Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместр 13 недель. Всё ли в норме? Фото прикрепляю. Также хотела задать вопрос постоянно болит низ живота,и поясница, по УЗИ ничего не сказали .
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте!
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мы не анализируем отдельно указанные показатели, для нас важны лишь расчетные индивидуальные риски, и , в случае, если они низкие (а высоким риском считается 1:100 и выше , то есть 1:80, 1:50), то повода для беспокойства нет абсолютно. Прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .Скажите пожалуйста нормальны ли результаты скрининга? Переживаю что после 2 х замерших опять пойдёт что то не так.Роды 1 сын, 2 замерших. И беременность. Сейчас 12 недель 4 дня. Помогите пожалуйста
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Врач сказала, что зря я сдала именно приску и она показывает не все риски. Пересдавать уже поздно, почти 16 недель. Ещё добавила, что нахожусь в серой зоне… но не расшифровала, что это значит. Подскажите, какие есть риски...
Здравствуйте!
Риски по трём хромосомным синдромам в результате скрининга указаны как низкие, такие результаты считают хорошими.
В отличие от скрининга по программе Астрайа, в Приске не оценивают риски возможных осложнений беременности (преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода).
Всем добрый день. Помогите не сойти с ума. Пришли результаты PRISCA 1
fb-hCG 7,3 - 0.22 Скорр.MoM
PAPP-A 1,54 - 0.75 Скорр.MoM
Биохим. риск+NT
<1:10000
Двойной тест
<1:10000
Возрастной риск
1:666
Трисомия 13/18 +NT
<1:10000
По результатам узи:
КТР...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю