Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онкология наследственная
5 ответовДобрый день. Подскажите какой нужно сдать анализ чтоб узнать , предрасположенность к раку ! У мамы был рак мочевого пузыря , шейки матки и кишечника .
Конечно, если будут беспокойства, показания или отклонения в анализах
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, какие препараты принимать при беременности при тромбофилии и в каких дозах? Мне прописали курантил до беременности и уколы фрагмина во время беременности. Пока не знала о тромбофилии было три замерших беременности.
здравствуйте,все правильно. из за тромбофиллии,и были зб.
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый вечер. Мне нужен совет, ведущий акушер гинеколог не дает внятного ответа. У меня в анамнезе 3 замершие беременности, 1 роды на сроке 36 недель, сейчас срок 36 недель и 1 день, беременность на клексане с 5 недель беременности, стоит акуш пессарий с 31 недели, были...
Доброе утро! У Вас нет показаний для кесарева сечения, поэтому, роды через естественные родовые пути
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте, скажите протеин S в значении 51% (при референсе лаборатории от 54,8%) может считаться наследственной тромбофилией? Если нет, то от какого значения уже считается, пытаюсь понять почему мне не выставляют диагноз.
Татьяна, добрый день. У вас или родственников первой линии родства(мама, папа, брат, сестра) были эпизоды ранних (до 50 лет) тромбозов вен, ТЭЛА, инсультов? Протеин S сдавали вне беременности? приема препаратов?
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте Недавно случился 3 замершая беременность Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию Скажите пожалуйста Возможно что после зб анализ будет не информативный? Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно. Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Наследственная тромбофилия
2 ответаДобрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Летом 2021 на сроке 41 неделя потеряла Назначили анализы на фосфолипидный синдромом (результаты нормальные) и на мутации. В результатах: Thr165Met (T165M) -Thr/Thr F2: G20210A - G/G F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G. Все остальное в норме. Протеин...
Здравствуйте, Анастасия, по этим генам у вас нет отклонений Вам необходимо также сдать уровень гомоцистеина?
Наследственная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет. Впервые запланировали беременность полтора года назад. Но были 2 замершие беременности на сроке 8-9 эмбриональных недель. После второй зб сдала кровь на тромбофилии. Нашлись мутации : полиморфизм генов MTR FGB PAI-1 в гетерозиготном и MTHFR MTRR в...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на зачатие, вынашивания и на являются возможными причинами неудачи беременности. Специальной терапии сами по себе не требуют. По гематологии на привыночное невынашивание ( 3 и более неудач на сроке до 10 недель беременности)может влиять наличие антифосфолипидного синдрома ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 M, G, кардиолипину М, G). Тромбофилии ( высокого риска) влияют как правило на развитие венозных тромботических осложнений, а не на вынашивание. Дополнительно на этапе планирования также сдаются: гормоны щитовидной железы+ анти ТПО, ферритин, гомоцистеин, сахар натощак, общую биохимию, УЗИ органов малого таза для исключения патологии эндометрия, спермограмму супругу, обоим( и вам и супругу) кариотипы.
Наследственная тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте. В 2019 году я забеременела вторым ребёнком , в 6 недель беременности началось кровотечение, оказалась гематома, поставили угрозу выкидыша, в итоге все закончилось благополучно, но после кровотечения выписали из больницы и гинеколог меня отправила к гематологу...
Здравствуйте, Елизавета, вам необходимо сделать узи брюшной полости (оценить размеры селезёнки) С учётом общего анализа крови я бы посоветовала проверить экспрессию гена BCR-ABL в крови Повышение тромбоцитов и тромбофилия не связаны Геморрой сейчас вне обострения?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
9 ответовПланирую беременность. 10 лет неудачных попыток, за это время две замершие,одна на 6 неделе,вторая на 8. Сдала анализ на наследственную тромбофилия,он показал f5, f13, itga2, pal-1. Гинеколог ничего не назначила и не отправила к гематолог у,сказала только как только наступит...
Здравствуйте Выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилии высокого риска. К ним относятся только мутации F2 и F5. Вы сдавали антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт?