Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет.
Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Беременности 5 недели. 4дн. Эхо структура миометрия : по за дней стенке матки в нижней трети интерестициальный миоматозный узел 13 мм с чёткими контурами, сниженной эхоплотности: по передней стенке в средней трети интерестициальный м/узел 8,5 мм, гипоэхогенный. ...
Добрый день! 41 год. Беременность 19 недель. На задней стенке матки на уровне перешейка обнаружена миома размером 65х61х17 (интрамурально-субсерозный узел) . Результаты мрт прилагаю.
Очень интересуют варианты исхода событий:
1.Если узел не будет расти, я буду ходить с ним до...
Здравствуйте, как правило при беременности мира очень редко увеличивается в размерах. Прогестерон не влияет на рост миомы. Как давно у вас данный узел? Приложите обследования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 29 недель при плановой доплерометрии обнаружена интерстициальная миома по передней стенке 2 см в диаметре. Месяц назад при доплерометрии у того же врача ничего не было, как и раньше миом не было никогда. Подскажите, почему образовалась миома в конце...
Здравствуйте
К сожалению, так бывает, что во время беременности под влиянием определенных гормональных изменений может появиться миома тела матки
Узел очень маленький, и в таких случаях ничего не рекомендуется делать, обычно контроль узи по окончанию послеродового периода
Если по узи после родов миома тела матки подтверждается, рекомендуется контроль узи 1 раз в год + при появлении каких либо жалоб (тянущие боли внизу живота; усиление интенсивности менструации и тд)
Добрый день!Мне 54 года ,рост 158,вес всегда стабильно +~54 кг.
Эндометриоз мне ставили еще лет в 30 .На тот момент работала в гинекологии и мне раз два раза в год капали капельницы для облегчения болей и инъекции внутриматочно .
Потом лет 5-7 чувствовала себя хорошо ,на...
Здравствуйте
Процесс эндометриоза действительно останавливается при наступлении менопаузы , но миома тела матки при наступлении менопаузы не уменьшается , и даже иногда может прогрессировать .
Размеры миомы действительно большие, имеет место сдавление смежных органов , что является показанием для оперативного лечения .
Здравствуйте, задержка 3 дня сделала тест на беременность раз 5-6 на всех 2 полоски , решила сделать узи на первый день нашли околоплодное яйцо, на второй день пересмотрели в полости матки ничего нет, но врач сказал что есть небольшая миома ... как быть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.