Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок синдром дауна, аденоиды 3 степени, два года назад. С больничного не выходим. Начались оттиты. Прокололи уколы, не помогает. У нас есть группа Солнышек, мамы пишут из больших городов, нужно сдать на герпес 6 типа, лямблии, Эпштейна Барра. Пожалуйста, подскажите какие...
Здравствуйте, рецидивирующие отиты могут быть связаны с гипертрофией аденоидов. В таких случаях рекомендована консультация оториноларинголога и в случае отсутствия эффекта от лечения - рассматривают возможность удаления аденоидов.
Такие инфекции как лямблии, вирус Эпштейн-Барра, вирус герпеса 6 типа не являются причиной частых ОРВИ и гипертрофии аденоидов.
Вирус Эпштейн-Барра и герпес 6 типа вызывают симптомы только при первичном контакте ( могут проявляться в виде ОРВИ, инфекционного мононуклеоза) и далее эти вирусы симптомов не вызывают.
Лямблии также не вызывают гипертрофию аденоидов и частые ОРВИ, они могут вызывать симптомы острой кишечной инфекции ( рвоту, диарею)
Исходя из описанных жалоб, обследование на ВЭБ, вирус герпеса 6 типа и лямблии не целесообразно.
Более полезным в данной ситуации будет лечение аденоидов у оториноларинголога и при не эффективности - удаление
Здравствуйте . На втором скрининге в 20 недель . Поставили ГФПЖ . Врач узист на осмотре сказала , что ничего страшного . Такое бывает . Но в рекомендации написала эхо сердца плода . Записалась на 4 августа . В интернете начиталась всякой жути и про синдром Дауна . Подскажите...
Здравствуйте. Не переживайте, Как правило это просто случайная Находка, это не является маркёром хромосомной аномалии, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски низкие, то ребёнок растёт здоровым
На 8 неделе первая ЗБ, это эко, делали ПГТ эмбриона, не было синдрома Дауна. Эко по мужскому фактору - астенозооспермия + возраст мужа 61 год ( 2 здоровых детей от первого брака)
Анализ - это ген.тестирование вышедшего эмбриона.
Просьба дать разъяснение по анализу, а также...
Генетические варианты, связанные с аутосомно-рецессивными заболеваниями:
1. Синдром: Гиперхолестеринемия, семейная, 4
Гетерозигота. Этот вариант может быть связан с повышенными уровнями холестерина, но для проявления симптомов требуется наличие двух аномальных аллелей.
2. Синдром: Ксеродермия пигментозум, группа G. Гетерозигота. Этот вариант ассоциируется с повышенной восприимчивостью к повреждениям от ультрафиолетового излучения и повышенным риском рака кожи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Касаемо хромосомных рисков да. В целом конечно оцениваем все в совокупности, главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Биохимия спокойная, НК определяется, возраст не старше 35 лет.
Здравствуйте, на 2 скрининге увидели увеличение лоханок и мочеточников. На 1 скрининге все было хорошо, низкие риски хромосомных аномалий. После 2 скрининга дали направление на Нипт, скажите пожалуйста может ли увеличение лоханок и мочеточников может ли быть симптомом...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, в этом плане у малыша нет проблем. Расширение лоханок на 2х результатах узи прослеживается. В этом случае рекомендуется сдать бак посев из влагалища, исключить инфекции. Канефрон в этом случае не поможет. Сейчас нужно только наблюдать, после рождения малыш пройдёт обследование в роддоме и после выписки у детского уролога. Не переживайте, возможно после родов это пройдёт, такое бывает.
Здравствуйте, у меня беременность 20,3. Вчера прошла 2 скрининг. Там все хорошо, но поставили гипоплазию костей носа (5,3 при норме от 5,7). По первому скринингу врач говорила, что носовая кость есть, но плохо визуализируем из-за положения плода. Риски по крови низкие. ТВП в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. По крови у вас низкие риски. Это более точный ответ. На УЗИ возможна погрешность измерения. Если переживаете, то можно переделать УЗИ у другого специалиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2-скрининге ставят гипоплазия костей носа
Кости носа-5,0мм
Все остальные показатели в норме, плод развивается по сроку, вопросов никаких нет
Отправляли к генетику. Генетик путем ничего не объяснил, сначала вроде это не проблема сказала, что может быть строение носа такое,...
Добрый день.
Важно правильно отнестись к этим «диагностическим находкам».
Если у вас пройден первый скрининг и риски низкие - вам ге только не нудно реагировать на эту информацию, но и не нужно было проходить второй скрининг в принципе
Платный тест (который нипт) аы всегда можете сдать для своего спокойствия, но повышенной нуждаемости в нем в вашем случае нет.
Здравствуйте. Срок беременности 30,3 недели. Была на плановом узи и увидела в заключении маркеры хромосомной патологии плода, эти 4 пункта означают что они есть у моего ребёнка и насколько это серьезно??? Это может быть синдром Дауна??? Врач ничего не сказал
Помоги...
Здравствуйте.
Всё вышеперечисленные маркеры имеют относительное значение. В таких случаях можно рекомендовать НИПТ 21.
Как беременность протекает?
Это весь протокол УЗИ?
По результатам первого скрининга какие были индивидуальные риски?
Здравствуйте. Беременна 15.5, первый скрининг прошёл хорошо, но делала его бесплатно, не знаю насколько качественно там смотрят. Сегодня пошла просто сделать узи платно, гиперэхогенный фокус левого желудочка и что-то с сосудами, один толще, другой тоньше (в заключении узи...
Здравствуйте!У вас хороший 1скрининг,низкие риски.Сейчас срок не скрининговый,будете делать в 18-21 неделю,там еще посмотрят.Гиперэхогенный фокус в сердце-это обычная частая находка.Ни о какой патологии не говорит.Сосуды тоже норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Ребёнком с особенностями развития, Синдром Дауна, ВПС. Уши не теребит. Беспокоят только сопли зелёного цвета и кашель влажный. Были на приеме у лора, назначает антибиотик без сдачи анализа крови. Хотелось бы ещё мнение врачей
В нос капали три дня полидексу, сопли...
Здравствуйте
Сколько дней болеет ребенок?
Если нет выделений из ушей, никакие капли в уши нет смысла капать, так как капли не попадут в среднее ухо через неповрежденную перепонку и не дадут никакого эффекта при среднем отите
Сдайте общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и кровь на с-реактивный белок для исключения бактериального воспаления
Отит чаще вирусный и не требует назначения антибиотиков
Основной упор в лечении у вас на снятие отека и воспаления в носоглотке для снятия отека со слуховых труб соединяющих нос и среднее ухо.
В нос используйте називин детский или Снуп по 2 дозы в каждую половину носа до 3 раз в день до 5 дней затем через 3-4 минут
Нос орошайте Аквамарисом, затем отсморкайтесь или аккуратно аспирируйте содержимое можно с помощью устройства baby vac для более эффективного очищения носоглотки от содержимого не чаще 3-4 раз в день, затем через 10 минут в чистый нос используйте противовоспалительный спрей Назонекс или дезринит по 1 дозе 2 раза в день до 2-3 недель- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного использования
При болях и повышенной температуре давайте ребенку нурофен в суспензии из рассчета 10 мг на кг массы тела на 1 прием до 3 раз в день до 3 дней