Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
5 ответовЗдравствуйте. Можно расшифровать анализ. Пытаюсь забеременнеть 2 года. У мужа плохая спермограмма. Гениколог сказала сдать и мне анализ. Узнать могу ли я беременнеть. Расшифруйте пожалуйста. Анализ прикладываю к вопросу.
Добрый день! У мужа хороший кариотип, но нет сперматозоидов в эякуляте. То есть беременность с отсутствием сперматозоидов самостоятельная невозможна. Скорее всего речь идет об обструкции семевыносящих протоков. В этом случае возможен забор сперматозоидов путем пункции и проведения эко. Но предварительно обязательно нужно обследование у андролога. У вас есть снижение овариального резерва. То есть число фолликулов снижено. В номе амн должен быть выше 1.2
Расшифруйте анализ
15 ответовРасшифруйте анализ Что он значит Сдал анализ Пол мужской 30 лет
Он быстро готовится, он показывает есть воспаление или нет
Анализ крови
41 ответПомогите расшифровать анализ крови . Есть ли вирусная или бактериальная инфекция ? Анализ
Здравствуйте, Его прием безопасен. Но ,Это не чудо средство Вы можете купить и начать принимать, вы не навредите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю какой-нибудь синдром
28 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, по УЗИ сказали, что все хорошо, но биохимический анализ пришел плохой, высокий ХГЧ и papp-a, мой врач гинеколог направила сдавать НИПТ. Индивидуальный риск на трисомию 21 вышел 1:248, начиталась ужасов , что все очень плохо. По каким...
Вот, при токсикозе часто повышается показатель хгч, но мы смотрим самое главное это риски и они низкие у вас., всё у вас прекрасно и переживать не нужно
Непереносимость фруктозы
5 ответовДобрый вечер! Во время беременности был проведен НИПТ, там выявлено непереносимость к фруктозе. Это у меня, я так понимаю непереносимость к фруктозе? Разве такое может быть, если в роду и у меня в том числе ни у кого не было проблем с фруктозой? Какова вероятность того, что...
Будьте здоровы. ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка исследования
6 ответовДобрый день. Сегодня была на скрининге, срок ровно 12 недель. Доктор не дал толком пояснений по результатам исследования. Помогите, пожалуйста с пояснениями. Из комментариев, которые были от специалиста: 1. Допплер не очень хороший 2. Носовая кость не слишком плотная (что...
Здравствуйте. Прикрепленный протокол на самом деле странный и ничего не написано то что нужно, общие фразы. 1. Вверху обоснование 6-7 недель 2. Нет ни слова про 2 основных момента толщина воротникового пространства и носовая кость, должны быть указаны их размеры 3. Длина шейки матки короткая для 12 недель (30мм) 4. Кровотоки на данном сроке не измеряются 5. Плацента низко но на сколько низко (см?) Переделайте скрининг. В этом нет ничего
Подозреваю синдром у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте. Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет. Растите здоровыми!
Толщина воротниковой зоны
2 ответаЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге. Срок 12 недель ровно. А по узи показывает 12 и 5. Все хорошо только твз 3мм. Получила анализ НИПТ. Пренатальный скрининг на хромосомные заболевания у плода 1-го триместра (программа «ASTRAIA»)- индивидуальный риск: трисомия...
Олеся , здравствуйте. Толщина воротникового пространства на сроке до 14 недель составляет не более 3 мм. Учитывая результаты нипт риск хромосомных аномалий низкий . Конкретно вероятность синдрома дауна составляет 1 случай на 8657 детей .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
9 ответовРебёнок(девочка) 11 лет болела, температура, кашель, насморк. Сейчас уже ребёнок чувствует себя хорошо. 7 декабря сдавали анализ мочи- он в норме. Вчера сдали анализ крови. Подскажите, анализ в норме?
Здравствуйте. В крови есть признаки перенесенной инфекции, повода для беспокойства нет. Будьте здоровы!