Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пару месяцев назад начало ухудшаться состояние: сильная слабость, нервозность, временами бессонница, нарушение потенции, головокружение, неприятные ощущения в нижних конечностях, расстройства ЖКТ, бывали странные ощущения в кистях рук, как будто бы что-то бегает...
Возраст 65 лет, вес 70 кг, рост 162, ферритин 35,6, гомоцистеин 8,69,гликированный гемоглобин 5,6, MCV - 79,2; MCH - 25,2; относительная ширина распред. эритроц. по объёму - 16,2, Д3 35,2
Здравствуйте! Морфологически по эритроцитарным индексам имеются признаки железодефицита.
Ферритин в может быть ложно в норме за счёт хронических воспалений.
Лучше сдать весь обмен железа: ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ, с-реактивный белок.
Очно с анализами посетить терапевта для осмотра,выполнить ЭКГ , если давно не сдавали.
Все хронические болезни, воспаления- пролечивать, так как они могут вызывать хроническое состояние слабости.
Добрый день! 2 день задержки, сдала анализ .
ХГЧ =64
Свободный Т4=10.3
Гомоцистеин=8.95
Тиреотропный гормон (ТТГ)= 21.3
До этого было 2 замершей беременности.
Скажите насколько всё серьёзно ?
На этот вес дозировка 75 мкг утром строго за 30 минут до еды и других препаратов. Также сразу рекомендуют начать достаточную дозу фолиевой кислоты. Контроль ТТГ через 4 недели для коррекции дозировки. Желательно наблюдаться у эндокринолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдала анализ. У меня гипотиреоз, АИТ. Гомоцистеин 15, в12 понижен. Сдала анализ на мутации генов фолатного цикла. Хочу постепенно планировать беременность. При таком фолатного цикле можно?
Данная мутация есть, но она не относится к клинически значимым. Это подтверждено многочисленными международными исследованиями. И прием больших доз фолиевой кислоты или метилфолатов также не показан, несмотря на наличие у вас данной мутации. 400мкг ежедневно для профилактики пороков развития нервной трубки у плода достаточно.
Здравствуйте.В прошлом году была замершая на 8 недели.Сейчас беременна 24 неделя .Направили сдать на анализы гемостаза.Есть одна мутация фолатного цикла гомоцистеин в норме.Все ли в норме по анализам ?
Здравствуйте, Сафие. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Учитывая патологический гомозиготный маркер фолатного цикла необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
В целом по всем результатам исследований ничего патологического для Вашего срока беременности нет.
Доплерометрия проводилась? Нарушений гемодинамики МППК не было?
Доброго времени суток. Женщина 37лет поставлен диагноз тромбофилия. Долго не было детей. Диагностировали эндометриоз, были постоянные выделения и сгустки. Потом, выяснилось о завышении гомоцистеина. Диагностировали тромбофилия с низким гемоглобином генетически приобретенным....
Здравствуйте! Да есть клинические рекомендации по лечению железодефицитной анемии, по лечению дефицита В9.
Скорее всего у вас носительство полиморфизма фолатного цикла, это тромбофилия низкого риска и может никак себя в течение жизни не проявить. В случае носительства полиморфизма обычно рекомендуется мониторинг В12, В9 , гомоцистеина и восполнение дефицитов насыщающими дозами фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки не менее месяца). Постоянный прием может не потребоваться.
Если доказан железодефицит, обнаружен низкий ферритин , то дополнительно может быть назначен терапевтом или гематологом очно курс препаратов железа. На выбор врача это могут быть: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема , ферретаб, ферлатум.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, готовлюсь к беременности , пролечила эндометрит и уреаплазменную инф. Выявили мутацию F2 , по анализам , волчанки нет , гомоцистеин в норме, протеины s,c в пределах нормы , кардиолипины g, m в норме. Прошлая беременность была 2,5 года назад, на 37 неделе ребенок...
Волчаночный антикоагулянт тоже сдавали? Антитела к бета 2 гликопротеину?
Из всех тромбофилий только АФС может вызывать фетоплацентарную недостаточность. Генетические тромбофилии увеличивают риск тромбоза, но не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Здравствуйте.У меня было подряд 3 выкидыша.оказалось что сильно повышен гомоцистеин и некоторые поломки на генетич.уровне в свертывающей системе крови.сейчас все в норме, беременность 4 Нед,под наблюдением гемотолога, Колю клексан.нужен ли мне ещё Дюфастон?
Здравствуйте. У меня выпадают волосы уже 3 года. Щитовидка и гинекология проверела-норма. Последние анализы: витамин Д-22нг/мл; фолиевая кислота-4нг/мл;В12-333пг/мл. Гомоцистеин-9,64мкмоль/мл. Подскажите какие препараты принимать, дозировка
Ферритин тоже низкий должен быть ближе к 40 рекомендую принимать Solgar 25 мг, АкваДетрим 5000 ед 1 месяц далее для 2000 ед в осенне - зимний период, фолиевая кислота 400 мкг в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.