Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мужа угри много лет -лицо и спина, началось с подросткового возраста, лечить получается лишь на время. Какова вероятность что дети унаследуют угревую болезнь, если моя кожа нормальная ? Как я могу предупредить возникновение угрей у наших детей? Заранее спасибо
добрый день, подскажите дочери 7 лет сильно волочит за собой ногу, беспокоят боли в правой тазобедренном , все началось год назад, сейчас очень сильно хромает и походка страдает.
были у хирурга предварительный диагноз болезнь пертеса, сделали ренген ответ норма, как быть ,
У дочери 11 лет по результатам мрт болезнь осгуда шляттера (беспокоила боль пол коленом) . Врач рекомендует prp терапию и ударно волновую терапию. Другой врач сказал, что это делать нельзя. И рекомендовал электрофорез. Что все таки делать? И нужно ли забрасывать гимнастику?
Этот ортез носить долго, а на тренировках обязательно.
Другой не нужно, если только Шлаттер на МРТ выявили.
Это специальный ортез при Шоаттере. Затягивать туго.
С ортезом сразу легче должно быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочи поставили болезнь Пертеса 3 стадии нужен совет что делать нас вызвали в республиканскую больницу но мы планировали в октябре поехать к федеральным специалистом будет ли поздно может кто нибудь меня проконсультирует платно , на данный момент у нас сделано КТ
Здравствуйте.
По описанию подтверждена болезнь Пертеса 3 ст. Отказываться от поездки в Республиканскую больницу не стоит.
Там подтвердят диагноз, назначат лечение, которое начнёте выполнять и потом обсудите с Федеральными специалистами.
Бумага из Республиканской больницы потребуется для получения бесплатных процедур, санаторных путёвок, реабилитации и т.п.
Хотелось бы посмотреть само исследование.
Загрузите на ЯД или в облако мэйл ру диск с КТ и дайте сюда ссылку на скачивание. Обычно рекомендуют:
Первое - это покой конечности. Полный покой. Ходьба только на костылях или на руках носите, возите в коляске, но на ногу наступать нельзя от слова "совсем".
Видео из клиники Рошаля посвящённое правильной ходьбе на костылях.
https://rutube.ru/plst/209123/
Лечение длительное и оно должно проходить под контролем ортопедов Республиканской больницы и Федеральных специалистов. Лечение будет включать лекарства, физиотерапию, массаж, ЛФК, санаторно-курортное лечение, диету.
Могу привести только примерную схему лечения.
Назначения каждому ребенку делают индивидуально, исходя из показателей анализов (ему их назначат) и корректируют их, исходя из динамики лечения.
СаД3 в возрастной дозировке.
Витамин Д с коррекцией дозы по результатам анализов. Цель Т - по схеме.
Физиотерапия - 4 курса в год:
- Электрофорез с эуфиллином и кальцием
- Электромиостимуляция мышц спины, ягодиц и бедер
- Массаж
- Парафиноозокерит на ТБС
- Магнитолазер на ТБС
- ЛФК сидя и лежа - постоянно. Инструктор должен обучить, а Вы дома будете делать.
Диета. Рыбий жир постоянно. Животные белки (творог и яйцо и сыр и мясо и выварки суставов крупного рогатого скота и рыба и т. д).
Так же рекомендуют оформить ребенку инвалидность.
Она даст возможность получения многих видов лечения и реабилитации бесплатно.
На дальнейшую жизнь инвалидность не влияет.
может кто нибудь меня проконсультирует платно?
Если щёлкнуть на мою ФИО там должна быть опция платной консультации.
Скорейшего восстановления.
Здравствуйте. Мне поставили болезнь крона, назначили пентасу 4 мг, было заметное улучшение. Недавно случилось обострение, появился жидкий стул, вздутие, боли в суставах. Пропила альфа нормикс, но проблема не решилась. Что делать? Можно ли повысить дозировку пентасы или же...
Добрый день.
Какая у вас локализация болезни Крона?
Гормональное лечение ни в коем случае начинать самостоятельно нельзя.
Изолированное ведение болезни Крона с помощью пентасы показано только в очень редких случаях. Основная терапия - это имунносупрессивная.
Здравствуйте, подскажите нормальный ли стул у ребенка ?
Ему 2 месяца и неделя
Полностью на гв
Раньше стул был с белыми зернышками , теперь вот такой
Родился 3420
При выписке 3300
В 1 мес 4115
В 2 мес 4700
Здравствуйте, Ольга!
На фотографии стул вариант нормы
Прибавка в весе хорошая
Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. На колоноскопии обнаружиди подозрение на болезнь Крона, взязи биопсию и т.д. На приеме гастрэнеролог мне сказал , что для назнанчения лечения а именно кортикостероидов необходимо ложится в больницу! Так ли это? В настоящее время жду резултатов ...
Добрый день, Арина! Давайте разберем анализ вашего ребенка:
Гемоглобин 133 г/л - норма для 2 месяцев
MCV 84 фл слегка повышен, но это связано с периодом адаптации кроветворения к новым условиям, после внутриутробного периода.
Лейкоциты 14.7 × 10⁹/л, немного увеличены (норма 6.0–12.0 × 10⁹/л для возраста 2 мес.). Это может быть связано с реакцией на инфекцию или воспаление.
Нейтрофилы в норме, Лимфоциты повышены, что характерно для возраста (физиологический лимфоцитоз).
Тромбоциты повышено, но пределах допустимой нормы для 2 месяцев.
Вероятные причины изменений:
1 Физиологические особенности. В этом возрасте лимфоцитоз и небольшой тромбоцитоз могут быть нормой.
2.Возможные инфекции: повышенные лейкоциты могут указывать на текущую или недавнюю инфекцию, либо реакцией на вакцинацию.
3. Учитывая анамнез (лимфома Ходжкина у мамы), на данный момент нет признаков серьезных патологий крови у ребенка.
Дальнейшие исследования:
Повторный анализ крови через 2–3 недели для оценки динамики.
При сохранении изменений — консультация педиатра и гематолога.
Контроль общего состояния ребенка:
Обратите внимание на возможные симптомы: бледность, вялость, плохой аппетит, снижение массы тела или наличие лимфоузлов.
Сейчас паниковать не стоит, но важно наблюдение и выполнение рекомендаций врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 2 месяца.
Сделали узи сердца, скажите что нам делать? Насколько опасен такой парок сердца?
Какой прогноз, лечение?
Чего нам нужно избегать?