Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
6 ответовЗдравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года. по результатам 1 скрининга пришли такие результаты : Узи : 12 нед и 2 дн. Чсс 165 Ктр 58.0 мм Твп 1.60 мм Кость носа определяется, двп 0.92 Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ Маточные...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Пограничный риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Скрининг первого триместра
20 ответовСкрининг первого триместра Срок беременности 13 недель 1 день Свободная бетасубьеденица хгч 11.52МЕ/л (0.420 МОМ) PAPP-A 2.430 МЕ/л (0.928МОМ) Маточные артерии РI 1,720 (1,146MoM Среднее артериальное давление 93.333 мм. рт. ст. Трисомия 21 1 из 730 Трисомия 18 1 из 1825...
Здравствуйте, Екатерина. По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. РАРР незначительно ниже нормы, но это не играет роли по отдельности, только в совокупности расчёта рисков, а они низкие. Риски осложнений беременности также низкие. Однако, стоит отметить, что риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне от 1:101-1:1000. В таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С этого года он проводится в рамках ОМС
Низкий уровень papp-а
5 ответовЗравствуйте! Сегодня позвонили из перинатального центра, сообщили о низком уровне papp-a (1.300 ME/л, 0.299 MOM). Мой возраст 40 лет, беременность 13 нед 4 дн, индивидуальный риск трисомия 21-1:34, трисомия 18-1:815, трисомия 13-1:121. Пороков и аномалий развитий плода не...
Здравствуйте. уровень рарр-а может понижаться при многих факторах: ваших индивидуальных особенностях, особенностях протекания беременности, но и при хромосомной патологии так же может понижаться рарр-а. Стресс вряд ли может повлиять на рарр-а. Вы изначально входите в группу риска по хромосомной патологии, т.к. Вам более 35 лет. Вам рекомендована инвазивная пренатальная диагностика или Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить синдром Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЧСС плода 162уд.в мин Ктр 56.00мм Твп 1.60мм Венозный проток pi 1.18 Кость носа определяется, голова, мозг, позвоночник -норма. Сердце - выглядит обычно. Живот - выглядит нормально, желудок определяется, мочевой пузырь , почки руки и ноги опоеделяются Свободная...
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно. Легкой и здоровой вам беременности!
Показатели первого скрининга
10 ответовДобрый день, мне 34 года. Гиперкогуляция, ставлю Клексан 0,4. Вторая беременность, первая беременность 2010г- 2011г. и роды 2011г. Показатели: ПФР PLGF - 7,41 ХГЧ - 41,2 PAPP- A - 0,426 Маточные артерии PI - 2,285 Среднее артериальное давление - 90,000 Длина цевикального...
Здравствуйте ! Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ По поводу осложнения беременности- повышены риски развития преэклампсии и преждевременных родов . В такой ситуации назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) сразу после скрининга , пока плацента не сформирована окончательно (важно начать прием до 16 нед) и принимают до 36 недели, а также рекомендуют проводить контроль АД (вести дневник давления ) , общего анализа мочи на предмет появления белка . В любом случае это всего лишь расчёт рисков и совершенно не обязательно они должны реализоваться ❤️
Кардиомагнил во 2 триместре
10 ответовЗдравствуйте, назначили кардиомагнил с 17 недели беременности и до 36 По крови скрининга Задержка роста плода до 37 недель Начала принимать Потом прочитала что опасно после 20 недели его пить При том что врач сказала что там не страшно , переживать не стоит но...
Здравствуйте! Ацетилсалициловая кислота (тромбо асс, аспикард, кардиомагнил и др) доказано эффективно и безопасно снижают риски преэклампсии и задержки роста плода и в настоящее время широко применяются во всем мире. Обычно прием ацетилсалициловой кислоты рекомендуют с 12 по 36 нед в вечернее время в дозе 150 мг. Касательно результаты скрининга при подобных результатах можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Касательно задержки роста плода, вероятно по скринингу тоже низкий риск. Как правило в большинстве программ для расчета скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими и не требуют назначения ацетилсалициловой кислоты, но в некоторых программах есть свои референсы рисков, если есть возможность прикрепите файл с расчетом рисков. Также ацетилсалициловая кислота может быть назначена на основании анамнеза, например при преэклампсии в предыдущие беременности, беременности в результате ЭКО, хронической артериальной гипертензии и некоторых других состояниях
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется ли тест НИПТ?
16 ответовЗдравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/мин КТР...
Добрый день! Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт. Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.
Результаты генетики
5 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать биологических результат сыворотки Свободная бета-субьединца 112.00ме/л. Трисомия 21 базовый риск 1:713, индивидуальный риск 1:191
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
По результатам цитогенетического исследования, заключение - обнаружен аномальный мужской кариотип - трисомия по хромосоме 3. Что это значит? Первая неразвивающася беременность, 31 год
Здравствуйте. Трисомия по 3-й хромосоме — это редкое хромосомное нарушение, при котором в клетках организма вместо двух копий 3 хромосомы присутствуют три. Чаще всего такие поломки носят случайный характер и не повторяются в большинстве случаев. Трисомия 3 хромосомы практически всегда несовместима с жизнью . Эмбрионы с такой аномалией обычно погибают на ранних сроках беременности. В подобных ситуациях при однократном эпизоде неразвивающейся беременности возможно продолжение дальнейшего планирования беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ первый скрининг
18 ответовДобрый день. Сдала кровь на риски трисомия 21 показал результат 1:7 Очень переживаю. Что значит данный показатель Написали консультацию генетика
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте