Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До капель показатели у ребенка 3 лет:
L S -1,00 C -1,25 A 124
R S +0 C -0,5 A 141
После капель:
R S +0,5 C 1,75 A 130
L S +0,25 C -2,25 A 169
Назначен ирифрин и повторный прием через месяц. Зачем ? Есть ли астигматизм? Какие цифры на него указывают?
Здравствуйте! По данным рефракции астигматизм есть. Мы смотрим на значения после капель. Показатель после буквы "С" или суl указывает на наличие астигматизма.
По разнице между показателями до капель и после можно судить о наличии напряжения внутренней мышцы глаза. Ирифрин помогает нормализовать работу этой мышцы. Через месяц после лечения необходимо пройти повторный осмотр. При таких показателях вероятнее всего будет рекомендовано ношение очков, чтобы зрение у ребёнка развивалось правильно.
Здравствуйте! Прошла 1 скриниг 10 марта. Последние месячные были 14 декабря, а по тесту овуляции, овуляция была ранняя, 22 декабря.Проходила скрининг по направлению от ЖК, сделали УЗИ и взяли кровь, кровь сказали передадут потом гинекологу в ЖК, на гос услуги не придут...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только результат в совокупности, для этого нужно видеть расчёты рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, Как только они будут готовы прикрепите пожалуйста к вопросу
Пол года назад случилась замершая беременность, с последующей вакуум-аспирацией.
Был повышен билирубин около 10 дней после операции. Гистология: фибрин с гнойной инфильтрацией, некротизированная вероятно децидуальная ткань с выраженной воспалительной инфильтрацией,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Конечно возможно выносить и родить абсолютно здорового малыша
Сданные анализы на тромбофилию говорят нам всего лишь о рисках, но никак о невынашивании беременности
Желательно проверить уровень ферритина, сывороточного железа и витамина Д,а также уровень ТТГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализов Низкий PAPP-A 0,329, остальные показатели в норме и по узи все было хорошо, из-за чего это может быть ?
Очень переживаю, принимаю дюфастон с 5 недели, сейчас 13 и 4, магний б6, валерьяну, витамины
Добрый день.
Если остальные показатели в норме - по проводу РАРР-А можно не волноваться. Изолированной оценке он не подлежит. Все итоговые риски у вас очень невелики и все у вас хорошо.
Беременность 19 недель. Коагулограмма при постановке на учет была в норме. На фоне РС порекомендовали сдать панель на АФС, где все в норме кроме Антител к бета-2-гликопротеину 1 суммарных IgG+A+M. В роду не было тромбозов. Риски преэклампсии по 1 скринингу низкие, второго не...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Ритм синусовый, необходимо исключить диффузные нарушения миокарда.
Рекомендую пройти обязательно эхокардиографию.
Также исключить дефицит микроэлементов, исследовать уровень гемоглобина ферритина железа.
Исследовать функцию щитовидной железы (ттг, т4).
Берегите себя, рада вам помочь обращайтесь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Исследования после замерзшей на 18 неделе беременности. Волчаночный антикаугулянт не выявлен, антитела к кардиолипину норма, антитела к фосфолипидам норма, гомоцистеин норма. Д-димер и кауголограмма без изменений, все показатели в норме. Антитромбин 3, f2,...
Добрый день. Вторая беременность 26 недель, ицн стоит шов с 16 недель. При выписке после шва даны рекомендации посетить гематолога в 28 недель для решения вопроса о приеме клексана. После первой беременности обследовалась, исключены тромбофилия и афс(выкидыш в 20 недель),...
Галина, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Для решения вопроса об антикоагулянтной терапии, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Первый раз забеременела в 23 года и беременность кончилось анэмбрионией.
Второй раз уже забеременела через год от другого мужчины и все было хорошо в начале,но в конце беременности начались отёки и повышение давления до 140.По итогу в 37 недель и 2 дня начались...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении мутаций в генах F II, F V, а также при выявлении дефицита протеина С или S, дефицита антитромбина III, повышении уровня гомоцистеина в крови.
Выявленные мутации в генах фолатного цикла могут говорить о возможном недостатке в обмене фолиевой кислоты, по этой причине могут быть осложнения во время лечения беременности, повышение уровня гомоцистеина. При таких полиморфизма х показан прием фолиевой кислоты на весь период беременности, а при выявлении гипергомоцистеинемии - на протяжении всей жизни.
По поводу полиморфизма в гене PAI однозначного мнения нет. В официальных рекомендациях он значится как с не доказанным риском тромбогенности. Но если есть эпизоды тромбоза у вас или родственников, могут потребоваться назначения антикоагулянтов во время беременности для профилактики тромбозов.
В целом наличие полиморфизмов в этих генах при коррекции дефицита фолиевой кислоты, витамина В12, если будут выявлены, не являются препятствием к следующим беременностям. Ведение, конечно, под контролем специалистов.