Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 20 неделе носовая кость 5,1мм
5 ответовНа 20 неделе носовая кость 5,1 мм, сказали слишком маленькая. Отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста все анализы. На 14 неделе тоже была маленькая 2,8. Риски маленькие, но тревожно.(((
Здравствуйте! На первом скрининге главное наличие носовой косточки. Второй скрининг в этом плане не информативен. Конечно, могут быть семейные наследственные особенности строения лица. Риски хромосомной патологии у вас низкие. Если хотите полностью быть спокойными, то можно сделать НИПТ. Дефект межжелудочковой перегородки небольшой. Но потребуется контроль в третьем триместре примерно в 32 недели и УЗИ сердца новорожденному.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика. Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности. Были ли у вас беременности? Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость
11 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, сегодня проходила 1 скрининг. Прошла узи, кровь будет готова через 2 недели. Когда врач диктовал значения медсестре он сказал что с ребенком все хорошо, я спросила нет ли пока каких либо патологий, он сказал «пока нет, все хорошо». Я вышла...
Здравствуйте! Нужно подождать результаты крови с 1 пренатального скрининга. Вопрос активен несколько дней. Как получите результаты, прикрепляйте
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети. Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы. В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).
Добрый день, вчера были на первом скрининге, ТВП 2,10, это является нормой? Ожидаем сейчас результаты крови, очень переживаю, носовая кость визуализируется, малыш такой активный вчера был на скрининге, еле-еле поймали его) Сказали весельчак у вас растет ☺️
Добрый день. Да, это нормальное значение для любого срока беременности. Нет повода для волнений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленькая носовая кость
8 ответовЗдравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Это низкий риск хромосомной патологии, не переживайте
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Носовая кость плода 20-23 недели
6 ответовДобрый день! По результату 2 скрининга в 20 недель беременности носовая кость плода 5,7мм. Сделала узи для себя на 23 неделе. Размер кости по результату тот же - 5,7мм. Похоже, что кость не растет. Такое возможно? Указывает ли это на какую-либо патологию?
Он может быть неравномерным, постепенным. Если по первому скринингу риски хромосомных патологий плода низкие, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 и тд), то это абсолютно не является признаком каких-либо патологий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 2 скрининге( срок по менструации 20,4) поставили гипоплазию костей носа ребенку ( размер 4,8) и гэф. По 1 скринингу нареканий не было, носовая кость визуализировалась, риски низкие все были. Сейчас собираюсь сдавать НИПТ, насколько информативен будет данный...
Это уже будет отражено в результатах НИПТ. Но, обычно, на таком сроке никаких проблем с количеством фетальной ДНК не возникает