Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Скажите дату рождения, рост и вес сына?
Помимо жалоб на першение в горле, есть еще какие-либо жалобы?
Данные результаты пока о конкретном заболевании не говорят. Только предполагают наличие аутоиммунного процесса в щитовидной железе
Функция щитовидной железы сохранена, об этом говорят хорошие показатели ттг и т4св
На данный момент нужно провести узи щитовидной железы ( так как жалобы на першение могут быть связаны с увеличением ее объема), и если все же ЩЖ будет увеличена, то уже решается вопрос о назначении минимальной дозы препаратов левотироксина натрия для уменьшения ее объемов
Если объем ЩЖ будет в норме, то в такой ситуации обычно придерживаются наблюдения 1 раз в год (узи, ттг, т4св)
В семье у кого-то есть проблемы с щитовидной железой?
Добрый день
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте беременность 12 недель и один день. Хотела записаться на скрининг. Но не в одном учреждении не делают все в один день и кровь и УЗИ. Подскажите можно ли сделать это в разных местах?И обязательно ли это делать все в один день? Или можно в разные дни в один кровь в...
Здравствуйте Елена,
Не принципиально проходить все в один день,
Обычно сначала проводят узи, далее направляют на скриринг.
Так что запишитесь куда вам удобно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня забеспокоил вопрос, я сделала по своему собственному желанию 3 д узи в 19 недель беременности, в жк стоит скрининг в 21 неделю, после проведённого узи настигло дикое волнение, хоть понимаю, что уже ничего исправить не могу, ребёнку не навредил 3 д узи?...
Добрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Добрый день. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, если на втором скрининге обнаружили размер носовой кости (4,1мм) меньше нормы. Тест НИПТ риски низкие, в остальном по развитию малыша все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У родственницы на 1 скрининге такие риски. Консультирована генетиком. По 2 УЗИ скрин. вроде ничего. Б. хотят сохранить.Нужно ли делать НИПТ?Есть возможность неточности 1 скр?1 ребенок-здоров, эта Б - вторая
Здравствуйте.
Однозначного ответа на ваш вопрос не будет.
С одной стороны, мы действительно при высоком риске должны рекомендовать не НИПТ, а инвазивную диагностику. НИПТ не альтернатива инвазивной диагностике, не является его заменой.
С другой стороны, если говорить об НК, то в первом триместре важна его визуализация, во втором триместре надо уже измерять. У вас риски в первом триместре рассчитаны с учётом данного маркера. Но НК по итогу визуализируется. Если риски перерассчитать с учётом НК, то вполне возможно, что они не окажутся столь высокими.
НИПТ не абсолютный анализ, но вполне себе информативен. Аплазия НК- это серьезный маркёр, на него обращаем внимание, но у вас НК есть по итогу.
Окончательное решение за Вами.
Здравствуйте, не переживайте, нипт очень чувствительный тест, точность у него 99%, это сопоставимо с проколом, так как ДНК малыша выделили из вашей крови, для точного анализа его достаточно(минимум нужно 4 % , а у вас выделили 6,861%, что увеличивает точность исследования).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все отлично по результатам, не волнуйтесь! Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, прием дополнительных препаратов для профилактики не требуется. ХГЧ и Рарр норма, норма от 0,5 до 2,0. Риск на преэклампсию до 42 недель считается клинически не значимым, и профилактики не требует. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!