Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокомментируйте пожалуйста отклонения в анализах, сдавала анализы потому что прохожу медосмотр. Критичны эти отклонения, нужно ли обращаться к врачам, или может нужно досдать какие нибудь анализы.
Мария, здравствуйте!
В общем анализе крови признаки активации эритропоэза, относительно недавно уже обсуждали с вами эту ситуацию. Если в данных условиях у вас не активирована свертывающая система крови, то просто соблюдать питьевой режим и не беспокоиться. ПО тромбоцитарному ростку признаков активации сосудисто-тромбоцитарного гемостаза нет, а коагуляционный стоит проверить (АЧТВ, МНО, фибриноген, Д-димер). Также рекомендую вам сдать анализ на гормон - эритропоэтин, именно он активирует синтез новых эритроцитов в костном мозге.
В лейкоцитарной формуле повышены эозинофилы - они отвечают за развитие аллергии и паразитарных инфекций. Если паразитозы исключили, то сдайте анализ на эозинофильный катионный белок, по нему можно определиться, насколько клетки активированы.
Для исключения аллергии - анализ на общий иммуноглобулин Е.
В мазке на степень чистоты и цитологии есть признаки воспаления или возможной эрозии. Вам желательно сделать анализ - Фемофлор для оценки биоценоза влагалища, а также определить наличие онкогенных вирусов из группы ВПЧ - 16, 18 тип.
Добрый день! Ребёнку 5 месяцев, сдали оак, есть отклонения в результатах. Могут ли эти отклонения быть медотводом от прививок? У нас нет ниодной прививки, хотели ставить бцж, а анализы все не в норме.
Здравствуйте, Людмила, прикрепите файл. У детей свои нормы, на референс взрослых не ориентируемся. Какие жалобы?
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Ребенок 3 года 10 месяцев. Готовимся к операции по удалению аденоидов. Сдали ковгулограмму, в которой пришли отклонения. Подскажите, пожалуйста, насколько критичны отклонения, можно ли идти на операцию с такими анализами.
Здравствуйте, ознакомилась с результатами коагулограммы , как правило данные показатели в возрастной норме, проводить операцию при таких результатах так же разрешается . Общий анализ крови не сдавали ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 3 месяца назад был регресс беременности 6-7 неделя, беременность первая, сдала анализы , хочется узнать есть ли риски и что нужно предпринять далее. и связана ли замершая беременность с системой гемостаза.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
К сожалению и клинически здоровые женщины сталкиваются с потерей первой беременности на ранних сроках. Организм рано распознает патологию и прерывает развитие плода. Это вовсе не значит что последующие беременности будут с проблемами.
Здравствуйте, в чем может быть причина отклонения в анализах мочи у ребенка? 20 дней пьём Канефрон и уроваксом, до этого было 3 курса антибиотиков, также были плохие анализы. Может ли что то провоцировать отклонения
Профилактика инфекции мочевой системы включает в себя гигиену наружных половых органов ( у девочек инфекция легко поднимается вверх, поэтому мыло использовать не чаще 2 раз в неделю при подмывании, в остальных случаях - вода) и профилактика запоров.
Добрый день. В биохимическом анализе есть отклонения от нормы : билирубин 24 креатинин 47. 25.11 предстоит радиойод диагноз ДТЗ. Подскажите пожалуйста это страшно? С моим основным диагнозом любые отклонения и сразу начинается паника.
Если все остальные показатели в норме, то причин для беспокойства действительно нет.
Небольшое повышение билирубина при нормальных АЛТ, АСТ и других печёночных пробах чаще всего не связано с серьёзной патологией. Это может быть индивидуальная особенность, например, синдром Жильбера, который не требует лечения. Уровень креатинина также нормальный и указывает на хорошую функцию почек.
Ваше состояние позволяет провести радиойодтерапию, а такие незначительные отклонения не являются противопоказанием. Главное – следуйте рекомендациям лечащего врача и старайтесь избегать лишнего стресса, чтобы не провоцировать ухудшение течения основного заболевания.
Вы на правильном пути, всё будет хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обязательно ли нужно определить мутации в генах IDH1/2,1p/19q, Braf? При диагнозе по ИГХ:Анапластическая астроцитома .Что это даст ? Повлияет ли на дальнейшее лечение ?Только эти мутации нужно определить ?
Здравствуйте
Помню ваши предыдущие вопросы
Мутации IDH1/2,1p/19q больше влияют на прогноз, не на лечение
А вот BRAF может повлиять на лечение!
При мутации BRAF можно и нужно назначать BRAF/MEK ингибиторы
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, насколько критичны мои анализы на мутации системы гемостаза? Могут ли данные мутации быть причиной биохимических беременностей? Их было уже 2. Результаты прикрепила.
Добрый день, сдавали анализы после пневмонии, и сдали в том числе некоторые витамины. Насколько эти отклонения критичны. Ребенок имеет сложно в учебном процессе наблюдается у невролога психолога, после травмы потери папы. Но возможно и эти отклонения играют значение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность.
В результате:
В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т)
В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.