Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не знаю что делать. С 11недель и 6 дней пытаюсь пройти скрининг, была 4 раза, каждый раз тонус и отправляют до следующего раза. После последний попытки пройти скрининг, спустя час начало кровить, вызвала скорую, сейчас в стационаре на сохранение. Вчера на...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Продолжайте сохраняющую терапию, все назначенные препараты. Если вы не выполнили первый скрининг, ничего страшного, выполните второй. Для исключения хромосомных патологий можно выполнить НИПТ, но это только на коммерческой основе.
Здравствуйте. 38 лет, вторая беременность 19 недель + 3 дня (20я неделя), в первую беременность была преэклампсия. Сейчас нахожусь в Турции. В России проходила 1й скрининг, биохимический скрининг, в Турции сделала нипт тест и каждые 2 недели ходила на узи, перед полётом за 3...
Добрый день!
В России считается, что должен быть скрининг в 19-21 недели. Это узи без крови. Лучше проходит во временной интервал 20-21 неделя. Можно и позже сделать. Даже лучше позже. Учитывая, что проводился, НИПТ, и он, как я понимаю нормальный, риск хромосомной аномалии крайне низкий. Оценить внутренние органы не обязательно до 21 недель. В России имеет значение, что прервать можно до 22 недель в случае пороков, поэтому стараются побыстрее торопится со вторым скринингом.
Добрый день !
На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн
КТР 63,5
ЧСС 151
ТВП 2,1
PI 1.180
Все органы в норме
Кровь ХГЧ 1.207 МоМ
ПАП 0,676 МОМ
Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна.
Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ.
Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Беременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
Срок беременности 13 недель 1 день Свободная бетасубьеденица хгч 11.52МЕ/л (0.420 МОМ)
PAPP-A 2.430 МЕ/л (0.928МОМ)
Маточные артерии РI 1,720 (1,146MoM
Среднее артериальное давление 93.333 мм. рт. ст.
Трисомия 21 1 из 730
Трисомия 18 1 из 1825...
Здравствуйте, Екатерина.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
РАРР незначительно ниже нормы, но это не играет роли по отдельности, только в совокупности расчёта рисков, а они низкие.
Риски осложнений беременности также низкие.
Однако, стоит отметить, что риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне от 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С этого года он проводится в рамках ОМС
Прошла первый скрининг 12 недель 4 дня. Патологий плода по УЗИ не выявлено (носовая кость есть, шейно-воротниковая зона 1.6 мм, органы сформированы). Врач узд сказал, что низкое прилежание плаценты, но это не страшно в первом триместре. Я так понимаю, что это приводит к...
Здравствуйте. Не страшно, и ни к какой гипоксии не приводит, главное физический и половой покой соблюдайте. С ростом беременности поднимется, не переживайте
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900.
Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607
Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000.
Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД. Парню 20 лет.5 лет назад обнаружил лор дырку в носовой перегородке, которая никак никогда не беспокоила.травм не было.врач настоял на биопсии. Прокомментируйте пожалуйста ответ CSD лаборатории: хронический неспецифической мукозит( носовая перегородка). Спасибо.
Здравствуйте! Мукозит это дословно воспаление слизистой. Не очень информативно. В биопсии должно быть ещё многое написано.
Постоянных выделений из носа нет?