Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
03.2018г - Стентирование
06.2018г. 2х сосудистотое АКШ
01.05.2022 Инфаркт миокарда. Стентирование. Назначен среди прочих лекарств розувастатин 40 мг. К середине июля все больше проявлялись все признаки миопатии. Сократилась дистанция проходимая обычным шагом до 400 метров ( 3...
Да , Андрей , в целом все правильно .
На фоне терапии фибратом каждые 3 месяца нужно сдавать липидограмму , АЛТ , аст , при необходимости- коррекция терапии
Здравствуйте! Очень переживаю. Ребёнку год и 9 мес- мальчик. Ходит иногда на носках, плоско вальгусная стопа. С двигательной активностью все отлично, бегает, встаёт с корточек без проблем. Невролог посоветовал сдать на кфк, аст, алт. Сдали анализы кфк повышен. Очень страшно,...
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать ЭМГ нижних конечностей.
С августа началась мышечная слабость в ногах,какая то скованость при хотьбе,ноги стали уставать при долгой хотьбе.Прошла данное иследование. Нашли патологию в мышчах. Прикрепляю фото. Похоже это на БРА или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок , 3 года.
Что беспокоит
-пошла в 1.5 мес (ортопед говорит, что из-за нипермобильного синдрома)
- только пытается прыгать
- не бегает так шустро, как сверстники
-больше предпочитает на руках или в коляске , пешком может пройти до 1 км , не больше, тк устает.
- не...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) и конечно такой диагноз мы можем исключить только на очном осмотре но по видео ничего за этот диагноз не вижу. Когда исключают нервно мышечный заболевания требуется консультация генетика, со стороны нервной системы проводят энмг, смотрят кфк.
Здравствуйте. Сломала ногу, перелом большеберцовой кости, со смещением и оскольчатый перелом лодыжки. Сделали операцию, поставили пластины. На ногу вставать 3 месяца вообще нельзя. С моим заболеванием- миопатия нарушена координация движения, равновесие, на костылях ходить не...
Доброе утро!
Если на костялых по понятным причинам передвигаться сложно, то как вариант можно пробовать использование ходунков, так как там опора статичная и баланса не трубует в отличие от костылей.
Если с ними также будет сложно, то кресло-каталка Вам точно подойдут!
Не переживайте, все наладится!
Сын пошёл рано примерно в 10,5 месяцев, развивался хорошо. Быстро заговорил, хорошо развит собирает пазлы из 60 деталей с 3лет, расскрашивает очень аккуратно. Начал ходить нормально опираясь полностью на всю стопу. В 1,5 пошёл в садик и переодически началась ходьба на...
Здравствуйте! Это совершенно не похоже на миодистрофию Дюшена: при Дюшене дети не ходят рано, не бегают, не прыгают и не приседают, а слабость нарастает с тазового пояса. Ваша ситуация — скорее привычная ходьба на носочках. Для полного спокойствия сдайте кровь на КФК (при Дюшене он повышен в сотни раз, а при норме диагноз исключён) и сделайте ЭНМГ нижних конечностей. Покажите ребёнка ортопеду для оценки ахилловых сухожилий и неврологу очно для оценки тонуса и рефлексов. Лечение будет зависеть от результатов осмотра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у моего сына 7 лет диагностировано генетическое заболевание (скапулоперонеальная миопатия). Есть ЗПМР, ЗРР. Сегодня сделали ЭЭГ. Хотелось бы получить расшифровку на понятном языке. Хотелось бы понять на сколько все плохо/хорошо. Благодарю за внимание к моему...
Ухудшение показателей характерно для генетических нарушений,патологический ген постоянно персистирует,поэтому лечение может давать временный эффект или его отсутствие.
Здравствуйте, доктор! Прошу вас поддержать родственницу, она живёт в деревне , где нет врача. С детства миопатия. Слабость мышц ног, утиная походка, боли в мышцах, . Сейчас ей 45 лет, ходит очень плохо, с палочкой. Как поддержать мышцы? Назначили прозерин, аевит,...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по результатам анализа у ребнка, стоит ли переживать из-за анализа кфк у ребенка 1г11м? Стоит ли думать на миодистрофию Дюшена? Повышен аст?
Ребенок переодически спотыкается; хочет, чтоб его носили на руках, когда гуляем; иногда лежа играет...
При миодистрофии Дюшена показатели обычно повышены значительно выше, если на очном осмотре что то не нравится обычно рекомендуют консультацию генетика и проведение энмг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 7 месяцев, АСТ 41, КФК-МБ 53.3, Креатинин 37, общий белок 61.2. Прикорм с 5 месяцев, с 6 месяцев мясо в прикорме. Ставят под вопросом неуточненная миопатия. Родилась в срок, но маленькаяи 2750, 49см. Набирала иногда 300гр, пару раз 800. В 8месяцев 6240, 64см....