Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,интересует целесообразность прохождения НИПТ и какие риски согласно протоколу первого скрининга.При выдаче заключения генетик акцентировал ,что из-за повышенного давления 135/...и возраста 42г Или второй скрининг покажет более информативнее? Т.е стоит ли...
По прикрепленным результатам нет расчетных рисков по хромосомным аномалиям, есть только по акушерским осложнениям. Если есть возможность, прикрепите данный бланк, пожалуйста
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Добрый вечер.
Общий анализ крови без воспаления: лейкоциты в пределах нормы. Нейтрофилы преобладают над нейтрофилами в норме. Признаков анемии нет.
В анализе мочи повышение белка. Раннее было повышение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите с расшифровкой анализа. В понедельник ложимся в больницу. Подозрение на васкулит. Сопутствующие - синдром Жильбера неподтверждённый
Здравствуйте
Гемоглобин, лейкоциты в норме. Процентное изменение соотношения лейкоцитов бывает после перенесенной инфекции. Тромбоциты при автоматическом подсчёте были снижены, но когда их пересчитали в ручную (по фонио) - 158 (ниже написано ручкой), что является нормой.
Да посмотрела, есть ураты в моче, это может быть связано с недостаточным употребление воды, а также может кушаете соленого много.
В качестве дополнения можно усиленно придерживаться диеты, то есть исключить соленое, жирное, жаренное, пить 2,5-3 литра воды в сутки и пересдать мочу через 2 недели.
Также сделать узи почек и мочевого пузыря чтобв исключить наличие кристаллов склонных к камнеобразованию🙏🏼
Ирина, здравствуйте! Прием Эстрожеля и Утрожестана при синдроме Жильбера не противопоказан. Эстрожель не проходит метаболизм через печень, поскольку наносится трансдермально, он абсолютно безопасен с точки зрения влияния на печень и разрешен при заболеваниях желчевыводящих путей, не вызывает их прогрессирования, не тревожьтесь, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
7/7 это мутация в двух генах, а 6/7 в одном, но оба этих показателя указывают на синдром Жильбера. Нет понятия лучше или хуже, просто по факту Жильбер есть и жить с этим нужно спокойно. Ни на качество, ни на продолжительность жизни синдром Жильбера не оказывает никакого влияния.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами исследований.
Для госпитализации были сданы биохимические анализы:
Определение щелочной фосфатазы
Результат 51,9 Норма
Определение натрия общего
Результат 139,7 норма
Определение мочевины
Результат 5,05 норма...
Здравствуйте, Анна!
По Узи у вас всё спокойно, никаких органических патологий со стороны желчного пузыря и печени визуально не определено.
По результату анализа, Б. Жильбера имеется, для нее характерны скачки билирубина от нормы до небольшого отклонения (как раз в пределах 30 - общ билирубин) Эти показатели небольшие , не переживайте. Само заболевание не опасное, не угрожает жизни, не нарушает ее качество. Единсвтенное, что может давать данная патология - изменения уровней билирубина в анализах, иногда желтуху и кожный зуд, но не всегда, и если эти состояния появляются, то они легко корректируются. Какого-то специфического лечения данной патологии не проводится, строгая диета не нужна, достаточно средиземноморской, можно заниматься спортом , планировать беременность и жить полноценной жизнью
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня синдром Жильбера, каждый раз сдаю билирубин прямой непрямой и общий , и пропиваю урсосан и корвалол он даёт мне хорошее понижение билорубина , вот не давно сдавала опять анализы. Вот такой результат , я хотела бы сделать увеличение губ , а потом уже опять...
Здравствуйте, по анализам уровень билирубина повышен, но несильно, низковаты тромбоциты, желательно периодически наблюдать из их уровнем (клин анализ крови раз в 3-6 месяцев)
Противопоказаний для проведения косметических процедур при болезни Жильбера в данном случае нет.