Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! За последний месяц у ребёнка 4 лет 5 раз внезапно были носовые кровотечения. По анализам: протромбиновое время 10,7 (норма 10,8-13,7); протромбиновый индекс по Квику 119,7 (норма 76,6-116,2); коагулограмма в пределах нормы; эозинофилы 11,5 (норма 1,0-5,0);...
Здравствуйте! С анализами все хорошо , система свертывания работает чуть напряжённые в связи с кровотечениями.
Болезнь Виллебранда может передаться по наследственности. Не всегда она протекает с изменениями в коагулограмме.
Дополнительно сдается в этом случае фактор/активность фактора Виллебранда.
По кровоточивости лечение сейчас симптоматическое у очного врача ( гемостатическая губка, Дицинон, турунды с аминокапроновой кислотой, увлажнение носовых ходов физ раствором, увлажнение воздуха в комнате ребенка)
Добрый день. Прикрепляю результаты анализов коагулограммы и д-димера. Первый результат от 27 декабря , второй результат от сегодняшнего числа. У меня беременность 4 недели и 4 дня. Низкий риск наследственной тромбофилии. Пока невооруженным взглядом вижу, что Д-димер 27...
Здравствуйте , пока ничего критичного, все соответствует сроку беременности, идёт накопление факторов коагуляции, сдайте общую кровь и через 1,5-2 недели вновь коагулограмму и д димер
Добрый день! Давно страдаю латентной анемией, скорее всего, наследственной (мама так же с низким показателем ферритина).
Уже полгода лечу тревожно-депрессивное расстройство, на фоне потери брата, папы и дедушки. Результаты не очень, психотерапевт рекомендовала сдать анализы,...
Здравствуйте!
Железодефицитное состояние - это не наследственная патология. Оно возникает из-за потерь железа (кровопотери), нарушения всасывания (заболевания желудочно-кишечного тракта) либо повышенного расхода (беременность, кормление грудью).
Лечение препаратами железа не даёт эффекта либо недостаточный эффект при продолжающихся потерях/нарушении всасывания. Пока не будет устранена первопричина эффекта от лечения добиться сложно.
В подобных случаях рекомендуется начать с исключения гинекологической патологии, патологии желудочно-кишечного тракта.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Из-за наследственной тромбофилии (гипергомоцистеинемия) почти с начала беременности на 0,6 клексана 1 раз в день.
Сейчас почти 36 недель, сильно повысились показатели фибриногена и д-димера, появились спонтанные сгустки по тромбодинамике.
Мой...
Здравствуйте, у вас абсолютно адекватные показатели гемостаза для состояния беременности и скорых родов. Организм физиологически как и нужно накопил факторы свертывания, чтобы помочь себе в послеродовым периоде. Однозначно увеличивать дозы низкомолекулярных гепаринов с профилактических не стоит.
Спокойно отнеситесь к ситуации, жизни ничего не угрожает,все физиологично, подготавливайтесь к этому серьезному и важному этапу окончания беременности.
Здравствуйте. Мне 25, рост 180, вес 65. С июня этого года по непонятной причине начал расти холестерин. Наследственной предрасположенности нет. Хронических заболеваний нет. Питание разнообразное, поэтому вряд ли из-за него. С 20 до 24 лет была гипертония, но за последние...
Добрый день!
Год не получается забеременеть. 3 года назад была беременность от другого партнёра, наступила с первой попытки (беременность замерла 8-9 недель). У меня высокий риск наследственной тромбофилии, эндометриоз начальной стадии и двурогая матка с рудиментарным левым...
Здравствуйте. Имеется тератозооспермия - количество нормальных форм - 3%. Снижена вероятность естественного зачатия, но не исключена. Имеется также лейкоспермия, поэтому необходимо исключать воспалительный процесс. Рекомендую сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы и посев эякулята с определением чувствительности к антибиотикам. ПЦР соскоб на все ИППП или андрофлор. Кровь на сифилис, гепатит В и С, ВИЧ (вам вместе). Также сдать посев эякулята на хламидии, микоплазму и уреаплазму. Пройти УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключить рецидив варикоцеле), ТРУЗИ предстатлеьной железы с определением объёма остаточной мочи.
МАР - тест отрицательный, это хорошо.
Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам даже с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
Также для определения оплодотворяющей способности сперматозоидов рекомендую пройти НВА-тест.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
может ли быть связаны два выкидыша на сроках 5 и 7недель с наследственной тромбофилией ( G/A, 5G/4G) у матери ? Учитывая что была гематома , а у плода была бродикордия .
Коагулограмма, Ддимер и биохимия крови была в хороших показателях , гематологи назначали только курантил ,...
Здравствуйте! Приложите, пожалуйста, генетический скрининг.
Обычно, никакие генетические тромбофилии на ранние потери беременности не влияют.
Дополнительно стоит сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G.
Добрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность...
Здравствуйте, Юлия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.
Добрый вечер! у меня на 27 д.ц. показатели гемостазмограммы и д-димер были в норме. Сегодня 3 задержки. (Беременность подтвержденная , 4 недели и 3 дня)
Я сильно заболела, и врач сказал сдать анализы. Так вот пришел результат и я увидела, что у меня очень завышен показатель...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Хотелось подтвердить назначение врача. Беременность 18 недель, эко. На данный момент заболела короновирусом в легкой форме, сдала клинику и коагулограмму, результаты прилагаю ниже. В качестве рекомендаций было дано колоть клексан 0,4 2 недели, для профилактики...
Здравствуйте, Екатерина. Да, я бы тоже порекомендовал начать антикоагулянтную профилактику. Учитывая данные анамнеза, предельный уровень Д-димера для Вашего срока не стоит рисковать..
Не стоит переживать о возможном вреде клексана, тем боле в профилактической дозе. Намного серьезней ситуация, когда пропущен тромбоз или нарушение гемодинамики.