Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат первого скрининга .
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Оценка первого скрининга
12 ответовЗдравствуйте,прошу оценить результат первого скрининга.
Здравствуйте. На данный момент результатов скрининга не видно. Прикрепите пожалуйста файлы. Во время проведения скрининга оценивают риски хромосомные патологии и осложнения беременности Низкие риски это 1:100,1:101 и тд
Расшифровка первого скрининга
17 ответовПросьба расшифровать результаты первого скрининга. Результаты в приложениях.
Нужно подождать расчет рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте!Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов первого скрининга.
Пожалуйста, если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас. Легкой беременности!
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать результаты первого скрининга и оценить риски
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Результаты первого скриринга
6 ответовЗдравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?
Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время прорезывания зубов (клыки лезут) можно сдавать анализы ? Они будут информативны? Хочу проверить на железодефицит -оак -Ферритин -коэффициент НТЖ -ОЖСС -В12 не чего не упустила по анализам ? Сывороточное железо и Латентная железосвязывающая способность сыворотки...
Здравствуйте, последний анализ укладывается в возрастную норму. Повода для тревоги и экстренной сдачи анализов нет. Можно дождаться прорезывания зубов, особенно если оно болезненное с температурой, и сдать анализы на фоне полного клинического благополучия. В целом все грубые патологии будут видны и на фоне прорезывания зубов. Список анализов вы выбрали весьма расширенный и информативный.
Прорезывание зубов
8 ответовЗдравствуйте. Моему ребёнку 3,5 месяца. На днях была температура 37,7 полтора дня, сопли (сначала были прозрачные, потом пошли зелёные, щас немного с красными язвами), кашель, стул раз в 2 дня, была вялость немного, капризничает, тянет кулаки в рот, во время температуры был...
Здравствуйте Если горло красное, то скорее всего ОРВИ. Но не надо исключать, что симптомы накладываются, так как сейчас именно тот возраст, когда формируются десна. ОРВИ лечите симптоматически Белых точек, о которых говорите, на фото не видно, но могу предположить, что это эмалевые жемчужины, тоже ничего страшного, со временем пройдет??
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
