Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг 12 недель 4 дня. Патологий плода по УЗИ не выявлено (носовая кость есть, шейно-воротниковая зона 1.6 мм, органы сформированы). Врач узд сказал, что низкое прилежание плаценты, но это не страшно в первом триместре. Я так понимаю, что это приводит к...
Здравствуйте. Не страшно, и ни к какой гипоксии не приводит, главное физический и половой покой соблюдайте. С ростом беременности поднимется, не переживайте
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900.
Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607
Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000.
Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Добрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам.
Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, прошла второй скрининг. По УЗИ сказали, что всё хорошо. Но смущают результаты биохимического анализа крови. Подскажите, пожалуйста, всё нормально или есть повод для волнения?
Анастасия, здравствуйте!
Поводов для волнения нет.
Риски крайне низкие.
Они должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо.
Добрый день! Проходила скрининг на 32 нед 5 дн, заключение: вентрикуломегалия у плода
Скажите, какие рекомендации? Что это может быть?и чем это опасно в будущем? УЗИ прилагаю.
Здравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д.
Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста, есть шанс родить здорового малыша или все таки ждет меня прерывание беременности. Было узи в 12 недель, в платной клинике, узист сказала твп 5,5 и носовая кость не визуализируется, говорит скорее всего 21 хромосома, вышла вся в слезах, жду теперь кровь.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Или если бы толщина воротникового пространства было хотя бы 2,5 мм, ошибка может быть, но не в 2-3 мм. Конечно, по имеете право на дополнительный анализ НИТП и можете переделать ещё раз УЗИ у другого специалиста, на экспертном аппарате.
Здравствуйте, ТВП по УЗИ в13 недель 5мм, биохимический анализ крови идеальный( со слов врача) , носовая кость визуализируется.
В предыдущую беременнось твп был 8.9, анализы зашкаливали, у ребенка синдром и порок сердца. До этого 2 ребенка здоровы. Какова вероятность родить...
Здравствуйте, Ася! По представленным результатам Рарр и ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для дообследования и переживаний нет. Малыш генетически здоров. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 28 лет, беременность 3- я желанная срок 12 нед 4 д, (1 ЗБ , 2 - здоровый сын), пришла на 1 скрининг расширение ТВП 2,7 мм, не увидели носовую кость и пришла кровь PAPP-A 0,415 MoM , Трисомия 21 риск 1 к 27, подписала согласие на инвазивную диагностику, но до нее...
Добрый день.
Конечно, есть. Скрининг - это способ заподозрить трисомию, а не точно установить. Поэтому и направляют на инвазивную диагностику.
И надежды на позитивное развитие событий - 26:27, соответственно. Кажется, совсем неплохо.