Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик) Трисомия21 1из817 Трисомия18 1из11641 Трисомия13 1из7266 Какие риски что с ре неком...
Здравствуйте По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм То есть надо другой ракурс для измерения твп Советую переделать узи скрининг
Сниженный уровень Papp-a
7 ответовДобрый день. По первому скринингу снижен показатель Papp-a 0,39 Мом. fb-hCG 0,80 Mom. Все остальные показатели в норме. Биох. риск+NT 1:1999, двойной тест 1:325, возрастной 1:341, трисомия 13/18 +NT <1:10000. Шейная складка 1,25 мм, носовая кость 1,9 мм. Врач сказала, что про...
Здравствуйте! Мы смотрим все показатели комплексно, по отдельности не оценивают . У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет.
1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте,помогите понять….позвонили из женской консультации ,сказали нужна консультация генетика ,приезжайте за направлением .Приехала,вся в слезах ,напугалась…Помогите Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13: и гипертензианых расстройств Состояние базовый риск Индивид...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эко, маленький срок беременности
4 ответа2 выкидыша позади. Сейчас третья беременность при помощи ЭКО. Очень переживаю по поводу крови. Один гематолог назначает фраксипарин с целью профилактики выкидышей. Другой назначает тромбоасс, третий не назначает ничего. Генетика вся в норме, патологий никаких нет. Кроме...
Здравствуйте, Ирина! Если нет антифосфолипидного синдрома, нет мутаций высокого риска F2, F5, снижение антитромбина 3, протеина с и s показаний для приема низкомолекулярных гепаринов нет. Гинеколог по оценке рисков тромбоэмболических осложнений учитывая рост, вес, возраст, тромбозы в анамнезе у Вас и близких родственников, беременность после ЭКО, курение, количество родов посчитает риски и может рекомендовать прием низкомолекулярных гепаринов на протяжении всей беременности или с 28 недель беременности, в род доме после родов определят необходимость послеродовой профилактики в течении 10 дней или 6 недель. Необходимость приема ацетилсалициловой кислоты будет принята по оценке рисков после 12 недель по результатам 1 скрининга. Вопрос серьезный, поэтому нужно найти доктора который видя Вас, соберёт тщательно анамнез, определит риски и решит есть ли необходимость в профилактике.
Вопрос генетику
3 ответаВ направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2. С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" Сейчас пришёл результат. Я...
Здравствуйте. В процессе диагностики патологические поломки не были выявлены.
Здравствуйте! Генетика сыграла свою роль на мне (склонность к полноте)что если я буду питаться так как моя сестра я не буду помещаться в проём дверной..) Я к тому, что моя сестра ест Доширак чипсы майонез, батон, бекон и при этом стройная. Почему так? Чтобы я была....
Гены в нас с рождения, их не изменить. А контролировать именно образом жизни. Говоря на другом примере, у человека есть ген. Дефект и он предрасположен к сахарному диабету. И если он будет набирать вес, безконтроль есть углеводы, курить, быть гиподинамичным - эти гены выстрелят и диабет будет. А если он будет следить за этими вещами, то за всю жизнь диабет может и не развиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать
6 ответовДобрый день, Есть двое детей,мне 33 года сейчас ждем 3 Ребекка,прошла 1 скрининг на экспертном аппарате,по узи все ок,сдала кровь,помогите расшифровать,все ли так плохо,врач моя сказала что нужно консультация генетика Свободная бета-субьединица хгч 11,2ме/л эквивалентна...
Здравствуйте!У вас все замечательно по результатам УЗИ и скрининга,все риски низкие.
Определение пола плода
11 ответовДобрый день! С наступившим Вас праздником, дорогие врачи! Опишу ситуацию: в 12 нед и 3 дня сдавала кровь на определение пола, по результату y-хромосома не обнаружена,99% пол плода женский. Сегодня, в 15 недель и 3 дня внепланово была на узи по рекомендации генетика (все в...
Здравствуйте, по результатам крови более достоверно определение пола. На узи четко видно пол с 16 недели, но опять же всё зависит от положения малыша, разрешения узи-аппарата, иногда половой член на ранних сроках можно спутать с пуповиной, расположенной в области ягодиц плода
Выделения у девочки 4 года
3 ответаДочке 4 года, появились беловатые выделения на трусиках. Зуда и запаха нет. Если с точки зрения гормонов смотреть — у нас есть немножко лишний вес и немного волоски на теле (хотя я всегда думала, что это генетика). Стоит ли бить тревогу? И какие анализы сдать? Детского...
Здравствуйте, зуда, жжения и неприятного запаха нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль в кишечнике 1,5 года в правой повздошной области, в месте перехода кишечника, ставили разные диагнозы, по биопсии Колоноскопии: Лимфоцитарный энтерит; на самой Колоноскопии все хорошо; сдала анализы на гены целиакии, антитела к глютену и непереносимости к молоку. Это...
Здравствуйте! Тот гаплотип, что выявлен у вас, имеется в геноме у 30 % населения и не является основанием для постановки диагноза целиакия. Нужно учитывать этот анализ в комплексе с другими факторами, важнейший и самый чувствительный из которых - антитела к тканевой трансглутаминазе -у вас они в пределах нормы. По имеющимся анализам, у вас первичная лактазная недостаточность и непереносимость белка коровьего молока. Необходимо полностью исключить белок коровьего молока и его следы из питания, включая говядину и телятину. Улучшения должны начаться через несколько недель после начала диеты. Здоровья вам!