Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациент 71 год.нарушение слуха по Международной классификации соответствует:2 степень правое ухо и 4 степень левое.Есть ли показания для оформления инвалидности?
______________________________________
Здравствуйте
При наличии нейросенсорной тугоухости 4 степени - есть показания к оформлению инвалидности
Вы можете подать документы на оформление инвалидности в МСЭ через ЛОРА или терапевта в своей поликлинике
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21.
Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня
10.04.2026г -беременность 12нед.3дня
ТВП-1,80мм
ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ
Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет.
Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель.
Лёгкой беременности!
Здравствуйте,Оксана! По данным фгдс: заброс кислого желудочного содержимого в пищевод из-за чего там развилось воспаление и эрозия, сфинктер,который разделяет пищевод от желудка плотно не закрывается, в желудке слизистая красная, желчь в норме в желудок может поступать при переваривании пищи и при проведении фгдс тоже, особенно если выражен рвотный рефлекс.
Из лечения рекомендую диету:исключить продукты,провоцирующие заброс кислоты в пищевод (мята,чеснок,жирное,жареное,газированные напитки и т.д) , не поднимать тяжести, не носить тугие ремни и пояса, сразу после еды не принимать горизонтальное положение, спать на левом боку с приподнятым головным концом. Из лекарств: омез Д по 1 капс утром натощак на 1 мес, фосфалюгель по 1 пак 3 раза в день после еды и немедленно пр изжоге
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ : железо -31,54; Трансферрин - 2,36;
% насыщения -53,1. Подскажите эти показания важны? и стоит ли обратится к врачу для обследования ? Какие обследования нужны?
есть ли смысл проводить эластометрию при уже выявленном циррозе печени. Расскажите пожалуйства показания к проведению эластометрии. При каких заболеваниях ее необходимо проводитьь................................................
Марина, здравствуйте! Да, есть смысл, эластометрия в динамике оценивается для оценки эффективности лечения цирроза печени, оценки выраженности портальной гипертензии и т.п.
Ребенок мальчик 07.08.2020гр
Первый анализ от 27.08.2023
Второй анализ 05.10.2023
Не ясные показания моноцитов
Что это может быть и чем опасно. Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку год, мальчик, объясните пожалуйста показания экг, педиатр сказала есть проблемы, конкретно ничего не объяснила, к кардиологу запишемся в ближ. Дни. Переживаю
Добрый день.
Критичных отклонений нет.
Синусовая аритмия – это дыхательная ритме. Вариант нормы для детей в вашем возрасте. Повышенная активность правого желудочка – в подобной ситуации рекомендуется сделать узи сердца.
ЭКГ делали в рамках комиссии?
Есть какие-то жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смотрите, по УЗИ мы видим, что все хорошо, беременность прогрессирует. Когда по УЗИ подтверждена маточная прогрессирующая беременность, ХГЧ уже далее сдается на 1м скрининге в сроке с 11 по 14неделю.
Поэтому сейчас относительно каких то хромосомных аномалий не имеет смысла говорить.
Вы сдадите 1скрининг и там уже программа согласно нескольким показателям рассчитает риски. И тогда будет понятно, нужно ли НИПТ сдавать или нет.
Пока рано, не торопитесь:)