Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг на 12 неделях
1 ответДобрый день Получила ответ анализа Трисомия 21 базовый риск: 1:518, индивидуальный 1:10366 Тоисомия 18 базовый 1: 1223, индив. < 1:20000 Трисомия 13 базовый 1:3848, индив < 1: 2000 Преэклампсия до 34 недель индив риск 1: 2939 Задержка роста плода до 37 нед инд риск...
Здравствуйте, Анастасия ! Никуда не нужно бежать , по скринингу все хорошо . Риски хромосомных аномалий плода низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие .
Пожалуйста расшифруйте , гинеколог говорит после сдачи либо средний или высокий риск,но не низкий Не могу найти места себе ,сдала кровь на афп,хгч Риск тримомии 21 базовый 1 из 689, индив риск 1 из 540 Трисомия 18 1-1699 , <1-20000 Трисомия 13 1 -5244,<1-20000 Возраст 29...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие малыш здоровый
Расшифровка анализа с 1 скрининга
13 ответовАнализ крови с 1 скрининга Трисомия 21- 1 из 1061 Трисомия 18- 1 из 2542 Трисомия13- 1 из 7988. Это всё базовый риск. Индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед- 1 из 892 Задержка роста плода до 37 нед- 1 из 343 Самопроизвольные роды до 34 нед- 1 из 1356...
Добрый день. Базовый риск - это средний риск в популяции. Он не относится именно к вам, приведен для сравнения. Ваш риск - индивидуальный, и в приведенном фрагменте он отмечен как максимально низкий. Риски ЗРП и преждевременных родов тоже оценены как низкие (менее 1:150) и делать ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать ответ анализа
6 ответовВозрастной риск 1:555 Биохимический риск Т21 1:83 Комбинированный риск на Трисомию 21 1:514 Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При данных обследованиях рекомендовано все же провести НИПТ скрининг, для более точного результата и понимания что риски низкие.
Плацентоцентез
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, встречаются ли ошибки в результатах плацентоцентеза? Я не про мозаичные формы, а про результат 47ху, трисомия по 21 хромосоме.
Добрый вечер! Плацентоцентез является инвазивным методом исследования. Его достоверность составляет около 99%. Вероятность ошибки крайне мала.
Риск трисомии 21.18.13 расшифровка
6 ответовНасколько все критично с такими анализами? очень переживаем по пункту ТРИСОМИЯ 21. Направили в больницу на консультацию к генетику через пару дней!
Артем, здравствуйте! По трисомии 21 действительно повышен риск. Поэтому к генетику обязательно на консультацию сходить нужно. Обычно в этом случае рекомендуется дообследование с определением кариотипа плода. Для более точной диагностики, так как скрининг - это просто оценка рисков, это еще не диагноз. Не переживайте заранее, просто пока что посетите генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 17.01.2026 обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 61,0 мм Толщина...
Здравствуйте. Здесь однозначного ответа не будет. В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов13 недель, твп 2,3, хгч чуть завышен 2,014 Мом. Трисомия 21 1:2816. Стоит проходить доп обследование? Прошло с момента узи 2,5 недели.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Повышен свободный Бета хгч
5 ответовЗдравствуйте! Повышенный свободный бета хгч по результату 1 скрининга - 6,067Мом, рарр-а- 1,852мом. Трисомия 21/18/13 - 1:834/<1:20000/<1:20000
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Меня зовут Виктория мне 34 года Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю! Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом РАРР-А 2,110 МЕ/л...
На здоровье, рада была помочь!