Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату КТ : стабильный компрессионный перелом позвонка Т4 2 степени, отправили на амбулаторное лечение из рекомендаций - только лежать на спине. Уточняла про витамины, сказали тоже ничего не надо. Про корсет тоже никто ничего не говорит.Как узнать нужен он или нет?
Уже давно пора делать ЛФК.
Она проводится практически с первого дня травмы.
Только начинают с рук и ног, чтобы они не атрофировались пока ребенок лежит. Потом, когда встанет, начинают включать постепенно мышцы спины.
Методиками ЛФК владеют врач ЛФК и опытные инструкторы.
Кого-то нужно пригласить домой, чтобы Вам все подробно рассказал и контролировал ход ЛФК, хотя бы раз в неделю.
Физиотерапию уже подключите. когда ребенок сможет до нее добраться, а пока у него постельный режим все-таки.
Здравствуйте уважаемые врачи! С февраля мучаюсь с болью в поясничном отделе, прошла МРТ обследование, результат прикрепила. На данном этапе принимаю Конвалис по 2 капсулы два раза в день, Амбене био уколы, на ночь амитриптилин по таблетке. Боль в пояснице постоянно, иногда...
Здравствуйте. Вы как давно его носите?
Корсет нельзя долго носить, только первое время, как снимется спазм мышц надо его убирать. Мышцы корсета укреплять надо, корсет не позволяет этого сделать, более того мышцы ослабевают еще сильнее, так как бездействуют.
Здравствуйте! Нужно начать с Адасель (коклюш, дифтерия, столбняк) и полиомиелита (инактивированная) три раза с интервалом в 45 дней, ревакцинация через год от третьей. Гепатит В можно совместить с первой и второй адасель и полиомиелитом, третью гепатит В через полгода от первой.
Корь, паротит, краснуха ревакцинация тоже уже можно делать. Каждый год делают реакцию Манту. Рациональнее поставить её, проверить и в день проверки делать прививку. Все эти вакцины переносятся достаточно хорошо. Можно совмещать, можно делать отдельно. При совмещении быстрее "догоните", меньше дней стресса и возможного недомогания у ребёнка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, разобраться и составить индивидуальный график вакцинации для дочери 12.10.2020 года рождения, рост 113 см, вес 18,2 кг, прививки стоят только в роддоме, одно манту в 2024 году, в этом году т спот и фтизиатра прошли.
Аллергия на куринный...
Здравствуйте.
При догоняющем графике вакцинации обычно рекомендуют начинать с комбинированной вакцины Пентаксим (защищает от полиомиелита, дифтерии, столбняка,коклюша),с 5 лет вакцинация проводится без гемофильного компонента.
Рекомендуется последовательно провести три вакцинации с интервалом в 1 месяц между введениями.
Через год рекомендуется проведение ревакцинации Адасель (защита от дифтерии, столбняка,коклюша) или АДС-М (дифтерия и столбняк) + данное введение совместить с введением 1 ревакцинации от полиомиелита в виде инъекции (дети рождённые с 2020 года и младше в качестве 1 - ых 4 доз получают инактивированный полиомиелит), затем через 2 месяца может быть введен 5 полиомиелит ,это уже будет 2 ревакцинация (если на момент постановки ребенку будет 7 лет ,на этом курс вакцинации от полиомиелита завершён).
Вакцинация и ревакцинация от кори, краснухи и паротита не запрещена при положительном результате анализа на овомукоид ,в инструкции к вакцинации в перечне противопоказаний есть зафиксированная в истории жизни тяжёлая реакция по типу анафилаксии на белок яйца.
Вакцинация и ревакцинация проводятся с минимальными интервалом в 6 месяцев между введениями.
Гепатит В рекомендуется введение по схеме 0-1-6 месяцев ,можно вводить отдельно ,можно сочетать с другими вакцинами.
Вакцинация от пневмококковой инфекции (Превенар 13) проводится однократно.
Дополнительно ,по желанию,можно рассмотреть вакцинацию от менингококковой инфекции (Менквадфи однократно) , от ветряной оспы,если ребенок не болел (Варилрикс).
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста. Ребёнку 1,7, хорошо развит физически, любит играть в подвижные игры (прятки, догонялки, забираться и карабкаться везде), собирает пирамидку/кубики/стаканчики, любит разглядывать картинки, книги, рисует каракули, говорит только мама, папа,...
Все-таки есть признаки задержки психо-речевого развития.Я бы не стала ожидать двух лет.
Рекомендую уже сейчас пройти обследование и начать реабилитацию,чтобы быстрее все это компенсировать.
Вам необходимо провести ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ не менее 2 часов для исключения эпиактивности,что может вызывать задержку у малыша. И сдайте кровь на Т4 свободный и ТТГ.Проведите АСВП(вызванные слуховые потенциалы) .
Развивайте мелкую моторику(лепка,рисование,шнуровка)
Купите массажный мячик и массируйте ладони малыша.
Каждое свое действие проговаривайте.
Здравствуйте! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , это отлично! Малыш здоров)
Риск по развитию акушерской патологии (задержка роста плода до 37 недель беременности) у вас пограничный (высокими рисками считаются 1:100, 1:99, 1:98 и выше). Согласно новым клиническим рекомендациям в таких ситуациях мы обязаны назначать профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты - тромбо асс / клопидогрел / кардиомагнил (на выбор, что найдете в аптеке / вашей аптечке домашней) в дозе 150 мг / сутки до 36 недель включительно. Также рекомендую белковое питание , прогулки на свежем воздухе почаще пои возможности.
У вас относительно низкий риск преэклампсии, но есть сопутствующее хроническое заболевание - пиелонефрит. Я рекомендую все - таки начать проводить профилактику на основании этого. Профилактикой ПЭ служат все те же препараты, указанные выше по такой же схеме. К сожалению, не знаю больше ваш анамнез, но вы можете также сами рассчитать свой риск по развитию ПЭ с помощью калькулятора « Определение группы риска развития преэклампсии» клиники Фомина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Светлана.
Риск трисомии 21 средний.
То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг.
К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день!
Мне 39 лет, базовый риск по трисомнии 21 хромосомы составляет 1 из 102 случаев.
Во время первого скрининга врач намерил тпв 2,6, а хгч получилось 2,3. Что дало индивидуальный риск 1 из 18.
У меня вопрос как программа считает этот риск. Отклонения не очень...
Здравствуйте
Риск высчитывает программа Astria, куда входит не только показатель толщины воротникового пространства (норма до 2,5 мм). Если показатель 2,6 - это серая зона, 3,8- красная зона. Входят и такие параметры, как возраст , индекс массы тела , хронические заболевания, узи - твп, анатомия , чсс, визуализация носовой кости и плюс кровь ( ХГЧ, Papp a).
Вы верно поступили , что сдали НИПТ , точность до 99 процентов . Если по нему будут выявлены изменения , то стоит все же провести инвазивную диагностику