Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях
Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте
Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо
Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности
Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие
Не переживайте!
Добрый день. 40 лет, первая беременность естественная. Сейчас акушерский срок 15 недель и 3 дня, срок по УЗИ от 22.04 16 недель и 3 дня. По УЗИ анатомических отклонений нет, по первому скринингу риск по возрасту. Генетик говорит, что стоит слелать НИПТ на Дауна. Возможно ли...
Простите за краткость. Если генетик говорит, что генетический скрининг, проводимый во всем цивилизованном мире по одной методике - ерунда, то он или направляет вас к куме на дорогостоящий НИПТ, либо честный человек, но немного как бы... Не очень генетик.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня такая ситуация. Я беременная. Мне был назначен первый скрининг. В назначеный день я не смогла подойти т.к.была в больнице. Идёт 13 неделя. Я наконец попадаю на УЗИ. Врач мне говорит, что у меня уже 15 неделя и сделать скрининг не получится и советует...
Здравствуйте. Пришли результаты скрининга первого, мой врач был в отпуске и я пошла к другому так как обострился цистит , назначили канефрон так как оам готов не был, про скрининг врач сказала, что волноваться не о чем , все хорошо. Но сегодня на приеме мою доктора скрининг...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Ваш скрининг в пределах нормы, ваши риски абсолютно минимальные
-у вас растёт Здоровый малыш ???А что смутило врача? отдельные показатели мы не смотрим
однократно выпейте Монурал, затем Канефрон
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 25 лет, первая беременность. На 6 недели сходила на узи подтвердили сердцебиение эмбриона, на 12 недели назначили скрининг , врач не обнаружила сердцебиение, по какой причине, что делать в такой ситуации?
Здравствуйте.
Если сердцебиения нет, то беременность не развивается.
Причины могут быть начиная от гематологических проблем (АФС, тромбофилии, например), заканчивая хромосомными аномалиями
Начать обследование нужно с цитогенетического исследования абортивного материала. Если кариотип нормальный, далее нужна консультация гематолога.