Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Был первый скрининг, 12-13 недель ставят. И увидела в описании , что написано : нижний край хориона на 1,0 см от края вн. зева.
Что это значит? И можно ли жить половой жизнью сейчас? Или нет?
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 11,6 недель делала недавно первый скрининг в государственной поликлинике, решила не ждать , и сдать еще дополнительно кровь в платной лаборатории , подскажите все нормально по анализам?
Здравствуйте, Дарья.
У вас прекрасные результаты скрининга, вы прошли его успешно.
Риски хромосомных аномалий низкие, все в порядке.
Можете не переживать. .
Добрый день!завтра жена идёт на первый скрининг.врач сказала только взять перекус.больше ничего не сказала.нало ли ехать натощак?как вообще проходит 1 скрининг?долго ли это по времени?
Здравствуйте.
Все верно, больше никакой специальной подготовки, в том числе голода, не требуется. Наоборот, перед скринингом можно и нужно легко перекусить за 40-60 минут до его проведения, чтобы малыш активно шевелился и «не помешал» качественному проведению исследования.
Сначала женщине делают УЗИ, где точно определяют срок по малышу и осматривают и «замеряют» его очень тщательно.
Затем женщину направляют в кабинет сдачи крови, где берут кровь (повторюсь, не натощак) на определенные маркеры.
Потом специальная программа в сумме всех этих данных рассчитает риски и придет единый комбинированный результат скрининга с расчетом всех рисков.
Обычно проведение скрининга занимает в сумме не больше 30-40 минут, если все проходит планово.
Добрый день,37 лет,мужу 42,вторая беременность,сейчас 11 неделя,в 10 и 2 дня сдала НИПТ
Прошу расшифровать результат…
Достаточно ли низкие риски?
Читала,что у некоторых < 25000,а здесь < 10000….
Или в НИПТе такие идут ед.измерения.
Скрининг у меня только через неделю.
В...
Здравствуйте
По результату исследования риск хромосомной аномалии низкий. Риск рождения ребёнка с патологией - синдром дауна, эдвардса и патау , микроделеционными синдромами - менее 0.01 %. Это очень хороший показатель и снимает все беспокойства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 11 недель и 6 дней. Вчера проходила первый скрининг. Кровь еще не готова, хотела спросить про узи…все ли в норме? длина шейки матки 34мм это нормально? На прием записана через 2 недели только в жк.