Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 5 месяцев. Делали контроль узи тбс 18.02. Результаты во вложении. Уточните , пожалуйста , по углам и ядрам окостенения , все ли в порядке для этого возраста ? Есть ли отклонения ? И необходима ли терапия ? Первое узи делали в 2 месяца, ядер окостенения не...
Да, лечится. До приёма у ортопеда можете применить широкое пеленание и использовать рекомендации выше.
8 апреля Девочка 6 лет 10 месяцев спрыгивала с кровати и повредила стопу правую, появился отёк, стала болеть, синяков не было. 10 апреля сделали рентген, перелома нет, но есть вот такое заболевание. Раньше стопы никогда не беспокоили, бывало ныли ноги после занятий танцами,...
Здравствуйте. Тщательно изучил Вашу ситуацию. Ваше беспокойство абсолютно понятно - особенно когда речь о здоровье ребенка. Очень похоже на болезнь Хаглунда. Болезнь Хаглунда-Шинца (остеохондропатия бугра пяточной кости) — это асептический некроз или нарушение окостенения пяточной кости. Проявляется болями в пятке при нагрузке, отеком и костным наростом («шишкой») сзади. Чаще встречается у подростков (7–15 лет), особенно девочек. Проявляется плотной шишкой, болью при ходьбе, отеком и покраснением. Лечение включает консервативные методы (ортезы, физиотерапия) или хирургическое удаление. В каждом областном городе есть федеральное Протезное предприятие, где принимают пациентов ортезисты. Это самые искушенные специалисты в вопросах стелек и ортопедической обуви. Ведь, чтобы что-то Вам порекомендовать нужен в первую очередь осмотр, а мы его не может провести. Ортезист в ФПП осмотрит , поставит диагноз и подберет стельку или закажет там же изготовление индивидуальной ортопедической обуви. Им только нужны свежие рентгенограммы. Если туда пойдете по направлению местной поликлиники, то все будет бесплатно. Если есть какие-то вопросы задавайте. Всего доброго.
Здравствуйте! Сыну 9 месяцев, мы сделали УЗИ тазобедренных суставов и по результатам у него разные размеры ядер окостенения(до этого правое ядро вообще отсутствовало). Врач на основании УЗИ выписал нам электрофорез и ограничить нагрузки на ноги. Лечение мы конечно в ближайшее...
❗ Здравствуйте, вообще никаких оснований для переживания нет. Здесь главное углы, а они у вас в норме. По лечению требуется только ЛФК, массаж и электрофорез с кальцием на область тазобедренных суставов, никаких ограничений в активности ребенка нет. Ростите здоровыми!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактозная недостаточность
15 ответовСдали анализ крови на лактозную недостаточность, ребенку 12 дней. По анализу выявлен полиморфизм, предрасполагающий к непереносимости лактозы, в гомозиготной форме, генотип СС. Решили сдать так как ребенок может без остановки кричать по 3-5 часов и у него газы, понос, как...
Здравствуйте, если грудного молока достаточно, кормите грудью, перед каждым кормлением давать Лактазар или Лактаза Беби.
Замершая беременность
5 ответовДобрый вечер, в анамнезе 1 беременность закончилась родами в срок , спустя 7 лет 2 потери беременности на раннем сроке 8 , 9 недель.К сожелению кариотип абортуса не сдавали на исследование неизвестно что там было Инфекции ,фемофлор, гормоны , торч комплекс исключили ,...
Валерия, здравствуйте. По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Отягощенная наследственность по тромбозам не имеет связи с потерями беременностей, но может влиять на риски тромбообразования во время беременности. Тромбоз какой локализации был у мамы? Вам также желательно проконтролировать липидограмму. И с учетом давления при наступлении беременности также может понадобиться профилактика преэклампсии.
Анализы коагулограмма
8 ответовЗдравствуйте, мне 30 лет, собираю анализы для второго эко, первое было в 2022г удачное, эко по мужскому фактору. У меня ранее проблем по здоровью не было. Сейчас сдала анализы, пришли результаты с отклонениями, а в пятницу идти к терапевту за справкой допуска, что нет...
Да, ЭКО можно в любом случае , уровень ПТИ выше 60% обычно не несёт рисков кровоточивости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Добрый день! Мне 37 лет. За последний год дважды был тромбоз полкодных вен голени. Сдала анализы: Протромбин III, протеины C, S в норме. Выявлены полиморфизм в генах FGB (G/A) и PAI-I (5G/4G). К тому же не могу забеременеть. 1 ребёнок есть, 13 лет. Беременность протекала...
Пока можно оставить приём Ксалерто, при наступлении беременности перейти на клексан, но обязательно досдать эти анализы
Расшифровка цитологии
15 ответовЗдравствуйте. У папы (74 года) примерно 2 мес назад вверху лба появилась небольшая болячка (около 5-мм) сверху с корочкой. Вся эта бляшечка если смотреть сбоку немного приподнята,совсем чуть-чуть и как бы дышит,парит над кожей,не плотная.Иногда корочка трескается и отлетает...
Тогда хорошо, если вы в опытных руках. Это принципиально в данном вопросе!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 26 лет,первая беременность- замершая на 6-7 неделе. Выполнили вакуумную аспирацию 2.05.2024 ,после чуть мазало в течении 14 дней. По УЗИ всё было хорошо после вмешательства. Планировать беременность рекомендовали через 3 месяца. Систематически спазмы в животе,...
Здравствуйте! Если это однократный эпизод замершей беременности, то тщательное обследование не требуется, рекомендую сдать минимум анализов: мазок Фемофлор скрин, посев из цервикального канала, кровь на ТТГ, пролактин и ферритин, он минимум 45 должен быть. Если всё хорошо, то планировать беременность можно уже через 3 месяца. По гистологии причину прерывания беременности не описывают, только сам факт наличия прервавшейся маточной беременности. Однократный эпизод замершей беременности может быть даже у самой здоровой пары в результате случайных мутаций, которые никто не может предсказать. Также нужно принимать фолиевую кислоту по 400мкг,калия йодид по 200мг и витамин Д по 2000ед