Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я нахожусь на 17 неделе беременности, прошлая беременность закончилась замиранием плода на 7-8 неделе. Гинекологи предположили, что плод изначально был нежизнеспособен, анализы не назначали. Сейчас я сдала коагулограмму и анализ на наследственную тромбофилию....
Есть гетерозиготная мутация гена F7 проконвертина. 10% людей имеют такую мутацию. Это мутация имеет защитный эффект. То есть снижается вероятность тромбообразования. Надо искать причину невынашивания в другом: гормоны.
Уважаемы доктора. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на тромбофилию. Мне 42 года, 8 недель беременности. Мой акушер-гинеколог направила меня на сдачу этого анализа. Похоже, что они неутешительны. Возможно ли выносить ребенка при таких результатах? Что...
Здравствуйте, по генетическому скринингу значимых в гематологии и акушерстве полиморфизмов не выявлено. Генетические тромбофилии, которые имеют значение FV, FII у вас в нормозиготах. Повода для переживания по этому анализу нет.
Врач гинеколог подсчитает общий риск тромбозов по шкале RCOG и после распишет тактику ведения беременности.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли принимать для профилактики самостоятельно без назначения врача комплекс витаминов и минералов? Предполагаемый препарат: Комплекс витаминно-минеральный A-Zn Verrum-vit. Заранее спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдали анализ на генетическое исследование полиморфизма гена VDR (рецептор витамина Д, переносимость витамина Д). Получили результат - G/A.
Хотелось бы понять, что означает полученный результат.
Подскажите нужно делать Нипт ? Высокий показатель papp-a . Третья беременность. 1 замершая на 27,5 неделях (2023) , 2 замершая 6-7 недель (2024). Принимаю дюфастон и уколы клексан
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга и низкие риски хромосомных аномалий.
Нипт вы всегда можете пройти по собственному желанию, но из результатов скрининга такая необходимость не вытекает.
Отдельные показатели - как рарра - анализировать не нужно, скрининг рассчитан как раз на комплексную оценку всех факторов риска.
Смущает в скрининге по крови. Papp-a и бета хгч. Будто маленькие значения и проходят по нижней границе нормы.
Посмотрите пожалуйста скрине по крови и по узи.
Здравствуйте! Подобные результаты скрининга можно интерпретировать как абсолютную норму - первый скрининг пройден успешно. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Результаты рарр и хгч также в пределах нормы (норма 0,5-2,0). Не бывает нормы по нижней границе для этих показателей, есть норма , есть отклонения. Поэтому вам не о чем переживать, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Подскажите пожалуйста можно ли использовать фитомуцил пожилому человеку с диагнозом : ЗНО нисходящего отдела толстого кишечника pT3N2aM1a (hepar), IV A ст , 2 клин группа .
Заранее спасибо
Добрый день пожалуйста помогите с расшифровкой результатов гинекологического мазка
This smear shows heavy mainly neutrophilic inflammation with a few
lymphocytes and endocervical cells and exudate with debris.
Репродуктолог назначил сдать пцр на иппп и антитела lg g,a,M а у меня начал резаться зуб мудрости( воспалилась десна) повлияет ли это на результаты анализов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, понять результат анализа крови при первом скрининге:
Papp-a - 0.61 мом;
ХГЧ - 0.66 мом.
Нормальны ли такие показатели?
УЗИ хорошее, все показатели в норме.......