Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите результат 2 скрининга. Врач напугала тем, что шейка короткая и открыта. Сказала, что срочно нужно ложиться в больницу, а также нарушение кровотока у одного из плодов
Здравствуйте, шейка действительно укорочена, длина 25мм и менее считается короткой. Раскрытие внутреннего зева считается нормой при раскрытии не более 10мм, у вас как раз столько. Оба критерия соответствуют диагнозу ИЦН. Госпитализация оправдана. В стационаре вам может быть предложено наложение швов на шейку матки или установка акушерского пессария для предотвращения дальнейшего укорочения шейки, а также препараты прогестерона (Утрожестан)
здравствуйте! помогите,пожалуйста,расшифровать результаты первого скрининга.так вышло,что перед скринингом гинеколог по узи поставила срок на неделю меньше,и на первый скрининг я пошла уже в 13 недель и 2-3 дня,как потом оказалось. беременность первая и долгожданная, 29 лет,...
Здравствуйте, Альбина! Первый скрининг проводится до 13 недель и 6 дней, поэтому по срокам успели, не волнуйтесь! Прием Прогестерона может влиять на незначительное повышение ХГЧ, но в расчете общих рисков клинического значения не имеет. Норма Рарр и ХГЧ от 0,5 до 2, Ваши показатели в пределах нормы, поводов для волнений нет. По результатам УЗИ носовая кость есть, твп до 2,5. Нет бланка с расчетом рисков, только Рарр и ХГЧ?
Добрый день.
Получила результаты первого скрининга. Все хорошо в целом по всем показателям, но свободный бета-субъединица ХГЧ повышен сильно, как сказала врач, - 6,3 Мом. Она предположила, что это может быть связано с низким прикреплением плаценты и возможной развивающейся...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если у вас готов этот результат анализа то прикрепите пожалуйста его к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные.
Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте.
НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%.
Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига.
Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ.
Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому .
Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности.
Это значительно снижает риск развития преэклампсии .
Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. К врачу ещё не скоро, а результаты уже получила, теперь переживаю все ли нормально. Сама разобраться не могу. Заранее спасибо!
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM
PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM
Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела.
Да, действительно, все в порядке!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
36 лет, рост 164, вес 58. Вторая беременность (1 замершая). Показатели ХГЧ и РАРРА-А ниже нормы. Требуется расшифровка и рекомендации.
Кровь:
ХГЧ 36,78 Ме/Л (0.7 МоМ)
РАРРА-А 1,77 Ме/Л (0,63 МоМ)
Тр 21 1:3572
Тр18 1:8432
Тр 13 1:26531
Риск преэксплазии...
Здравствуйте!
Мы на оцениваем в скрининге отдельно показатели хгч и pappa,программа расчета рисков анализирует данные анамнеза ,показатели биохимии крови и показатели по узи
Все риски низкие по скринингу
В любом случае нужно понимать ,что скрининг не исключает и не подтверждает патологию плода или ее отсутствие,он рассчитывает риск развития патологии .