Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста может ли нипт и бвх ошибиться с полом ребенка ?
По 1 скринингу ( в 12недель)мне поставили высокие риски по узи гипоплазию носа и твп 2,2( пол ребенка предположительно девочка). По крови повышен хгч , риск по Дауну 1:4.
Затем я сделала НИПТ (...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ольга, согласно коническим рекомендациям по маловесно плода или задержки роста плода, оценка веса плода имеющая клиническое значение для принятия решения, проводится с 22 недели. Ранее этого срока не указаны параметры веса плода, больше ориентировка идет на ОЖ.
На таком сроке очень рано судить о замедлении или отставании в росте плода. Выявление ЗРП часто бывает затруднительным, поскольку рост плода не может быть оценен при однократном измерении его размеров, а потенциал роста является понятием гипотетическим. Важно оценивать все параметры в совокупности (окружности головы (ОГ), бипариетального размера головы (БПР), ОЖ, длины бедренной кости (ДБ) и ПМП). и изолированно ПМП не оценивается ,особенно при хороших показателях допплерометрии
Согласно первому скринингу у вас рассчитан высокий риск замедления роста плода, для профилактик этого состояния вы получаете кардиомагнил в дозе 150 мг , препараты кальция 1гр вдень, следите за давлением и белком в моче начиная с 20-22 недель беременности (можно использовать тест-полоски). Также нужно дополнительно оценивать маточно-плацентарной кровоток (допплерометрию). При хороших результатах допплерометрии питание плода не страдает и замедления роста не происходит.
Здравствуйте! 16.12.2024 делала 1-й скрининг, срок беременности 13.4 недели по КТО. Мне 41 год. Результаты УЗИ: ЧСС плода 158уд/мин, КТР 76.0мм, ТВП 2.3 мм, БПР 22.0мм, ОГ 83.0мм, кость носа определяется, доплерметрия трикуспидального клапана норма, доплерометрия венозного...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно).
Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски.
Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Здравствуйте. 17.10 делала узи скрининг 1 триместра (12 недель) и сдавала кровь. По УЗИ все хорошо, по крови низкий PAPP-A. PRISCA выдал высокий риск.
19.10 я пересдавала в другой лаборатории кровь. Эта лаборатория выдала совершенно другой результат. Риски по PRISCA...
добрый вечер! чтобы развеять сомнения, сдайте НИПТ. анализ платный, но точность 100 процентная.
в акушерстве и гинекологии мы всегда ориентируемся на более худший результат. по одному из результатов вы в зеленой зоне - риски низкие, по другому - в желтой, пограничной зоне. лучше дообследоваться, чем гадать и переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Была на первом скрининге, врач сказала, что ТВП расширена - 3,2, но все остальное по узи в норме
ЭКО + ПГТ эмбриона - все в норме
Пришли результаты крови, помогите пожалуйста разобраться, такая толщина норма? Стоит беспокоится?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Поняла, это как раз прёт плантационное генетическое тестирование, направленное на исследование анеуплоидий, то есть хромосомные аномалии. И это самый достоверный метод подтверждения или исключения ХА. В таком случае увеличение толщины воротникового пространства, а также средние риски на с-м Дауна, не говорят о том, что у малыша есть ХА.
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос?
Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Здравствуйте, в 12 недель сделали первый скрининг по узи вроде бы все хорошо а в крови что-то не понравилось врачу. Ребеночек был сформирован правильно, только поставили краевое предлежание хориона. Второй скрининг был в 19 недель и 5 дней(п месячным) По развитию ребенка...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими но многие доктора их относят к пограничным и поэтому действительно рекомендуют пройти нипт если есть финансовая возможность, по второму скринингу ничего страшного нет, носовую кость на втором скрининге не оценивают, это не информативно, нипт это очень точное обследование, если все риски будут низкие значит ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Рост 175, вес 97 кг. Есть наследственная тромбофилия низкого риска, первая беременность на клексане. В первую беременность ставили гсд, и было повышенное давление (140/80), в целом всю беременность все было нормально, но было экстренное кесарево, тк...
Здравствуйте!
Если в данный момент нет повышенного давления, то для базового обследования сердечно сосудистой системы достаточно будет ЭКГ, ЭХО КГ и результатов анализов крови (Сахар, холестерин, общий анализ крови, общий анализ мочи, креатинин, АСТ, АЛТ)
По представленным обследованиям патологии нет.
Рекомендуется снижение массы тела, достаточный уровень физической активности, придерживаться принципов здорового питания, низкоуглеводной диеты при планировании и на этапе самой беременности.
Можно рассматривать генетическое консультирование, а также консультацию гематолога.