Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Добрый день, прошу оценить показатели первого скрининга. По Дате последней менструации 11 недель 3 дня, по узи поставили 12 недель 1 день. Не маловаты ли показатели? Есть причины для беспокойства?
Добрый день.
Причины для беспокойства нет, показатели в норме, длина шейки хорошая. Окончательный срок беременности устанавливается по 1 скринингу, на дату менструации уже не ориентируйтесь.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, а также после 20 недель контролировать давление, вес, отёки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ
115.30/МЕ/л
3.916 МоМ
РАРР 3.686МЕ/л
1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Добрый день.
У вас нормальные результаты (они в третьем файле).
Риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - достаточно низкие.
""Результаты по крови" -это, видимо, содержимое 1 файла. Его не нужно понимать. Это информация для введения в специальную программу, которая выдает "риски" в человекопонятном виде.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уважаемые врачи, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга. Всё ли тут нормально? Акушерка молча вклеила в карту, ничего даже не сказав. А на приём только в начале апреля. Прикреплю результаты к вопросу
Добрый день. Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Вроде написано, что риски низкие, но хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результат первого скрининга, Рара-а низкий это означает риск заболеваний? Насколько опасна задержка плода и преэклампсия так как велики риски? Как часто нужно замерять и когда давление для ведения дневника?
Добрый день.
Нужно смотреть не на отдельные показатели, а на результаты итогового расчета рисков.
У вас высоки риски преэклампсии и рождения маловесного плода.
Чтобы снизить эти риски примерно вдвое, принимайте кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.