Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!профессия связана с публичными выступлениями.Изредка,в особо волнительных случаях принимаю 1 таблетку сотагексала перед выступлением.Снимается «дрожжь», успокаивается пульс и внешние физические признаки волнения, что иногда очень важно.Сейчас беременна.Знаю,что...
Добрый день!
М. 57л. 4 года занимаюсь любительским спортом (бег). Год назад впервые случился приступ фибрилляции предсердий. Принятая тактика - снижение ритма (бисопролол). Продолжаю бегать, за год повторных случаев не было, но пульс вместо 170 стал 150 на том же ощущении...
Ну из всех антиаритмиклв, бэта блокаторы более безопасны, с ними меньше проблем и ограничений, да, на фоне них может сильнее держаться вода, если говорить о красоте фигуры. Но если брать метаболизм, обычно он подстраиваться под препарат в течение 3 мес
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,по результатам хгч Вы беременны!
Контролируйте прирост хгч в динамике,при хгч боле 1200-1500 можно делать узи для визуализации.
Сейчас принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки ,йодомарин 200мкг в сутки( при отсутствии патологии щитовидной железы), витамин Д 800 единиц в сутки.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл,
протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Беременность 6 недель, вторая. При первой беременности на приеме у врача (волновалась) всегда давление поднималось примерно до 145 , при чем только систолическое, диастолическое оставалось в районе 75; учащался пульс. Прошла обследования : УЗИ почек,...
Доброго времени суток! Беременность 6 недель, вторая. При первой беременности на приеме у врача (волновалась) всегда давление поднималось примерно до 145 , при чем только систолическое, диастолическое оставалось в районе 75; учащался пульс. Прошла обследования : УЗИ почек,...
В декабре 2024 на сроке 24 недели потеряла внутриутробно ребёнка. Беременность наступила с первого цикла, протекала отлично, без патологий. На 2 скрининге плохо просматривался малыш, но врач сказал, что нарушений нет, только отставание в 2 недели, но это мол ничего не значит....
Рекомендую обратиться за вторым мнением к другому гематологу.
Метипред при таком результате обследования не назначают.
Железо и витамины продолжайте принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..