Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, когда ребёнок был в утробе у него был ДМЖП в годик это закрылось, сейчас ему 3 с половиной сделали узи сердца, в заключении было написано: Недостаточность на АК(+0,5)(+1)-приклапанная. Дополнительные хорды в полости ЛЖ. Полости сердца не расширены. Клапанный...
Я посмотрела. Данных за патологию нет. Все в порядке. Нет поводов для волнений
Результаты 1 скрининга
13 ответовПомогите пожалуйста разобраться с результатами ХГЧ 37,92 Ме/л/ 1.193МоМ РАРР-А 2,764 МЕ/Л/ 2.691 ТРИСОМИЯ 21 ИНД. РИСК 1:14531 ТРИСОМИЯ 18 ИНД. РИСК 1:20000 ТРИСОМИЯ 13 1:20000ИНД. РИСК ЗРП ДО 37 1:113 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1325
Здравствуйте. У вас низкие риски, беспокоиться не о чем.
Здравствуйте. У нас ребенок 1 год 4 месяца не говорит даже упрощенных слов. Начнем сначала. Родился кс из-за тазового предлежания, 40 неделя, 2880гр. В 2 месяца начал гулить. В 3 месяца всей семьей заболели ковидом. После этого начал молчать. Ходили в 4 неврологам. 2...
Пантогам можно оставить. Но фенибут слишком сильный препарат для данной возрастной группы. Без острой необходимости я его не назначаю своим пациентам. При повышенной возбудимости лучше использовать более безопасные и легкие препараты-магнев В6 или эдас-306.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы недоношенные 2 месеца нам .после еды и воды очень много срыгивает даже во сне захлебывается и начинает арать. животик трогую и еше больше арет .а кормим через 2 часа .и что делать в такой ситуации
Здравствуйте, прикрепите выписку из род.дома и НСГ.
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:828, индивидуальный 1:298 Трисомия 18 базовый 1:2154, индивидуальный 1:645 Трисомия 13 базовый 1:6719, индивидуальный 1:1810 Просьба высказать ваше мнение относительно Трисомии 21
Добрый день. Это низкие риски аномалий развития плода. Нет повода для переживаний
Здравствуйте! У меня -Энфизема, Хобл около 10 лет. Теперь недостаток альфа 1 антитрепсин.В результатах стоит 0.29 г/л .Что делать? К врачу( пульмонологу) нам не скоро- только 29 февраля. Есть свежие анализы крови, бодиплетизмография,диффузный тест легких,КТ, спирометрия ....
Чаще остаётся таким же. Колебания могут быть минимальные. Повышение возможно только на заместительной терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,1 скрининг.
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Анна, добрый день! Ваш индивидуальный риск ниже базового, значит, возможность синдрома Дауна повышается
Почему у ребёнка согнуты руки и ножки как можно убрать тонус, можно ли делать массаж в 1 месяц. Из за согнуты рук и ног ребёнок нервничает. Нам назначили принимать препарат Пантогам по 1 мл два раза в день. Может из за этого препарата ребёнок нервничать?
Пантогам может перевозбуждает, но на тонус никак не влияет. Прикрепите фото
1 скрининг
4 ответаСкажите пожалуйста результат скрининга 1,норма или нет по крови особенно
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Абсолютно никакой патологии Нет, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).