Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 4года не может ходить,говарить , отстаёт от развитие атрофия мозжечка,синдром двигательных нарушений, изменения в базальных ядрах при МРТ, что делать
Здравствуйте! Атрофия мозжечка и синдром двигательных нарушений требуют комплексного подхода к лечению и реабилитации. Вот несколько шагов, которые можно предпринять:
1. Консультация специалистов.
- Невролог.Он поможет определить степень поражения мозга и назначить соответствующее лечение.
- Физиотерапевт. Специалист разработает программу упражнений для улучшения координации движений и укрепления мышц.
- Логопед.Поможет улучшить речь и коммуникативные навыки.
- Психолог. Поддержка психолога важна для эмоционального состояния как вашего ребенка, так и всей семьи.
2. Реабилитация:
- Регулярные занятия физической терапией помогут укрепить мышцы и улучшить координацию движений.
- Логопедические упражнения и работа над речью важны для развития коммуникативных навыков.
- Занятия адаптивной физкультурой и спортом могут способствовать улучшению общего физического состояния.
3. Медикаментозная терапия.
Врач может назначить препараты, которые помогут улучшить работу нервной системы и уменьшить симптомы заболевания.
4. Поддержка и уход.
Важно создать дома благоприятную атмосферу, где ваша дочь будет чувствовать себя комфортно и безопасно. Обеспечьте ей доступ ко всем необходимым средствам реабилитации и помощи.
5. Социальная адаптация.
По возможности старайтесь вовлекать вашу дочь в социальные активности, чтобы она могла общаться со сверстниками и развивать свои социальные навыки.
6. Постоянное наблюдение
Регулярно посещайте врача для контроля состояния и корректировки плана лечения.
Помните, что каждый ребенок индивидуален, и результаты лечения могут различаться. Главное — сохранять оптимизм и веру в успех. Вы делаете все возможное для своей дочери, и это самое важное.
Результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА)
показывают, что имеется по две копии экзонов 7 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА.
Сделала гастроскопию, хочу понять результаты, есть ли опасность? Напугали слова, что слизистая желудка участками истончена, пятнистая участками гиперемирована. Это не атрофия? Волнуюсь
Здравствуйте! По фгдс имеются признаки воспаления слизистой пищевода, желудка и 12-перстной кишки, признаки гиперемии/участков истончения чаще указывает на воспалительный процесс в слизистой. Атрофию не видно глазом, для ее диагностики рекомендуют биопсию по OLGA в 5 точках. Также при такой картине обычно рекомендуют дообследование в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА на наличие хеликобактерного антигена
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прослеживается обратная атрофия слизистой желудка (дно и тело, в антральном отделе отсутствует). Эндоскопическая картина может соответствовать аутоиммунному гастриту Это что за диагноз?
Здравствуйте. Аутоиммунный гастрит может быть поставлен только по совокупности данных биопсии и анализа крови на антитела. Признаки атрофии (в любых отделах) могут быть и на фоне инфекции хеликобактер, нужно обязательно проводить уточняющую диагностику. Подскажите, биопсию брали?
Здравствуйте! Мне 49 лет. 3 месяца назад появились боли в животе. 23.09.25 я делала ЭГДС под наркозом, распечатали мне на руки цветные фотографии. Взяли тест на Helicobacter Pilori- положительный. По результатам ЭГДС-Дуоденогастральный рефлюкс,поверхностный хеликобактерный...
Татьяна , добрый вечер !
Ознакомилась с анализами
Высокие титры антител к париетальным (обкладочным) клеткам (АПКЖ) указывают на аутоиммунную форму поражения слизистой желудка или повышенную вероятность её наличия, но сами по себе не дают окончательного диагноза — для этого нужен гистологический результат биопсий.
Эндоскопия визуально может заподозрить атрофию, но «золотой стандарт» — ФГДС с прицельными биопсиями по протоколу чтобы точно оценить степень и распространённость атрофии и поставить OLGA‑стадирование.
Боли, которые продолжаются на фоне терапии, имеют разные причины
Поэтому можно предположить что боль не обязана означать прогрессирование атрофии.
В таких случаях обычно рекомендуют закончить назначенное лечение и через 4–8 недель выполнить тест контроля эрадикации (уреазный дыхательный тест) — тест проводят не раньше чем через 4 недели после антибиотиков и через 2 недели после отмены ИПП
-при отрицательном контроле/сохранении симптомов — повторная ФГДС с биопсиями для морфологической верификации атрофии и определения OLGA
-проверить общий анализ крови, ферритин, В12 и гастрин (если подтверждается аутоиммунный тип) -при подтверждении аутоиммунного гастрита обсудить план наблюдения (интервалы эндоскопий зависят от OLGA-стадии и семейного анамнеза) — при OLGA I риск мал и контроль можно планировать реже, при OLGA III–IV — чаще
Здравствуйте! По анализу признаки сгущения крови, рекомендуется увеличить питьевой объем жидкости, возможно, ребенок мало пил перед сдачей крови, на это указывает повышение гемоглобина и эритроцитов.
Признаков анемии нет.
- Тромбоциты в норме (от 150 до 500).
- Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме
- В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы в норме, признаков инфекции нет.
Так что не переживайте, анализ хороший.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По биохимическому анализу не отмечается отклонений
У детей, в данном возрасте, норма креатинина от 27 мкмоль/л
Норма аст доходит до 60 ед/л
Поэтому не отмечается отклонений, как правило противопоказаний к операции не будет
Нормы указаны не корректно, не учитывают детские особенности
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по экг ритм предсердный - это допустимо у деток, не требует лечения, ЧСС в пределах допустимого, ось не отклонена. Нарушений ритма и проводимости нет, ишемии нет. Укорочение PQ на фоне предсердного ритма, это нормально.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса- это особенность проведения, не является патологией, не требует лечения.
Т е экг хорошая, противопоказаний к наркозу нет
Здравствуйте.
По данной пленке экг вариант нормы.
Ритм синусовый, есть дыхательная аритмия ( зависит от акта дыхания, на вдохе чсс увеличивается, на выдохе уменьшается) это также является нормой.
Противопоказаний к оперативному вмешательству нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста анализы для осмотра
Подскажите принимали ли консервативную терапию в нос?
Как давно?
Эндоскопически лор вас смотрел?
Обычно при увеличении аденоидов применяются назальные капли, например назонекс, или авамис
Буду рада помочь!