Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Колю клексан и нужен ли вообще он?
5 ответовДругая тромбофилия . Носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии ( гомозигота PAI-1) . Нарушение обмена фолатов (MTHFR 1298 гомозигота) без гипергомоцистеинемии. Понижен протеин S , и гомоцистеин 2.73, повышен д -димер , беременность 30 недель , ЗРП на 5 дней
Здравствуйте. Решение о назначении антикоагулянтой терапии во время беременности принимается с учётом оценки факторов риска по специальной шкале риска тромбоэмболических осложнений, в которой учитывается: - наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет; - ожирение (ИМТ более 30) -курение -генетически подтвержденная тромбофиллия (мутации в генах FII, FV , другие полиморфизмы не учитываются) -Возраст старше 35 лет - варикозная болезнь. -Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология. - ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии - острый инфекционный процесс (при течении беременности) - оперативные вмешательства - длительное ограничение подвижности По данным оценки этой шкалы выставляются баллы, каждый параметр имеет свою ценность, при наличии 3 баллов может быть назначена антикоагулянтная терапия с 28 недели беременности, 4 и более - с первых недель беременности.
Здравствуйте 7 недель беременности Колю энокс принимаю фоль Б иол и ангиови т Вчера появились кровянистые выделения у меня тромбофилия мутация гено в лейдана Скажите пожалуйста что мне делать дальше на УЗИ всё нормально
Здравствуйте. При решении вопроса о назначении гепарина на фоне наличия мутации Лейдена принципиально важно, какая именно выявлена мутация — гетерозиготная или гомозиготная, так как при этом разный риск тромбоза и, соответственно, разная тактика. Можете ли привести строчку из бланка анализа, где указано наличие этой мутации?
Расшифровка анализа крови
5 ответовЗдравствуйте. Ребёнок 2г 9м, основной диагноз Наследственная микросферцитарная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. Сдали анализ крови через неделю после ОРВИ (была температура до 38,6, красное горло без кашля и насморка, снижение гемоглобина до 86). Хотелось бы...
Здравствуйте. В общем анализе крови признаков воспаления нет . Количество лейкоцитов в норме, норма от 4 до 15. Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500). Количество Лимфоцитов превышает количество нейтрофилов, это норма до 5 лет. СОЭ в пределах нормы . Кровь спокойная.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дистрофические очаги пхрд
1 ответЗдравствуйте! Ребенку 14 лет. Диагноз: OU:миопия слабой степени. OS: Сложный миопический астигматизм. OD: Периферическая хориоретинальная дистония. Ранее проблем с глазами не имели. Супругу в детстве был поставлен диагноз: центральный хориоретинит. Получается,что болезнь...
Здравствуйте! ПХРД и центральный хориоретинит- это два разных заболевания, они не связаны между собой ПХРД- это скорее врожденная особенность сетчатки, возможно она тонкая в результате миопии (если есть) А то, что было у мужа, это в результате воспаления в организме, воспалилась сетчатка в центральной зоне глазного дна- это приобретенная болезнь За ПХРД нужно наблюдать в динамике, осмотры офтальмолога с диагностикой глазного дна рекомендованы не менее 1 раза в год при отсутствии жалоб
Спирография показала более 30% показателей снижения на сальбутамол, когда как изначально тоже были снижения. Наследственная мама болеет астмой. Ребёнку была сделана операция по удалению миндалин. Скажите пожалуйста, это точно астма??? Может это просто бронхит или что-то...
Здравствуйте. Диагноз Бронхиальная астма ставится клинически, при наличии удушья, кашля, отдышки, свистящего дыхания, при аллергии - повышения общего ИГу, эозинофилия крови, риносинусит в аамнезе. ФВД- вспомогательная методика.
Анализы при беременности
11 ответовЗдравствуйте! У меня 30 недель беременности. Пью до сих пор дюфастон 2 раза. Есть швы на шейке с 14 недель. Есть наследственная тромбофилия ( протромбин +-). С 16 недель колю фраксипарин 0,3. Из-за сильной аллергии на него 5 дней уже не колю его, врач сказал сделать перерыв....
Здравствуйте. В связи с чем изначально назначался фраксипарин?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и фибриноген
4 ответаБеременность 29 недель и 3 дня беременности, Эко, Ди Ди двойня. Анамнез: у отца инсульт в 52 года, у бабушки по маминой линии инсульт в 55 лет. На 6 неделе беременности обследовалась у гематолога, по результатам у меня не выявлены ни наследственная тромбофилия, ни...
Проблем с отменой никаких не будет. Препарат действует не более 12-24 часов, можно просто отменить и всё. Насчет инсульта отца - скорее этот фактор риска учитывать не нужно.
Здравствуйте, уже несколько лет беспокоит постоянная тахикардия, периодически - экстрасистолы. Пульс стабильно 90-100, иногда и больше. Обращалась к нескольким кардиологам, не раз делала ЭКГ, ЭХО, холтер. Всегда диагноз - синусовая тахикардия, и ничего более. Конкор и Небилет...
Здравствуйте! По поводу тахикардии, вместо конкора и небиволола, назначали вам беталок зок препарат? Экстрасистолы - какое их количество на мониторе? Желудочковые, над желудочковые? Вместо энапа, что пробовали от давления? Верошпирон при отеках принимаете? Проходили допплер сосудов головы и шеи?
Какие Ок лучше от прыщей ?
7 ответовЗдравствуйте. Мне 38 лет. Начала год назад пить джес, с целью улучшить состояние кожи. Тк после вторых родов, (2022год), появились сильные высыпания на лице. В принципе всю жизнь мучаюсь. Но проблема в том, что у меня наследственная тромбофилия. На джес болели ноги. А в...
Учитывая наследственную тромбофилию Диане 35 не очень подходит. Белара должна подойти
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болею 8-й день. Началось с темп 37 и сильной ломки всего тела – перетерпела ночь и приняла парацетамол. Боли по телу стало меньше. На второй день температура скакнула 38.5, пила парацетамол 3 дня, больше не стала. То есть редкий кашель сухой и легкий, то могу день-полдя...
Здравствуйте! Для КТ нет показаний. Антибиотики тоже не нужны - кровь вирусная. Субфебрилитет может сохраняться до месяца и больше. Если сатурация кислорода в норме - только симптоматическое и общеукрепляющее лечение. Кашель у Вас остаточный. Минеральной воды Славянская или Нагутская, Боржоми 2 л в сутки. Тёплое молоко с маслом и мёдом. Витамин Д 2000 ЕД Витамин С 1000 мг до месяца. Сдать кровь на Д - димер и коагулограмму для решения вопроса о необходимости антикоагулянтов с целью разжижения крови.