Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Риск трисомии 21.18.13 расшифровка
6 ответовНасколько все критично с такими анализами? очень переживаем по пункту ТРИСОМИЯ 21. Направили в больницу на консультацию к генетику через пару дней!
Артем, здравствуйте! По трисомии 21 действительно повышен риск. Поэтому к генетику обязательно на консультацию сходить нужно. Обычно в этом случае рекомендуется дообследование с определением кариотипа плода. Для более точной диагностики, так как скрининг - это просто оценка рисков, это еще не диагноз. Не переживайте заранее, просто пока что посетите генетика
Стоит ли переживать перед биопсией
7 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста отправили к генетику,13 недель.Есть заключение и проценты риска. Направили на биопсию.Есть результаты,хотелось бы узнать исход данной ситуации.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты первого скрининга : узи и крови. Скорее всего , вам назначили консультацию генетика , который и решает вопрос о необходимости до обследования, в том числе необходимость инвазивных процедур.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация после 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, после 1 скрининга сказали, что увеличин ТВП - 8 мм и не определяется венозный поток сердца. Сколько есть процентов родить здорового малыша? на сроке 6 недель лежала на сохранение в связи с отслойкой плаценты, может это последствия?
Здравствуйте. А расчёт рисков какой? По узи и биохимическим показателям? Приложите Ваш скрининг
Здравствуйте , после 1 скрининга обнаружили твп 3.7 , носовая кость визуализировалась менее 5% , позвонили из мониааг, по совокупности анализов поставили трисомию 21 . В 16 недель сделано медикаментозное прерывание. По рекомендации следующую беременность можно через 4-6...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты обследований. Какой в итоге был результат цитогенетического исследования после проведения инвазивной диагностики? Проблем с наступлением беременности не было? Какая по счёту была беременность? Чем закончились предыдущие или эта была первая беременность? Если мы говорим о синдроме Дауна, то в 98% случаев встречается обычная регулярная трисомия. Это случайность отдельной беременности, на которую вы никак не могли повлиять и ваша родословная роли не играет. Частота анеуплоидий повышается с возрастом. Прогноз для следующей беременности благоприятный. Риск для вас такой же, как и для любой пары вашего возраста.
Прикрепление и результаты скрининга
6 ответовДобрый день !По результатам первого скрининга -задавала тут вопрос ,были ответы -что все хорошо . Но сегодня наконец то попала к своему врачу -она сказала ,что риски средние и низковато прикопление 😞 Немного все это меня ввело в заблуждение ,может есть смысл сдать НИПТ на...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Плацента по УЗИ описана по задней стенке. Не указаны см от внутреннего зева, обычно это говорит о нормальном расположении
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовНужна расшифровка анализов 1 скрининга, беспокоит высокий показатель Papp Показатель 9187 мме/л Срок скрининга ровно 12 недель, по узи отклонений нет
Здравствуйте. PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией. Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных. Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ. При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет. Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки. Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мой скрининг и расшифруйте, стоит ли переживать? Или это из-за возраста?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
36 ответовЗдравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали...
Здравствуйте. прикрепите протокол