Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые врачи
Подскажите по фото что это может быть ?
Я постоянно что-то задеваю и на икрах мелкие синячки бывают , но чтобы так сильно ударялась не помню вроде бы
Синяк уже дней 5 , и мне кажется что сильнее становится , хотя вокруг зеленеет
У мамы...
Ирина, добрый день. Судя по фото у вас идёт реорганизация гематомы, то есть синяк рассасывается. Он меняет цвет с одного на другой, это фазы реорганизации подкожной гематомы. С целью ускорения рассасывания гематомы можно использовать местно траумель гель. А также, учитывая что у вас гематома появляется не первый раз, то рекомендовано сдать общий анализ крови с тромбоцитами, ферритин, коагулограмму и биохимический анализ крови. При латентном дефиците железа (снижении ферритина) необходимо будет пропить препараты железа.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять расшифровку анализа. Сдавали по рекомендации ангионевролога, приема лотков пятницу, а знать хочется уже сейчас🥺
Обнаружено гетерозиготное состояние -675 5G 4G в гене PAl-1.
Определено гетерозиготное состояние G10976-А фактора VII,...
Ольга, со сторону мутаций гемостаза в данном случае нет причин. Целесообразно сдать кровь на протеин С, протеин S, антитромбин (если в роду также были эпизоды ранних ТИА или ОНМК).
Здравствуйте! За последний месяц у ребёнка 4 лет 5 раз внезапно были носовые кровотечения. По анализам: протромбиновое время 10,7 (норма 10,8-13,7); протромбиновый индекс по Квику 119,7 (норма 76,6-116,2); коагулограмма в пределах нормы; эозинофилы 11,5 (норма 1,0-5,0);...
Здравствуйте! С анализами все хорошо , система свертывания работает чуть напряжённые в связи с кровотечениями.
Болезнь Виллебранда может передаться по наследственности. Не всегда она протекает с изменениями в коагулограмме.
Дополнительно сдается в этом случае фактор/активность фактора Виллебранда.
По кровоточивости лечение сейчас симптоматическое у очного врача ( гемостатическая губка, Дицинон, турунды с аминокапроновой кислотой, увлажнение носовых ходов физ раствором, увлажнение воздуха в комнате ребенка)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Из-за наследственной тромбофилии (гипергомоцистеинемия) почти с начала беременности на 0,6 клексана 1 раз в день.
Сейчас почти 36 недель, сильно повысились показатели фибриногена и д-димера, появились спонтанные сгустки по тромбодинамике.
Мой...
Здравствуйте, у вас абсолютно адекватные показатели гемостаза для состояния беременности и скорых родов. Организм физиологически как и нужно накопил факторы свертывания, чтобы помочь себе в послеродовым периоде. Однозначно увеличивать дозы низкомолекулярных гепаринов с профилактических не стоит.
Спокойно отнеситесь к ситуации, жизни ничего не угрожает,все физиологично, подготавливайтесь к этому серьезному и важному этапу окончания беременности.
может ли быть связаны два выкидыша на сроках 5 и 7недель с наследственной тромбофилией ( G/A, 5G/4G) у матери ? Учитывая что была гематома , а у плода была бродикордия .
Коагулограмма, Ддимер и биохимия крови была в хороших показателях , гематологи назначали только курантил ,...
Здравствуйте! Приложите, пожалуйста, генетический скрининг.
Обычно, никакие генетические тромбофилии на ранние потери беременности не влияют.
Дополнительно стоит сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G.
Здравствуйте. Мне 25, рост 180, вес 65. С июня этого года по непонятной причине начал расти холестерин. Наследственной предрасположенности нет. Хронических заболеваний нет. Питание разнообразное, поэтому вряд ли из-за него. С 20 до 24 лет была гипертония, но за последние...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Год не получается забеременеть. 3 года назад была беременность от другого партнёра, наступила с первой попытки (беременность замерла 8-9 недель). У меня высокий риск наследственной тромбофилии, эндометриоз начальной стадии и двурогая матка с рудиментарным левым...
Здравствуйте. Имеется тератозооспермия - количество нормальных форм - 3%. Снижена вероятность естественного зачатия, но не исключена. Имеется также лейкоспермия, поэтому необходимо исключать воспалительный процесс. Рекомендую сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы и посев эякулята с определением чувствительности к антибиотикам. ПЦР соскоб на все ИППП или андрофлор. Кровь на сифилис, гепатит В и С, ВИЧ (вам вместе). Также сдать посев эякулята на хламидии, микоплазму и уреаплазму. Пройти УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключить рецидив варикоцеле), ТРУЗИ предстатлеьной железы с определением объёма остаточной мочи.
МАР - тест отрицательный, это хорошо.
Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам даже с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
Также для определения оплодотворяющей способности сперматозоидов рекомендую пройти НВА-тест.
Здравствуйте! Страдаю с детства наследственной кардиомиопатией. Сейчас мне 72 года. До последнего времени справлялась с нарушениями ритма приемом кордарона. Принимаю его уже 10 лет. Последние три месяца появились приступы мерцательной аритмии, примерно раз в две недели....
Добрый день. Беременность 14 недель. Появились кровянистые коричневые выделение только при походе в туалет (в течение 2 дней). В связи с наследственной многофакторной тромбофилией и двумя замершими беременностями принимаю: Клексан 0,4, Утрожестан 200 мг утром и вечером,...
Увидела. Выделения связаны с расположением хориона, ничего страшного, он еще с ростом беременности поднимется, не переживайте. Утрожестан нужно по 200 мг 3р в дегь и пока соблюдайте половой и физический покой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ввиду проблем с весом 3 стадия ожирения и большим откатом после стандартных форм похудения, было принято решение о бориатрической операции, 2022-2023 год была беременность , ввиду которой выяснила о наличии наследственной тромбофилии. Операция запланирована на 7 октября 2024...
Фибриноген- белок воспаления. Он никак не может быть предиктором риска тромбозов и тд. Сам по себе факт ожирения,любого воспаления, месюнструпция, беременности- физиологическим образом его повысят.