Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Назначили электрофорез шейного отдела, но у меня имеется диффузно кистозная мастопатия. Возможна ли данная процедура при таком диагнозе? Мастопатию лечу медикаментозно.
Здравствуйте! Даже при наличии в анамнезе злокачественного заболевания данная манипуляция не будет противопоказана, а тем более при мастопатии, поэтому конечно, можете проходить курс лечения, это не повлияет на течение мастопатии 🙌
ЭЭГ Ребенка
9 ответовДобрый день, сделали ээг ребенку, 2 года и 7 месяцев, так как ставят диагноз РАС. Подскажите, не можем разобраться, что показывает данная ЭЭГ?
Здравствуйте, прикрепите ээг.
Расшифровать анализ
5 ответовДобрый день, ребёнку 1.8, прошу расшифровать анализы? На сколько опасны данные показатели?Мучаемся с запорами. Какую пищу исключать? Может ли пройти данная аллергия?
Добрый день. Аллергия является клиническим диагнозом, то есть это наличие симптомов при контакте с определенными белками или веществами. Анализы служат помощником в постановке диагноза, однако они не говорят о тяжести заболевания. То есть уровень антител, титр антител не коррелирует с тяжестью болезни. Если же у вас выявлены отклонения, в частности это белки яйца и пшеницы, то можно предположить в качестве причины запоров аллергию на яйцо и пшеницу. В таком случае врачи рекомендуют диагностическую диету, то есть диету с исключением белков, пшеницы и яйца на 2 недели. Если запоры полностью пройдут, то действительно отклонение в анализах коррелирует с клинической картиной заболевания. И это может быть проявлением пищевой аллергии. Если вы начинаете вводить продукты в рацион и в течение 3-5 дней вновь видите возникновение запоров на тот продукт, который мы начали вводить, то это действительно аллергия. Потому что иногда бывают только лишь отклонения в анализах без клинической картины аллергии. То есть запоры могут быть связаны не только с аллергией, а и с другим гастроэнтерологическим заболеванием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться! В ноябре 2025 поставлен диагноз РМЖ правой Т2N3M0 3с., отечно-инфильтративный, 2 кл. гр. В процессе НАПХТ. Верификация: ЕR: PS=5(100%), IS=3, TS=8-полоительный, PR: PS=2(10%), IS=3, TS=5-положительный; HER2: 1+(20% клеток...
В принципе да, но визуализация лучше с контрастом, но они уже могли уменьшиться на фоне лечения, сейчас смысла нет с контрастом
Здравствуйте Беременность 36 недель, по ЭКГ все хорошо, УЗИ сердце обнаружило гипертрофию зслж. На сколько опасна данная болезнь? Поддается ли лечению? И можно ли рожать самой, либо только кесарево? Может ли пройти данная болезнь после беременности? До этого сердце не...
Здравствуйте, Екатерина! Толщина ЗС на верхней границе нормы. Это может быть при беременности за счёт повышения нагрузки на сердце за счёт увеличения объёма жидкости, гормональной перестройки. Это не опасное состояние, не требует кесарева сечения и после родов может прийти в норму даже без лекарственной терапии.
Д-димер повышен мутация дейдена
3 ответаБеременность 22-23 неделе Д-димер 1398 Концентрация фибриногена 4,97 Количество эритроцитов (RBC)-3,86 Количество лейкоцитов (WBC) 11,78 Абсолютное количество моноцитов (MON#)-0,64 Относительное количество нейтрофилов 79,5 Абсолютное количество лимфоцитов (LYM#)- 13,4 Колю...
Здравствуйте! Д димер при беременности всегда повышен, его не информативно сдавать в беременности У Вас хорошая доза Клексана Фибриноген при беременности тоже всегда повышен, к 3 триместру может доходить до 7.2 Анализ крови хороший у Вас Норма для беременных
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдал анализ на мутацию фолатного цикла. Подскажите что означает этот результат и чего следует ожидать, опасаться? Рост 186, вес 90. 37 лет. Гомоцистеин - 9,66. Лет 15 назад у бывшей жены была внутриутробная гибель плода 2 раза на одном и тои же сроке. Возможно...
Здравствуйте, мутации фолатного цикла у супруга не являются причиной потери беременности. По анализам проблем с дефицитом фолатов нет. Ранее у вас был зафиксирован эпизод железодефицита. Он купирован . Донорство является фактором риска по развитию железодефицита. Целевой ферритин для вас выше 40 нгмл, коэффициент НТЖ выше 19%, гемоглобин выше 130 но. На этапе подготовки к беременности достаточно принимать профилактические дозы В9 ( 400 мкг) обоим супругам.
Мутация лейдена, клексан и роды
9 ответовДобрый день. Я беременна, срок 36 недель. Всю беременность по назначению колю клексан в дозировке 0,4. сначала колола раз в сутки, теперь раз в 18 часов.коагулограмма на клексан в пределах нормы. Сегодня была на консультации в роддоме, где мне сказали отменить клексан в...
Здравствуйте. НМГ (клексан) должны отменяться за сутки до ПКС или при первых признаках родовой деятельности. Профилактические дозы не имеют высоких рисков кровотечений. Необходимости в каких-то дополнительных лабораторных тестах нет. Но если очень хочется убедиться, то косвенно о риске кровоточивости можно судить по результатам тромбоэластограммы, которую сдали на пике действия препарата (через 3-4 часа).
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТГВ и гомозиготная мутация Ледена
18 ответовПосле длтельного авиа перелета случилсяТГВ,лечили в больнице9дней.затем пила Ксарелто 20мг 6мес,стало плохо.перешла на Елеквис 2,5мг 2 раза.Флеболог сказал.что у меня все в порядке с ногой, назначил пить пожизненно Ксарелто 20мг. из-за гомозиготы Лейдена до консультации у...
На здоровье. Сложность в том, что ситуация довольно редкая, гомозиготная мутация F5 встречается нечасто, и общепринятых рекомендаций, по которым чётко следовало бы, что делать надо вот так и вот так, нет. Поэтому решение обычно индивидуальное: наличие тромбозов в анамнезе, возраст, наличие других факторов риска.