Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Был второй скрининг, срок 19.1 недель. На первом все было прекрасно, как по УЗИ, так и по генетическому анализу крови. Сейчас сказали, что ничего страшного нет, все органы сформированы правильно, но в особенностях плода отметили брахицефалическую форму головки,...
Здравствуйте, если структуры мозга описаны без особенностей, то форма головы вообще ничего не значит, после рождения мозг растет и голова меняет свою форму, сейчас кости мягкие и соединены хрящами, чтобы во время родов пройти по родовым путям, после рождения все будет в норме
Добрый день!
Планируем с мужем беременность. Третий месяц ничего. По УЗИ есть один косвенный признак эндометриоза (неоднородная структура), но овуляция есть, иногда даже по 2 фолликула на 14 м.д. По 18-19 мм. Эндометрий 10,2 мм. Все анализы в норме. (Витамины, гормоны,...
Екатерина, здравствуйте
3месяца - это очень маленький период времени. Молодой паре дается год на самостоятельные попытки - при этом должна быть обязательно регулярная половая жизнь, вне зависимости от дня овуляции - 2 - 3 раза в неделю.
Если уже после года беременость так и не наступает - тогда проводим полный комплекс обследования, включая спермограмму супруга, проходимость труб, отслеживание овуляции и тд.
Постарайтесь пока что выдохнуть и расслабиться.
Здравствуйте
Снижение билирубина никакого клинического значения не несет. Особенно, если другие анализы в норме (общий анализ крови, функция печени тоже в норме - АЛТ, АСТ, белок, холестерин, мочевая кислота в пределах нормы). Грубо говоря нижней границы нормы нет, чем ниже, тем лучше. Обращаем внимание, если есть повышение билирубина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 4 года, появились беловатые выделения на трусиках. Зуда и запаха нет. Если с точки зрения гормонов смотреть — у нас есть немножко лишний вес и немного волоски на теле (хотя я всегда думала, что это генетика). Стоит ли бить тревогу? И какие анализы сдать?
Детского...
В направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2.
С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
Сейчас пришёл результат. Я...
Добрый день! Ребенку 2 года и 7 месяцев, на инвалидности диагноз вялая тетраплегия и генетика. Генетика не понятно какая, по хма поломка 7 хромосомы. По секвенированию генома поломка 7 хромосомы не подтвердилась нашли мутацию гена champ1, отправили подтверждение по Сенгеру,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Помогите принять правильное решение. У меня вторая беременность (естественное зачатие), 40 лет мне и 35 лет мужу. По УЗИ 1-го триместра аномалий развития плода не выявлено:
- КТР - 66 мм,
- ТВП - 2,00 мм,
- кость носа: визуализируется.
По...
Добрый день!
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста, не похож ли ребенок на ребенка с СД?
Все началось с того, что у малышки есть привычка делать толкательные движения языком. Невролог назвал это доброкачественными протрузиями. Собственно рожвла в ПЦ краевом. Гипотериоз...
Добрый день!
Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели
На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте
Риск больше пограничный, чем высокий.
По УЗИ все хорошо, без отклонений.
Может быть Вы можете сделать НИПТ?
Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...