Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Вас что-то беспокоит?
Есть повышение лейкоцитов, но без жалоб лейкоциты в мазке мы не лечим.
Они могут меняться даже в зависимости от дня цикла , от вашего иммунитета.
Если есть жалобы , можно проделать 6 дней клиндацин б пролонг . Его Вводят интравагинально с помощью аппликатора, 1 раз/сут, предпочтительно перед сном.
Затем лактожиналь по 1 св на ночь 10 дней
Причиной потерь железа наиболее часто является обильная менструация.
В дни обильных месячных можно принимать транексамовую кислоту 1000 мг 2 р в день.
Совместно с гинекологом рассмотреть кок или спираль для уменьшения кровопотери
Нейтрофилы – это клетки иммунной системы. Иммунная система работает, каждый день мы сталкиваемся с бактериями, вирусами, которые подавляет наша иммунная система, ничего критичного в ваших анализах нет, не стоит тревожиться.
Это абсолютная норма. Например, сегодня уровень нейтрофилов чуть выше, завтра он ниже, послезавтра снова стал выше, клетки крови постоянно количественно меняются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По ОАК есть признаки анемии, снижен гемоглобин, эритроцитарные показатели (MCV, MCH, МСНС), так же снижен цветовой показатель.
В таких случаях обычно рекомендуют начать терапию препаратом железа, например, мальтофер. Через месяц от начала терапии контроль анализов. Рекомендуется дообследоваться: сдать анализ на ферритин, сывороточное железо.
Препараты железа рекомендуют принимать в разное время с молочными продуктами, использование рекомендуется за час до или после употребления молочных продуктов.
Так же в крови отмечаются признаки воспаления повышенное СОЭ, учитывая некоторое повышение лимфоцитов, возможно ребенок перенес вирусную инфекцию.
Биохимический анализ крови в пределах нормы.
Тромбоциты- норма (норма от 150 до 600)
Посмотрите пожалуйста анализ крови, все ли хорошо
.....................................................................................................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Из отклонений в ОАК - повышение моноцитов, что может указывать на текущую или перенесенную в прошлом вирусную инфекцию.
Если нет никаких жалоб то не исключается и бессимптомный контакт с вирусом, просто отреагировали клетки крови на эту встречу.
В остальном нет никаких отклонений в анализе.
Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
Тромбоциты без отклонений.
По анализам на ВЭБ: имеется хроническая ВЭБ инфекция, в стадии латенции (неактивная). IgM к капсидному антигену и IgG к раннему антигену ВЭБ - отрицательные, именно они могут указывать на активность вируса.
IgG к капсидному и ядерному антигену ВЭБ останутся положительными в крови всю жизнь, это иммунная память о том, что когда -то организм встретился с данным вирусом. Цифровое значение у всех индивидуально. Лечение данных антител не требуется, клинически никаких симптомов дать ВЭБ в неактивной форме не может. Т.е. простыми словами анализ в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.