Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг 1
10 ответовДобрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски. Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Расшифровка скрининга, ТВП
14 ответовДобрый день Была на первом скрининге, врач сказала, что ТВП расширена - 3,2, но все остальное по узи в норме ЭКО + ПГТ эмбриона - все в норме Пришли результаты крови, помогите пожалуйста разобраться, такая толщина норма? Стоит беспокоится?
Поняла, это как раз прёт плантационное генетическое тестирование, направленное на исследование анеуплоидий, то есть хромосомные аномалии. И это самый достоверный метод подтверждения или исключения ХА. В таком случае увеличение толщины воротникового пространства, а также средние риски на с-м Дауна, не говорят о том, что у малыша есть ХА.
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос? Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
13 ответовПроходила первый скрининг.Норма ли в 13.2 недели размер ТВП 1,5 ММ?
Здравствуйте! ТВП 1,5 мм на сроке 11-13 недель беременности является абсолютной нормой. Этот показатель свидетельствует о низком риске хромосомных аномалий (таких как синдром Дауна), так как нормальными значениями считаются показатели до 2,5-3 мм. Поводом для беспокойства обычно считают значения выше 3 мм.
Преэклампсия и подготовка к беременности
14 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Рост 175, вес 97 кг. Есть наследственная тромбофилия низкого риска, первая беременность на клексане. В первую беременность ставили гсд, и было повышенное давление (140/80), в целом всю беременность все было нормально, но было экстренное кесарево, тк...
Здравствуйте! Если в данный момент нет повышенного давления, то для базового обследования сердечно сосудистой системы достаточно будет ЭКГ, ЭХО КГ и результатов анализов крови (Сахар, холестерин, общий анализ крови, общий анализ мочи, креатинин, АСТ, АЛТ) По представленным обследованиям патологии нет. Рекомендуется снижение массы тела, достаточный уровень физической активности, придерживаться принципов здорового питания, низкоуглеводной диеты при планировании и на этапе самой беременности. Можно рассматривать генетическое консультирование, а также консультацию гематолога.
Скрининг на 1 триместр Срок беременности 12 нед 2 дня по КТР. Результаты ЧСС плода 162уд/мин Твп 1,60мм Кости носа определяются Копчико теменной размер 58,0мм Состояние Трисомия 21 Базовый риск 1:1040 Индивидуальный (скорректированный риск ) <1:20000 Трисомия...
Добрый день. Это отличные результаты скрининга. Все риски признаны программой низкими и крайне низкими. Риски задержки роста считаются высокими, если составляют 1:150 и более. У вас - почти вдвое ниже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и Papp-a первый скрининг
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Возможна преэклампсия?
19 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Беременность 14 недель, в 12 недель проходила первый скрининг, по нему все риски достаточно низкие. Риск преэклампсии до 37 недели у меня вызывает вопросы: 1:234, не высоковат ли он? Не стоит ли все же принимать кардиомагнил? Но основной...
Здравствуйте, не переживайте. В данной ситуации нет преэклампсии . Если у вас будут отеки с повышенным Ад и наличие Белка в моче ( то стоит тогда принять меры) на данный период стоит вести дневник АД, и следить за отеками . Сдать оам . Риски низкие по 1 скринингу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать первый скрининг
16 ответовПрикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Здравствуйте. Скрининг хороший, риски низкие. Малыш растет здоровенький. Кардиомагнил пить до 36 недель