Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ трисомии 21
21 ответЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста, расшифровать скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. ХГЧ 69,80 МЕ/л 2,194 мом; PAPP-a 5,540 МЕ/л 1,346 мом; PIGF 58,900 pg/ml эквивалентно 1,759 мом. Трисомия 21 базовый риск 1:176, индивидуальный 1:3521; трисомия 18 БР 1:450, ИР 1:9005; трисомия...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Акушерские риски также низкие. Благополучной беременности!
Трисомия 21
1 ответДобрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день. Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Билирубин 21
10 ответовДоброго дня. Будьте добры , посоветуйте пож ,что делать.Билирубин 21, так вообще не беспокоит ни чего.Три месяца назад сделали операцию на паховую грыжу.Симптомов вроде нет.Перед операцией Билирубин был 13.Помогите пожалуйста.Спасибо
Здравствуйте! Делали ли УЗИ органов брюшной полости? Общая кровь немного бактериального характера., Билирубин повышен незначительно.
Боли в беременность и после ИР
19 ответовЗдравствуйте, 1 июня перенесла искусственные роды и вакуум, ЗБ на 20 неделе. С ЗБ ходила месяц. Всю беременность с начала болел низ живота, боль противная, не похожая на месячные. После ИР кололи цефтриаксон, пила метронидазол, ципрофлоксацин. После операции день на 6...
Здравствуйте. Сдать общий анализ крови, сделать УЗИ. Воспалительные заболевания органов малого таза лечат в стационаре, парентеральным введением антибиотиков. Какая у вас температура? Слабость, озноб одышка?
Трисомия 21
5 ответовМне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
20 ответовПрошу расшифровать анализ 1 скрининг. Возраст 32 года Есть ли повод беспокоиться? Возрастной риск - 1:466 Биохимический риск Т21 - 1:192 Комбинированный риск на трисомия 21 - 1:410 Прошу прокомментировать генетика
Добрый день. Прикрепите пожалуйста само обследование.
Признаки фпн, снижение
6 ответовЗдравствуйте! На узи в 22 недели поставили признаки фпн и снижение мпк справа. 10 января был второй скрининг, где ИР пуповины - 0,64; ИР в маточной артерии справа - 0,66; слева 0,57. 24 января: ИР пуповины - 0,66; ИР маточной артерии справа - 0,71; слева - 0,49. Врач прописал...
Месяц минимум, а дальше как получится. Вообще этот препарат можно всю беременность применять.
Триссомия 21
1 ответЗдравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, 38 лет, 2 я беременность спустя 15 лет. Сделала 1й скрининг и показывает Трисомия 21 1/277, врач сказала, что это очень близко к синдрому Дауна. Скрининг скинула вам, посмотрите ,пожалуйста.
Здравствуйте. Высокий риск считается 1:100 и менее . плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез . Учитывая ,что ТВП в пределах нормы ,носовая кость визуализируется и собственно риск не равен 1:100 , мы не можем предполагать данную патологию Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. Для вашего спокойствия можете сдать этот анализ