц тахикардия ЧСС в норм сост бывает 59, в момент ПА 110, давление 126/88 при нормальном 90/60. Страх сойти с ума...
Здраствуйте. Вам необходима психотерапия и прием препаратов.лучше конечно быть под контролем врача.санитарную книгу Вам продлит.Вы кем работаете?чтобы лишить человека трудоспособности,нужны намного весомее причины.Вы принимали что то с препаратов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фраксипарин
5 ответов31 год, Беременность 15 недель, монохориальная диамниотическая двойня, естественным путём. Беременность 4, первая зб 6 нед, вторая роды в 37, третья выкидыш 6 нед. Назначили генетический анализ, выявили полиморфизм генов ITGA2 гетерозиготный. В анамнезе артериальная...
Здравствуйте, нет, не вызовет, не волнуйтесь. Фраксипарин необходим из-за мутации генов тромбофилии. Дюфастон меняют на утрожестан из-за того, что Дюфастон применяют только до 20 недель, а утрожестан до 34
Расшифровка ЭЭГ
19 ответовМальчик 1,3г. 3 кратные судороги с посинением и отключением сознания. (Два раза с поднчтием темературы) и через 18 дней без. Ночной видеомониторинг: в сост 2 ст фмс регистр рег эпилепт акт в виде разрядов остр-медл волна ампл до 70мкв в лобноцент теменных отв низким индексом...
Здравствуйте. Уточните : первые два раза судороги с потерей сознания были на фоне повышенной температуры? то есть ребенок болел, и на фоне температуры появились судороги?
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать? chr11:22250815G>A Гетерозиготный ENST00000324559 chr11:22250815G>A ANO5 c.1088G>A p.Trp363* 106 иготный 24559 Признаки...
Здравствуйте! Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца). Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания. Рекомендую: - сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку. Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мочекаменная болезнь
6 ответовДобрый день! Мочекаменная болезнь более 20 лет, 14 июля была проведена операция по удалению камняв мочеточника и поставлен стент, выписана на 3 сутки в удовлетворительном сост, вчера 27 июля, заметила моча мутная и жжение при,мочеспускании, принимаю канефрон по 2...
Тогда лучше дождаться результатов анализов и по ним решать нужна ли антибактериальная терапия. Пока рекомендуется сделать УЗИ и выполнять общие рекомендации, описанные выше
Высокая чсс
12 ответовДобрый вечер.Тут меня уже все знают))Пульс высокий посл 4 дня в спок состоянии 85-90 после употребления алкоголя дозэходит до 130.Писали мне не раз,что если нет патологии сердца,то тахикардия синусовая не опасна.У девушки екстрасисолы,знаю что такое аритмия,у меня просто...
Здравствуйте. В вашем случае синусовая тахикардия опасности не представляет, не переживайте.
Рвота у ребенка
18 ответовДочери 4 года. На протяжении 1,5 лет наблюдаю одну и ту же картину. Ребенок просыпается утром вялая , бегает часто пить. Рвота максимум до 5 раз, в среднем этом 2 раза. Резко начинается и резко заканчивается. К примеру 8 утра она проснулась ей плохо, к обеду уже никаких...
Катерина, здравствуйте! Это может быть синдром циклической рвоты у детей - состояние неприятное, но не опасное. Советую найти детского гастроэнтеролога, который специализируется на функциональных расстройствах ЖКТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Температура держится 37,2-37,4 больше 2-х недель, общ анализы хорошие и срб, терапевт прописал грипферон, витС, арбидол. Появились симптомы: угнетение дыхания, давление в горле (удушение), похоже на интоксикацию (иногда дурно), скованность, неприятное состояние...
Здравствуйте, данное состояние больше подходит для гормонального дисбаланса, тем более вы отмечаете сезонность, вирусные инфекции так не протекают.