Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовСделала первый скрининг . Переживаю все ли хорошо . Нет ли хромосомных патологий плода ? По узи ХА не выявлено .
Норма.
Первый скрининг
1 ответПомогите расшифровать первый скрининг. Мне 36, беременность 3я, к врачу еще долго не попаду, так как болею.
Здравствуйте, нет прикрепленных файлов в вопросе.
2 скринг 20 недель и 2 дня
22 ответаБыла на 2 скрининге и врачу не понравилась нижняя челюсть(потом сказали, что нормально)И нос не понравился 4,8мм На первом скрининге говорили, что все хорошо, вся кровь на аномалии пришла без нареканий Что сейчас мне делать? До записи со своим гинекологом еще пару дней, врач...
Здравствуйте. Носовая кость играет одну из ключевых ролей именно на первом скрининге. В последнее время даже считается, что достаточно просто визуализации НК, не стоит высчитывать ее размер. Но все это касается только первого скрининга. если там риски хромосомных аномалий были низкие - далее НК уже не может указывать на наличие подобной патологии. Вероятнее всего, просто малыш будет с небольшим носиком, просто индивидуальная особенность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый раз
1 ответздравствуй. сегодня был первый раз, кровь пошла только спустя 6-7ч(пару капелек),болей нет нормально ли это?
Здравствуйте . Во время дефлорации ( нарушении девственной плевы ) необязательно должно быть большое количество крови ,тк. девтсвенная плева может быть с отверстиями , очень эластичной и поэтому ее надрыв или разрыв не всего сопровождается кровянистыми выделениями.
Первый скрининг
19 ответовЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скринигу по УЗИ показал что ребенок развивается нормально а по крови идёт базовый риск 1 из 31 трисомия 21 что это означает 2 скринг по УЗИ тоже показал что ребенок развивается нормально ..
Здравствуте!Га первом скрининге рассчитываются риски генетических заболеваний плода,преэклампсии,ЗРП.Есть базовый риск и индивидуальный.Базовыриск -это общий по популяции,а индивидуальный-это ваш личны риск,рассчитанный по вашим параметрам,смотреть надо на него,если он больше 1: 100,то все отлично.
Второй скрининг, обвитие
2 ответаЗдравствуйте, 19 н. 5 де. скринг, все в пределах нормы, единственное смутило то, что обнаружили обвитие и мне кажется ЧСС низкое 137, 3 недели назад было 147. Чем это опасно? Фото узи прилагаю, спасибо
Здравствуйте Обвитие ничем не опасно Малыш крутится постоянно Это ничем не грозит Чсс в норме
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, прошла первый скрининг, пугает низкий рарр-а, что это может значить? И есть ли риски при трисомии 21,18,13
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовСделала первый скрининг. Переживаю,что высокий риск 1:2700,в первую беременность был 1:10000. Надо ли делать НИПТ?
Здравствуйте. Я внимательно изучила приложенные вами материалы. У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать. Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так. Все у Вас хорошо.Легкой беременности.