Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Степени риска при операции
14 ответовЗдравствуйте. Завтра плановая операция по удалению большой липомы на правой лопаточной области. Была сегодня у анестезиолога. Выяснилось,что мне никто не сказал,что кардиомагнил пить надо прекращать за три дня до операции. А я сегодня утром его еще пила. Но хирург решил не...
Да, все надо рассказывать, но думаю он все прочитает у вас в истории болезни. После интубации там отличный мониторинг (АД, пульс, оксиметрия, анализы крови), так что можете не переживать.
Анализ на холестерин
6 ответовДобрый вечер . помогите пожалуйста с расшифровкой анализа. Глюкоза 4.9 ммоль/л 4.1 - 6 Триглицериды 1.66 ммоль/л см.комм Рекомендации по интерпретации кардиориска: уровень <1,7 ммоль/л указывает на низкий риск. Холестерин 6.05* 6.66* 26.06.24 ммоль/л см.комм Рекомендации по...
Здравствуйте. Сахар в норме. Холестерин высоковат. Рекомендую прием Омега 3 1000 мг в сутки 3 месяца. Придерживаться средиземноморской диеты. Умеренная физическая активность не менее 150 мин в неделю. Отказ от вредных привычек. Контроль липидограммы (ЛПНП,ЛППОНП,ЛПВП,холестерин общий,триглицериды) через 3 месяца. По возможности выполнить УЗИ сосудов головы и шеи, чтобы исключить проявления атеросклероза. У Вас есть какие-то жалобы?
Гипоплазия кости носа на 2 скрининге
12 ответовЗдравствуйте. Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше. На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший. На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Рада помочь. Здоровья Вам!
Д-димер и фибриноген
4 ответаДано: ж, 35 лет, 2 беременность, 35/2 срок , гипертензия, анемия, гсд, ожирение . Сейчас поставили риск тромбоэболии 3, риск преэмлаксии, так как в первую была . Вопрос: прокапала железо из-за анемии ,пришел анализ крови, в котором каулограмма норма , д- ,димер 530( норма...
Это показатели точно не являются признаком преэклампсии, и никак не говорят о её вероятности. Поэтому именно конкретно из-за этих анализов бежать никуда не надо.
Скрининг 1 триместра
3 ответаВсем добрый день! Прилагаю результаты УЗИ скрининга первого триместра, делала ровно в 13 недель и крови. Подскажите пожалуйста нормального ли все по скринингу? Врачи ушла на больничный, когда делала у нее узи, сказала, что все хорошо, но плод крупненький по КТР. Пришла...
Добрый день. Риск ПЭ - высокий и кардиомагнил применять - нужно. Он безвреден. Такое его применение на данный момент - общемировая практика, а данные из аннотации - устарели. А остальные риски - низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный хгч при 1м скрининге
12 ответовЗдравствуйте, мне 36 лет. Беременность 7,роды будут 4ые. Прошла первый скрининг. По узи всё норме. Но кровь не очень. Повышенный показатель хгч. Риск т 21 1:83. Рекомендуют прокол. Но есть риск выкидыша,как они сказали один процент из 100. У меня в 5 недель беременности...
Здравствуйте. Риск ХА плода повышен. Когда риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска от самой процедуры , в этом случае рекомендована инвазивная диагностика. По скринингу мы диагноз хромосомной патологии не ставим, речь идёт о риске, рассчитанного компьютерной программой. Требуется дообследование. Дело в том, что хромосомная патология, на которую идёт скрининг никак не зависит от вашей родословной, количества беременностей, благополучия семьи и т.д.
Добрый день. Уточните на сколько надо паниковать по результатам коагулограммы? На сколько это опасно для ребенка? Мог ли клиндацин повлиять на результат? Беременность 21 неделя. На втором скрининге 10 дней назад сказали всё нормально (по УЗИ). Месяц назад все показатели...
Здравствуйте, по коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах. Из дополнительной терапии можно рассмотреть прием мальтофер по 1 табл через день. Наблюдение у очного гинеколога, проходите все скрининги и сдачу необходимых анализов вовремя.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день!Волнует результат скрининга 1 триместра.Мне 35 лет,вес 49,первая беременность. Двойня ЭКО. Срок по узи 12н и 2дня. По узи ктр 59/62,твп 2,1/2,2 чсс 160/165, бпр 21/21,носовая 2,4/2. Сказали норма. По крови: papp-a 3,6mlU/ml mom 0,49/0,46 fbhcg 118/118 ng/ml mom...
Здравствуйте. У вас повышен риск синдрома Дауна. Но это риск, а не окончательный результат. При том, что на УЗИ у вас все хорошо. Предпочтительнее сдать НИПТ. Это наиболее безопасно, но платно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисонометрия 21
1 ответЗдравствуйте. При первом скрининга ставили высокий риск трисонометрии 21 (1:87). После сдавала НИПТ, результат был "риск низкий " Малышка появилась на свет 30.07.24,но мысль о первом скрининга не даёт покоя. Прочитала симптомы и сомнения берут верх. Из симптомов явных...
Здравствуйте. Думаю ваши переживания зря. Для таких деток характерен определенный фенотип лица. Если бы синдром был или врач неонаталог заподозрил отклонения, вам бы сказали еще в роддоме и назначили консультацию генетика, взяли бы анализы. Для вашего спокойствия начните с осмотра педиатра. Если ему что то не понравился , направит к генетику.