Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 2 скрининге и врачу не понравилась нижняя челюсть(потом сказали, что нормально)И нос не понравился 4,8мм
На первом скрининге говорили, что все хорошо, вся кровь на аномалии пришла без нареканий
Что сейчас мне делать?
До записи со своим гинекологом еще пару дней, врач...
Здравствуйте.
Носовая кость играет одну из ключевых ролей именно на первом скрининге. В последнее время даже считается, что достаточно просто визуализации НК, не стоит высчитывать ее размер. Но все это касается только первого скрининга. если там риски хромосомных аномалий были низкие - далее НК уже не может указывать на наличие подобной патологии. Вероятнее всего, просто малыш будет с небольшим носиком, просто индивидуальная особенность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .
Во время дефлорации ( нарушении девственной плевы ) необязательно должно быть большое количество крови ,тк. девтсвенная плева может быть с отверстиями , очень эластичной и поэтому ее надрыв или разрыв не всего сопровождается кровянистыми выделениями.
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я внимательно изучила приложенные вами материалы.
У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать.
Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так.
Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 18.5 дней,23 года. Беременность первая,проходила 1 скринг в 12недель +5 дней по ктр
Сдала биохимию,фото прикреплю.
Сказали нужна консультация генетика и гинеколога.
Очень переживаю, подскажите пожалуйста все ли так серьезно ?