Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость 4,8
7 ответовЗдравствуйте, носовая кость 4,8. Заключение: гипоплазия костей носа, консультация гинетика это по 2 скринингу. По первому было все ок, трисомия 21 1 из 17307. Я сама курносая, может из-за этого быть ?
Здравствуйте! Носовая кость не имеет значения на 2 скрининге, оценивается только на 1-м. Прикрепите данные скрининга к вопросу полностью
Беременность 13 недель
1 ответ13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте Скрининг оценивается в совокупности данных узи плода и результатов крови
Осложнения беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне пришел результаты 1 триместра ( в.т.ч маркеры хромосомной патологии плода ) ожидаемый риск Трисомии 21 базовый риск 1 из 204 индивидуальный риск 1 из 4081 трисомия 18 базовый риск 1из 494 и индивидуальный риск 9877 и трисомия 13 базовый риск 1 из 1551 и...
Здравствуйте. Совершенно не указывают такие результаты на патологию. Мы оцениваем именно индивидуальный риск, то есть именно Ваш, а не базовый. Высокий (плохой) риск - это если цифра и риск выше, чем 1:100 (например, 1:99, 1:40 и т. д.). Здесь же описаны идеальные, низкие риски. Кровотоки для 1 триместра так же в норме. Все благополучно, скрининг пройден хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 12 недель
13 ответовПришли результаты очень низкий Papp-a -0,226 mom Свободная бета-субъединица ХГЧ - 0,965 mom , пишут что Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомня 13 Вазовый риск 1:773 1: 1853 1: 5823 Индиандуальный (скоректиросанный) риск 1: 867 1: 1573 1: 1080 Презкламисия до 34 недель...
Отдельно показатели не оцениваются. Только в комплексе. Угрозы частое явление на маленьком сроке. Скорее всего была маленькая гематома, которую просто не видно на узи. Это только риск, это не значит, что так будет. Но риск можно предотвратить.
Расшифровка результата скрининга
17 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21 Базовый риск 1из960 Индивидуальный риск 1из194 Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Здравствуйте. Это Пограничный риск, вам нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Ламиктал и Пантогам эффект
10 ответовЗдравствуйте! Принимаю ламиктал уже три недели, но явного эффекта не чувствую , плюс сейчас сессия, стрессы. Подскажите пожалуйста, через сколько проявляется максимальный эффект?
Здравствуйте! В связи с каким диагнозом принимаете препараты и в каких дозировках?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижает ли действие пепидола контрацептивный эффект от противозачаточных таблеток? (джес)_________________\\\\________________________________________________________________________________——————————-
Здравствуйте, за 3 часа до и 3 часа после Джес можно принимать Пепидол, эффект не снизится
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ РАРР-А: 0,453 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656. Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Поставили расширение твп
8 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227 Отправляют к генетику из-за твп Большой риск развития синдрома? Очень переживаю
Здравствуйте! Есть незначительное увеличение ТВП и бетта-ХГЧ . Риск, конечно, есть, но невысокий. Не переживайте! Консультация генетика обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ трисомии 21
21 ответЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.