Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Посмотрите пожалуйста узи скрининг 2 . Есть расхождения по менструации на первом скрининге не было . Сейчас 20 недель и 3 дня по менструации , а по узи 20 недель . Врач узи сказала что немного маленького роста . Не могу найти ктр . Подскажите сильно плохое...
Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...
Добрый день.
Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.
Уважаемые врачи, помогите пожалуйста. После УЗИ твп было (2.7), думала по результатам крови пригласят к генетику, не пригласили. Решила сдать кровь в платной клинике. На амниоцентез так не берут. Думаю, сделать нипт ( неинвазивный тест), цена которого, к сожалению, довольно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге результат ХГЧ 0.368, PAPP-A 0.393. На УЗИ отклонений нкт. Отправили на консультацию к генетику, а генетик сказала, что показаний для консультации нет, всё хорошо. Подскажите всё в норме, нет повода для беспокойства?
Подскажите пожалуйста как расшифровать анализ
1 скрининга. Гинеколог направила к генетику. Но у нас в городе их нет. Возраст 40 лет. В 39 родила дочь всё хорошо.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, делала 1 скрининг на 13 неделе, по узи все хорошо сказали, а через день позвонили и сказали, что нужно на консультацию к генетику, я пришла на приему к генетику и она мне ответила , что странно почему такой результат если узи нормальное у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Здравствуйте, был проведен скрининг на 13 неделе . Спустя 4 недели пришли результаты анализов . Помогите расшифровать пожалуйста. Врач гинеколог позвонила , сказала переделать узи и к генетику . Но ждать еще 3 недели запись . А сейчас у меня 18 недель срок
Добрый день.
Комбинированный скрининг - это когда результаты узи и анализов "вбиваются" в специальную программу, она анализирует эти данные и еще кое-какие и выдает результат в виде "рисков" (высокий или низкий).
Чисто по увиденному: по узи все в порядке, маркеров хромосомной патологии не описано.
По гормонам - при неуказании норм лаборатории, недоступно даже ручное вычисление МоМ и какое-либо суждение, в этом виде - это просто цифры).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам УЗИ первого скрининга, врач пишет показатели ТВП 4,7 , реверсный кровоток в ВП и гипоплазия/отсутствие носовой кости. Результаты Крови на маркеры ещё не пришли. Врач узи говорит, что есть хромосомные аномалии (даже снимок малыша из-за этого не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Да, к сожалению, по УЗИ есть маркеры хромосомных патологий. Консультация генетика и амниоцентез будут рекомендованы. Если не можете ждать- сдайте Нипт.