Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был на приёме у уролога, на очном приёме поставлен диагноз хронический баланопостит. Назначено лечение. Был сдан анализ андрофлор. Требуется его расшифровка
Здравствуйте! По результату Андрофлора всё хорошо. Патогенной флоры, то есть ИППП, не обнаружено. Это самое главное. Всё остальное – это нормальная микрофлора уретры. Сегодня преобладает одна, завтра другая. Мазок не будет стерильным никогда, всегда будет присутствовать условно - патогенная микрофлора. Никакого воспалительного процесса по этому анализу нет. Всё соответствует норме и лечение Вам не требуется.
Здравствуйте.
Подобный результат биопсии шейки матки соответствует доброкачественным изменениям, описаны нормальные физиологические изменения на шейке, то есть дисплазия исключена, волноваться не стоит.
Обычно в подобных случаях рекомендуется ежегодный контроль за шейкой матки в объеме мазка на онкоцитологию, впч и кольпоскопии.
Не редко впч поддается самостоятельной элиминации в первые 2-3 года под действием собственного иммунитета, особенно у молодых девушек, при этом медикаментозного лечения против него не существует.
Рекомендуется пройти вакцинацию против впч с целью защиты инфицирования другими типами впч (наличие 16 типа противопоказанием не является), вакцина Гардасил.
Если есть возможность бывать за границей (на отдыхе например), то в там идеале поставить Гардасил-9 (а России такой нет).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте!
По результатам копрограммы грубых патологических изменений не выявлено.
Стул вязкий, неоформленный, светло-коричневого цвета, pH 6,0 несколько снижен, что может наблюдаться при ускоренном прохождении содержимого по кишечнику и усилении процессов брожения. Обнаружено небольшое количество непереваренных мышечных волокон и внутриклеточного крахмала, а также большое количество неперевариваемой растительной клетчатки, данные изменения во многом зависят от характера питания и сами по себе не являются признаком заболевания. Лейкоциты 1–2 в поле зрения - значимого воспаления по этому показателю не выявлено.
Положительная реакция на скрытую кровь - может наблюдаться при анальной трещине, воспалении слизистой, перенесённой кампилобактерной инфекцией.
Дополнительно может быть рекомендовано определение фекального кальпротектина, для исключения воспалительных заболеваний кишечника.
Юлия, здравствуйте!
По результатам исследований онкомаркеры в пределах нормы.
С какой целью выполняли? Есть ли жалобы?
Онкомаркеры не являются специфичными для диагностики злокачественных заболеваний, они могут меняться и при доброкачественных, воспалительных процессах.
Здравствуйте!
Асимметрия и гипоплазия врожденные особенности строения сосудов, обычно клинически они никак не проявляются, так как кровоток компенсирован за счет наличия других сосудов(коллатералей).
Мы оцениваем наличие бляшек, острых состояний по типу диссекции и общую гемодинамику. По узи у Вас норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная ситуация пограничная но носит доброкачественный характер, учитывая ее радикальное иссечение дополнительного вмешательства не требуется!
Здравствуйте, не волнуйтесь, по узи описаны абсолютно нормальные лимфоузлы, которые в норме есть в ткани молочных желёз. Они нормальных размеров до 20 мм, без слияния, с чёткими контурами, без патологического кровотока. У вас всё нормально, выявлены признаки фиброзно -кистозной мастопатии, но риск перерождения в таком случае крайне маловероятен. Необходим просто контроль узи раз в год на 7-12 день цикла, маммография раз в два года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте.
По результатам прикрепленного анализа признаков генетической тромбофилии нет. Значение в диагностике наследственной тромбофилии имеют две мутации — F2 и F5. По результатам этого исследования они не выявлены. Остальные мутации определяются у людей достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют. Опасности не представляют.