Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Валерия. Мне 20 лет, скоро выхожу замуж за любимого человека. Проблема возникла на том, что при попытках занят я сексом начинало трясти и тело напрягалось. При всем этом я впадала в истерику и просто рыдала. Я его очень люблю и пытаясь покопаться в...
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
НИПТ — это в любом случае более точный анализ, который если есть возможность сдать - всегда лучше сдать. Даже если результат скрининга будет идеальным, это не сделает НИПТ менее полезным, иными словами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В данный момент я беременна, акушерский срок около 4 недель, только узнала. В планах сходить на первое узи после 2 недель задержки, то есть в 6+ недель, чтобы подтвердить маточную беременность и сразу уже был виден эмбрион и сердцебиение. Вопрос вот в чем, если...
Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая, абортов, выкидышей не было. Два дня назад у меня был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач узи сказала, что в целом все в норме, но её очень смутила толщина воротникового пространства, она сказала, что мой показатель...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Изолированно толщина воротникового пространства не является достоверным признаком хромосомной аномалии, тем более,что он находится в рамках нормы, пусть верхней границы, но все же НОРМЫ.
По остальным показателям мы видим, что малыш развивается соответственно сроку, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Смотрим на ситуацию в комплексе, оценивая также результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии программа высчитывает риски. Если они низкие, тогда мы не беспокоимся, и считаем,что скрининг прошел удачно
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой результатов скрининга. Я верно понимаю, что слишком высокий риск преэклампсии и задержки развития плода? Прикладываю фотографию результата. Непонятно, что делать дальше, сказали, что консультация генетика не нужна, просто...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Смотрите, из-за курения стенка сосудов становится менее упругой (кальян в этом отношении гораздо хуже сигарет, так как доза никотина там в разы больше). Поэтому есть риск, что при повышении нагрузки на сосуды при увеличении количества внутрисосудистой жидкости во второй половине беременности, они перестанут справляться и проявятся преэклампсией. Это всего лишь вероятность, но её надо профилактировать, чем лечить уже состоявшуюся. Сейчас начните прием кардиомагнила 150 мг/сут
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста,как быть? Есть ребенок 2 месяца. У меня был ранее герпес на губах. Последние годы высыпаний нет вообще. У мужа постоянные рецедивы высыпаний на губах. Я прочитала,что им очень легко заразить малыша. Для малыша это смертельно опасно. Как же...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Конечно. Во время беременности исходно всегда оценивается риск ВТЭО (тромбозов, инсультов и подобных осложнений). Если риск высокий (гинеколог знает, как это оценить и посчитать), рекомендуется специальная профилактика (уколы низкомолекулярных гепаринов) в разные сроки (с самого начала беременности, с 28 недель или только в послеродовом периоде). Но если риски исходно низкие, инсультов или тромбозов бояться все же объективно нет смысла. Головные боли в этом контексте, даже когда это - мигрени с аурой (без - тем более), так значимо здесь риск не увеличивают. То, что мы боимся чего-то - к счастью, совершенно не значит, что эти страхи имеют физическую, реальную обоснованную причину.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Такие хромосомных патологий и осложнений беременности риски считают низкими, и они выше средних значений. Такие результаты скрининга обычно считают успешно пройденными и дополнительные обследования обычно не требуются при таких результатах.