Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Неделю назад сделала прививку от пневмокока Превинар 13.Было першение в горле и небольшой комок в горле. Такое у меня бывает часто. Еще я ночью часто дышу ртом. Бывает чихание с отхождением слизи
Мое предположение аллергия. Сдала анализ повышены эозинофилы и...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Да, может. Но этзинофилы повышаются не только при аллергии, а ЭКБ очень капризный показатель и может повышаться даже при ОРВИ. Поэтому достоверный скрининг на аллергию-это общий IgE
Здравствуйте, была на первом скрининге, срок 11 недель 5 дней, врач узист не увидел носовые кости, успокоил и сказал что в дальшем может появится носик,диагноз гипоплазия костей носа, далее у меня был кабинет гинеколога и он сказал что это первые признаки солнечных детей, по...
Здравствуйте!
Не стоит паниковать. На первом скрининге (11–12 недель) носовая кость у плода иногда не визуализируется полностью или кажется маленькой, и это может быть связано с особенностями положения плода, аппарата УЗИ или индивидуальной анатомией. Гипоплазия носовой кости на этом сроке это лишь ультразвуковой маркер, а не диагноз. Если остальные показатели скрининга (сердце, конечности, органы) в норме, риск серьёзной патологии очень низкий.
Что делать:
Повторное УЗИ через 2-3 недели для оценки носовой кости и других анатомических структур.
Следить за динамикой и доверять комплексной оценке скрининга, а не только одному маркеру.
На данном этапе это не повод для тревоги, большинство таких случаев оказывается вариантом нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нашли кистозно солидное образование .
Онко маркер са 125 повышен
Миома малых размеров
Ед.очаги внутреннего эндометриоза
Патология эндометрия ?(полипоз?)
Здравствуйте, показатели онкомаркеров не информативны и они повышаются при любом образовании, и не говорят о том, что данное образование является злокачественным. Для более точной диагностики структуры образования рекомендуется проведение МРТ малого таза.
Ребёнку 2,3 года. В начале марта ходили с ребёнком к ЛОРу, сказал,что у него изолированный насморк,слизь стекает и от этого кашель. Прописал сиалор 5 дней покапать. Стал меньше кашлять, но до конца так и не прошло( Что ещё можно сделать?Кроме влажности, проветриваниях и...
Судя по вашему описанию процесс вызван гипертрофией аденоидов. Начните противовоспалительный препарат Назонекс или Дезринит по 1 впрыску 1 р/Д утром, принимать длительно не менее 20 дней. Эти препараты являются топическими стероидами, они не всасываются в системный кровоток и разрешены детям с 2 лет. Кроме этого с противоотечной целью добавьте Зиртек или Зодак по 10 капель 1 р/Д внутрь, лучше вечером. И туалет носа (аккуратный!!! без наклонов головы вправо/влево) с солевым раствором (физ.раствор, аквалор, аквамарис), особенно перед сном.
Добрый день. Сейчас нахожусь в стационаре. Вчера была сделана эндоскопическая сфеноидотомия на основной пазухе. Был изолированный сфеноидит, мукоцеле. Сейчас суббота, врача нет. Не у кого спросить. Мне не назначили антибиотики вообще. Нужно ли мне применять их, как обычно...
Добрый день. Чаще после хирургических вмешательств антибиотик все же назначают. Но находясь в условиях стационара сами вы не решите вопрос. Необходимо посоветоваться с лечащим врачом. Вообще не получаете никакое лечение медикаментами ?(может антибиотик все же есть?)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Невролог на основании мрт и жалоб поставил диагноз демиелинизирующее заболевание ц.н.с клинически изолированный синдром, было онемение бока и нижних конечностей, после солу-медрола (3 капельницы), и Мильгаммы в/м, стало лучше, но онемение в стопах осталось нормально ли это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.