Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня) Сделала НИПС и ЗАКЛЮЧЕНИЕ Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности). Установлен высокий риск...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на 99%. В таком случае показана инвазивная диагностика
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Высокий риск трисомии 21
7 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы. Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...
Здравствуйте. Риск высокий. Лучше неинвазивнопройти НИПТ. Но он очень дорогой. У Вас нет возможности на НИПТ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии и повышенный бета хгч.
5 ответовЗдравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ. До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318 Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того. Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Высокий риск Трисомии 21
20 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. Жду третьего ребёнка. 9.03.23 был 1 скрининг. По УЗИ выявили реверсный кровоток в венозном протоке. Остальные показатели укладываются в нормы. Вчера пришёл результат скрининга крови. Мне позвонили из медикогенетичекого центра у нас в городе....
Добрый день. Такой риск принято относить к рискам высоким и дальнейшее обследование вам нужно. Генетик предложит вам направление в региональную медико-генетическую консультацию для инвазивной диагностики - забора клеток плаценты для исследования (хорионбиопсия). Есть еще возможность получить эти клетки из материнской крови, это называется НИПТ - неинвазивный тест, такая возможность есть только в частных лабораториях. Что-то одно из двух вам нужно пройти.
Добрый день! По результатам первого скрининга в 13 недель мне ставят высокий риск трисомии 21 - 1/27. При этом по УЗИ всё хорошо (твп 1.8, носовая кость визуализируется, все органы развиты прекрасно, кровоток хороший, всё соответствует сроку), хгч в норме - 1.96 мом, а вот...
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга высокий риск хромосомной патологии. Из 27 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с такой патологией. Необходимо дообследование,лучше инвазивной пренатальной диагностикой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски трисомии 21
25 ответовПервый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Здравствуйте. Сделайте НИПТ. Если генетиком консультированы, либо НИПТ самостоятельно либо биопсия ворсин хориона
Осложнения беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне пришел результаты 1 триместра ( в.т.ч маркеры хромосомной патологии плода ) ожидаемый риск Трисомии 21 базовый риск 1 из 204 индивидуальный риск 1 из 4081 трисомия 18 базовый риск 1из 494 и индивидуальный риск 9877 и трисомия 13 базовый риск 1 из 1551 и...
Здравствуйте. Совершенно не указывают такие результаты на патологию. Мы оцениваем именно индивидуальный риск, то есть именно Ваш, а не базовый. Высокий (плохой) риск - это если цифра и риск выше, чем 1:100 (например, 1:99, 1:40 и т. д.). Здесь же описаны идеальные, низкие риски. Кровотоки для 1 триместра так же в норме. Все благополучно, скрининг пройден хорошо.
Трисомии 21
1 ответПо первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Здравствуйте. Лучше сделать НИПТ, риск хромосомной аномалии высокий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала Нипт для своего спокойствия на 12 неделе, все риски низкие, по скринингу и узи все в норме. После второго скрининга пришли вот такие результаты: АФП 30,3 МЕ/мл, хгч 20112, свободный эстриол 0,98 Повышен риск Трисомии 22 (1:129) Мне 29 лет, первая...
Здравствуйте. НИПТ более информативный анализ и достоверный , поэтому опираетесь на его результат . НИПТ дает достоверность до 99 процентов Не волнуйтесь