Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
14 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Повышенные показатели биохимии младенца
14 ответовДобрый вечер, уважаемые доктора. Ребенку 1.5 месяца, был выписан из роддома с рекомендацией генетика из Морозовской больницы сдать биохимию. Для чего, неизвестно, но биохимию сдали, пока до врача не дошли, хотелось бы услышать Ваше мнение по поводу данных значений. Ребенок...
Здравствуйте! Ознакомилась с прикрепленными анализами. Результаты находятся в пределах нормы для возраста ребенка. На приведенные справа референтные значения ориентироваться не следует, они не учитывают возрастных особенностей. Например, КФК норма до 300ЕД/л Общий белок в норме от 57 г/л Повода для беспокойства по предоставленным данным нет.
Повышен РАРР-Р
11 ответовДобрый день! Сдавала анализ на 12 недели и 2 дня по ктр. Оказался повышен РАРР-Р. Мой врач в отпуске. Мед.сестра на приеме ни чего толком не сказала, кроме того что нужна консультация генетика. К генетику записана на 24 июня. Подскажите все ли так серьезно? Очень...
Нет, риски низкие. Всё нормально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костного мозга
2 ответаДобрый день! Была взята трепанобиопсия костного мозга - по направлению гематолога(а у него оказалась от аллерголога - триптаза 12,4, при норме до 11). Пришли результаты миелограмм, клиника крови + тромбоциты по Фонио и трепанобиопсия. На данный момент не готова только...
Здравствуйте! Учитывая что общий анализ крови в норме можно сделать вывод что все ростки кроветворения работают физиологично, опухолевых клеток не описано. Гипоплазия может быть как вариант нормы на некоторых участках кости, трепанобиоптат берется из одной точки и не может всегда полностью охарактеризовать костный мозг. Также признаки гипоплазии могут выявляться при хронических воспалениях, заболеваниях. Лечение крапивницы,как правило, симптоматическое. Наблюдение продолжается у аллерголога.
На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик) Трисомия21 1из817 Трисомия18 1из11641 Трисомия13 1из7266 Какие риски что с ре неком...
Здравствуйте По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм То есть надо другой ракурс для измерения твп Советую переделать узи скрининг
Расшифровка ЭЭГ
12 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста Ээг. Ребёнку 8 лет, жалобы на зпр, отставание в развитии. Ранее повышенное вчд ни разу не ставили и не лечили (хотя делали мрт гол. мозга). Ставили органическое поражение центральной нервной системы, постепенно зпр переросло в олигофрению....
Добрый день! ЭЭГ является методом, который информативен только в отношении диагностики эпилепсии.Эпилептической активности у ребенка не выявлено. Межполушарная ассимэметрия на ЭЭГ может говорить о нарушении функционирования затылочных долей головного мозга. По УЗИ сосудов у вас есть небольшие отклонения в кровотоке по позвоночной артерии и признаки нарушения венозного оттока. МРТ головного мозга делали? Не могли бы прикрепить результат? Снимок шейного отдела и краниовертебрального переходника делали? Скажите, когда и кем был установлен диагноз олигофрении? По большому счету, ЗПР в олигофрению не переходит, если был верно поставлен диагноз. При ЗПР обычно положительная динамика, хоть зачастую и небольшая.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мало фолликулов при стимуляции
18 ответовдобрый день....взяли в протокол ....4 дня была стимуляция Гонал по 200...сегодня была на уз выросло 2 фолликула...еще три дня гонял 150 ...У меня это второй протокол...еще хотим делать ПгД эмбрионов, так как была замершая беременность ( после...
Здравствуйте! а скажите пожалуйста сколько вам лет? были ли вообще беременности и роды?
ХГЧ, 2 скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз. (По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Здравствуйте. Можно сделать Нипт. Относительно трисомии 21. Потому что тестирование, которое вы прошли проходится до 13 недель и 6 дней
Нужен ли кариотип?
9 ответовДобрый день! Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста, не похож ли ребенок на ребенка с СД? Все началось с того, что у малышки есть привычка делать толкательные движения языком. Невролог назвал это доброкачественными протрузиями. Собственно рожвла в ПЦ краевом. Гипотериоз...
Светлана, ничего такого я на фотографии не вижу. Думаю, вы себя слишком сильно накручиваете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Усиление атаксии
4 ответаДобрый день! Ребенку 2 года и 7 месяцев, на инвалидности диагноз вялая тетраплегия и генетика. Генетика не понятно какая, по хма поломка 7 хромосомы. По секвенированию генома поломка 7 хромосомы не подтвердилась нашли мутацию гена champ1, отправили подтверждение по Сенгеру,...
Здравствуйте, тут конечно важен очный осмотр но все же соглашусь что лучше сделать МРТ.