Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На передних зубах появился кариес, и плохая эмаль, стоматолог отправила сдать анализы на В12, витамин Д и железо, какие пить витамины ребенку 1 год и 1 месяц полные. Мальчик 79 см, 11 кг, подвижный активный, хороший аппетит + ещё на ГВ
Здравствуйте Ферритин сильно снижен обычно рекомендуют прием препарата железа курсом 2-3 месяца(Тотема ,Феррум лек ) Так же рекомендуют усилить гемодиету , употреблять продукты богатые железом Зеленые яблоки;Гречневая каша; Печень – преимущество отдается говяжьей(там железа больше)Петрушка; Говядина;Индейка;чечевица,брокколи, Разобщить прием препарата железа и продуктов богатых железом с грудным вскармливанием на 1,5 -2 часа Так как молочко мешает усвоению железа в организме Вит Д высокий в кокой дозировке даете ? Возможные причины дефицита В12 у ребёнка Недостаточное поступление витамина с пищей (особенно при грудном вскармливании матери с дефицитом В12 ) Обычно рекомендуют прием дополнительно вит В 12 курсом
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Хотела уточнить результаты: 33 года, 156 см, 59 кг, срок по месячным 12 нед 6 дн, КТР 74 мм, ТВП 1,9 мм, кость носа определяется, ХГЧ 24 МЕ/л, 0,751 мом, РАРР 2,200 МЕ/л, 0,548 мом, PI 1,52, трисомия 21 базовый 1:397, индивид 1:3637, трисомия 18 баз 1:1015,...
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку год, мальчик, эмоциональный. Сделали ЭКГ, в расшифровке написано нарушение процессов реполяризации в миокарде желудочков. Подскажите пожалуйста что это, как лечить, какой прогноз. Визуально по ребёнку жалоб нет, играет. У отца после 30 лет началась...
Здравствуйте. Прикрепите результаты обследований. Буду рада вам помочь? Данные нарушения возможны на фоне дефицита микроэлементов. Необходимо исследовать уровень гемоглобина ферритина железа.
Всем здравствуйте. Мальчик 1 года 8 месяцев что то беспокоит. Вчера вечером после недолгой ходьбы при попытках присесть начинает плакать. Беру на ручки через пару минут успокаивается. Всю ночь тоже плакал, плохо спал, как берешь на руки то через пару минут успокаивается....
Здравствуйте, гемофилия у кого? Указанно в хронических заболеваниях. Подскажите, травм не было? Накануне ребёнок не болел вирусными инфекциями? Не было ли повышения температуры тела ?
Скрининг 1 семестр
4 ответаДобрый день! Волнует вопрос по рискам триксомия 18 - 1:105 преэкслмия до 34 недель. - 1:66,задержка плода до 37 недель 1:24, самопроизвольные роды : 1:72 на данный момент принимаю клексан 0,4 через день, фемибион, магний, Д3, кардиомагнил 150 мг ежедневно
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18. Необходимо сделать нипт и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Результаты 1 скрининга.
6 ответовДобрый день.Пришли результаты 1 скрининга,по УЗИ:КТР 55 мм,ТВП 1.4. Риски по трисомия 21:1 из 6578(индивидуальный риск), Трисомия 18:<1 из 20000,Трисомия 13 <1 из 20000 Задержка плода до 37 Нед. 1 из 153 Самопроизвольные роды 1 из 424. Но,биохимические анализы подвели… ХГЧ...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет. Все показатели оценивается комплексно , по отдельности не смотрят , показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично . Нипт достоверный на 99% . Легкой вам беременности 🙏
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, сдавала кровь в первом скрининге. Пришли результаты: - свободная бета-субъеденица ХГЧ 63,00 Ме/л. PerkinElmer Manual DELFIA эквивалентно 2,503 МоМ; - PAPP-A 2.980 Ме/л PerkinElmer Manual DELFIA эквивалентно 1,183 Мом. Расчет...
Диана , здравствуйте . По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг: 1. Нормальные ли показатели Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ? 2. РАРР-А 0.780 МоМ ? В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает! А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .