Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Добрый день! Была на скрининге в ЦПСиР, когда анализы пришли, то мне их не показали, но сказали, что есть риски и надо сделать анализ НИПТ. После этого я сходила и сделала скрининг платно. Помогите понять по результатам, насколько всё критично
Добрый день.
У вас очень высокий риск трисомии по 21 паре.
Вам нужен не НИПТ, а метод инвазивной диагностики - амниоцентез. Обратитесь по месту вашего наблюдения, вас должны направить в соответствующее учреждение.
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты.
Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений как поправило не несут опасности и могут наблюдаться у малышей, они зачастую регрессируют в течение первого года жизни. По результатам НИПТ риск хромосомных патологий низкий. Более по узи не определяется никаких изменений. Обычно по таких кистах рекомендуют наблюдать по узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста все ли хорошо по скринингу?
Меня напрягает повышенный показатель венозного протока PI 1,50
Врач сказал что все нормально,но я все равно переживаю.
Еще интересуют риски тоже,все ли там тоже хорошо?
Стоит ли мне делать нипт?
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты.
Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте.
КСС- относительные маркеры ХА. Изолированно негативного влияния не оказывают, часто спонтанно разрешаются ближе к третьему триместру. Обращаем внимание только в том случае, если идёт сочетание с другими проблемами цнс (вентрикуломегалия, кисты зчя), тогда это могут быть признаки поражения ЦНС. Если по результатам раннего пренатального скрининга нет больших маркёров ХА, по результатам НИПТ риски низкие, то спокойно наблюдайтесь в женской консультации.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сегодня сделали скрининг, у ребенка обнаружили проблемы с сердцем. ТВП 6,1мм, полидактилия под вопросом. Заключение во вложении. Так же результаты крови, риски очень высокие. Есть ли смысл ждать 16 недели для инвазивной диагностики? Не лучше ли сдать НИПТ?
Анна, здравствуйте! Результатов пока не видно, но предполагаю, что пришли высокие риски крови по хромосомным аномалиям (по трисомии 21 так точно.)
ТВП очень большой.
Конечно, лучше сдать НИПТ.
На Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки.
Добрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм
Все остальное в норме .,как и на первом скрининге.
Риски низкие везде.
Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ?
Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте.
Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм
Все остальное в норме .,как и на первом скрининге.
Риски низкие везде.
Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ?
Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Если на первом скрининге все риски патологий плода низкие и носовая кость в норме , то поводов для переживаний нет, НИПТ не показан в таком случае . На втором и на третьем скрининге носовую кость уже не измеряют , самое главное это первый скрининг . Если вы хотите, конечно для себя можно пройти НИПТ .